清胰汤治疗胰腺炎的网络药理学研究

目的：基于网络药理学的方法探讨清胰汤治疗胰腺炎（pancreatitis）的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库（TCMSP）及中药整合药理学研究平台（TCMIP）检索相关文献,获取清胰汤所含中药的主要化学成分,收集其相对应的靶点;结合Cytoscape 3.8.0构建有效成分-核心靶点网络,靶标蛋白相互作用（PPI）网络。利用Bioconductor中的R包对核心靶标进行GO富集和KEGG通路分析。结果：共获得清胰汤药物化学成分105个,靶点250个;获得疾病靶点289个,其中核心靶标25个;核心蛋白涉及EGFR、AKT1、IL6等,通路主要为PI3K-Akt、AGE-RAGE、HIF-1等炎症通路和肿瘤蛋白多糖、结直肠癌、膀胱癌等癌症通路;处方中关键的药物是延胡索、大黄、白芍、柴胡与黄芩,与靶点关系最紧密的成分为槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、汉黄芩素、金合欢素、黄芩素和芦荟大黄素。结论：本研究初步展示了清胰汤治疗胰腺炎的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为后期药物分离纯化及药理研究提供了基础,筛选出的作用靶点和通路对于诊断和治疗胰腺炎有一定的参考价值。同时提示对癌症的治疗可以借鉴...     

槲皮素联合喜树碱促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡

目的考察槲皮素联用喜树碱对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响。方法体外培养PC-3细胞,用CCK-8实验、细胞周期检测实验和Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测实验,考察槲皮素联用喜树碱对PC-3细胞增殖凋亡的影响;用Western-Blot实验检测凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、PARP1和Caspase-3)的表达。结果 CCK-8实验结果显示槲皮素和喜树碱都可以一定程度地抑制PC-3细胞增殖,诱导凋亡作用,其中槲皮素和喜树碱联用效果更优。药物作用48 h后其半数抑制浓度(IC₅₀)分别为38.76、2.25、1.88μmol·L^-1。细胞周期实验显示,药物联用组细胞周期处于S期的细胞比例明显高于单用组(P<0.05);细胞凋亡实验显示,药物联用组的细胞凋亡率显著高于单用组(P<0.05);Western-Blot结果显示,药物联用组对凋亡相关蛋白的影响更为明显,使Bcl-2蛋白表达下降为47%,分别使Bax、PARP1和Caspase-3依次增加1.17、0.77和0.69倍(P<0.05)。结论槲皮素联合喜树碱能够显著促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡。