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人尿胰蛋白酶抑制剂与激肽释放酶联产及纯化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文探讨了采用Polyerde-3吸附剂,从男性尿中提取HUTI-HUKN粗品,再依次经抑肽酶-琼脂糖4B亲和层析、胰蛋白酶-琼脂糖4B亲和层析,将HUTI和HUKN分离并纯化。每20升尿液得精品HUTI50mg,比活1,250u/mg;HUKN3mg,比活666u/mg。活性回收率分别为41%和50%。 相似文献
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月桂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
阎家麒 《中国生化药物杂志》1993,(4):28-31
报道了用月桂酸对超氧化物歧化酶进行化学修饰以改善其稳定性。活化的月桂酸与SOD在40℃碱性条件下反应1h,再用Sephacryl S-200柱进一步纯化。修饰SOD活性回收率93%,比活为6000 μ/mg·pro。具有较强的稳定性,基本上消除了免疫原性并明显地延长了在血液中的半衰期。该产品适用于化妆品和食品。 相似文献
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<正> 胆红素是胆汁中的主要色素,也是血红蛋白分解代谢后的还原产物。因此,胆红素可以从胆汁中提取,也可以由血红蛋白或血红素制备。1941年Lemberg等人首次报导由马的血红蛋白制备了胆红素前体—胆绿素,其后Gray(1962年),Levin(1966年)和Bonnett 相似文献
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埃博霉素类化合物是一种新型抗肿瘤药物,通过与肿瘤细胞中的微管蛋白结合,促进微管蛋白聚合并抑制微管的解聚,使细胞周期停止,最终诱导细胞凋亡。已经或正在开发的几种埃博霉素类似物有伊沙匹隆、埃博霉素B、沙戈匹隆、埃博霉素D、21-氨基埃博霉素B和KOS-1584,特别是沙戈匹隆极有可能成为高效候选抗肿瘤新药。本文对具有代表性的几个埃博霉素类化合物的临床药代动力学及其毒性反应研究进行综述并从结构特点和作用机制出发,重点论述伊沙匹隆和沙戈匹隆的研发和技术创新。 相似文献
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人尿胰蛋白酶抑制剂工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了人尿胰蛋白酶抑制剂的提取新工艺。新鲜男性尿碱化除去沉淀,调 pH 4.0,用 PolyerdeⅣ搅拌吸附,吸附剂经抽滤、洗涤、NH_4HCO_3洗脱。冼脱液经硫酸铵沉淀、透析、冻干得产品。活性回收率为60~68%,比活为515~660 u/mg。 相似文献
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<正> 牛胆结石病发病率甚低,不到万分之一。靠屠宰时偶然发现牛黄已远远不能满足医药的需要。近十年来,以胆囊置核手术为途径的人工培植牛黄,虽然提高了牛黄产量,但是人培牛黄生产周期至少1~2年,产量较低,且不稳定。一般每头受术牛年产牛黄实际上只有1~4克。其中有相当一部分牛植黄一两年,一无所获。因此,人培牛黄技术尚待进一步改进提高,才能形成一定的产业力量。在人培牛黄的基础理论及其外科技术的研究方面,我们也做了一些工作。为了缩短牛黄生产周期,提高牛黄产量,我们对牛胆囊胆汁的流体力学因素进行了测定分析。根据牛胆汁成黄过程中各种生化条件的改 相似文献
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紫杉醇原料药纯度的HPLC测定 总被引:5,自引:0,他引:5
以五氟苯基填料色谱柱,经RP-HPLC测定紫杉醇原料药的纯度。与苯基色谱柱相比,能提高对紫杉醇与相关紫杉烷的选择性。 相似文献
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<正> 修饰SOD是将动物血液来源的Cu·Zn-SOD用酶工程方法在其分子水平上进行改造,以提高其稳定性、体内半衰期及抗蛋白水解酶能力。在化妆品中使用修饰SOD不但可以大大增强其祛斑、抗皱、抗衰老的功效,并且消除了抗原性,确保在化妆品和食品中应用的安全性。 相似文献
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<正> 人尿激肽释放酶(Human Urinary Kallikrein)是一种内切水解蛋白酶,它作用于蛋白质底物激肽原后,释放出激素物质激肽。有舒张冠状动脉、脑、视网膜小动脉和毛细血管的作用。适用于治疗高血压、心绞痛、冠状动脉硬化及其他心血管疾病,有很高的药用价值。 相似文献