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目的:建立HPLC法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:LunaC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH值至3.7)-甲醇(62∶38);流速:1.0mL·min-1;检查检测波长:260nm,柱温30℃;进样量:20μL;结果:在进样量0.1007μg~3.2211μg范围内,氯苯那敏色谱峰的峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率(n=9)为99.37%(RSD为0.33%)。结论:本法专属性和准确性好,可用于酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的检查。 相似文献
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目的建立同时测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用YMC-Pack ODS-A(6.0 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇 0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速:1 mL8226;min 1;检测波长:334 nm;柱温:35 ℃;进样量:20 μL。结果松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在12.00~144.00和2.75~33.00 μg8226;mL 1范围内呈良好的线性关系,r=1;松果菊苷平均回收率为100.99%(n=9,RSD为1.81%),毛蕊花糖苷为99.34%(n=9,RSD=1.87%)。结论该法简便易行,精密度,重复性良好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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