复方苦豆子对肾性高血压大鼠心室肌Ca2+含量及血浆AngⅡ的影响*

目的探讨复方苦豆子(CK)在逆转肾性高血压大鼠(RHR)左室肥厚的过程中,对心室肌Ca2+含量及血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响.方法建立二肾一夹型高血压大鼠模型(2K1C-RHR),随机分为5组,即假手术组(n=10),模型组(n=11),CK高、中、低剂量组(剂量分别为33.60,16.80和8.40 g·kg-1,n均为12)和卡托普利阳性对照组(8 mg·kg-1,n=10),另取10只作为假手术组.每日灌药一次,连续8周.每周测定各组动物尾动脉收缩压,在给药结束后,测定各组左室质量指数(LVMI)、左室壁厚度(LVWT)、心室肌Ca2+及AngⅡ水平的影响.结果用药1周后CK高、中剂量组血压显著下降(P＜0.05),4周后降至最低水平(P＜0.01).CK高、中剂量组的LVMI,LVWT,心室肌Ca2+含量及AngⅡ水平均显著低于模型组(P＜0.01及P＜0.05),CK高剂量与卡托普利作用相近.结论CK对RHR的心脏重塑有一定的防治作用,其机制可能与钙拮抗作用及抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)活性有关.     

5种中药成分皮肤抑菌剂抑菌性能及急性毒性、皮肤刺激试验测定

目的探讨5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抗菌能力,及该制剂急性毒性和皮肤刺激性的研究。方法采用0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)使受试菌稀释为1×104~9×104 cfu,测定抑菌效率。置54℃~57℃恒温箱内14d,保持相对湿度75%,进行抑菌性能稳定性测试。采用一次最大限量法,剂量为5000mg/kg BW一次灌胃给予小鼠,进行急性毒性测试;将受试物0.5g直接涂抹于家兔背部,贴敷4h,进行皮肤刺激测试。结果 5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌2分及20min后抑菌率均为100%、对大肠埃希菌2分及20min后抑菌率分别为91%、90%,将原包装样品置56℃恒温箱内14d,保持相对湿度75%,该样品对金黄色葡萄球菌抑菌率为90%以上,仍有较强抑菌作用,对大肠埃希菌抑菌率为44%以上,该样品对大肠埃希菌抑菌作用有所下降。受试物灌胃后,雌雄小鼠均出现腹泻,活动量减少等体征,24h内全部恢复、无死亡;动物皮肤刺激反应积分均值中最高为0.7,属轻刺激性。结论 5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌有较强抑菌作用。5种中药成分牌皮肤抑菌剂置56℃恒温箱内14d,保持相对湿度75%,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果较稳定。5种中药成分皮肤抑菌剂属于实际无毒物,对皮肤具有轻微的刺激。     

大鼠口服苏合香丸10天后对肝肾功能的影响及汞蓄积情况

目的 研究大鼠口服苏合香丸10d后对其肝肾功能的影响及汞在肝肾中的蓄积情况.方法 大鼠口服苏合香丸10d后进行血液生化学指标及组织病理学测定,同时采用湿法消解肝肾组织,使用双道氢化物发生原子荧光光谱法测定组织中的汞.结果 大鼠口服苏合香丸10 d后对其体质量及肝肾的脏器系数没有影响;苏合香丸各组肌酐数值与阴性组比较均有显著性增高(P＜0.05);肝肾组织中的汞量均高于阴性组(P＜0.05),计算后发现汞在肾脏蓄积率远远高于肝脏.结论 口服苏合香丸10 d后,大鼠血清肌酐升高,肝肾组织汞蓄积,蓄积率肾脏高于肝脏.     

血栓通注射制剂非临床安全性检查

目的：对血栓通注射制剂进行非临床安全性检查.方法：对血栓通注射制剂进行了小鼠半数致死量（LD50）测定,并对三个厂家的血栓通注射制剂进行血管刺激性、溶血性及过敏试验研究.结果：血栓通注射制剂的小鼠LD50为（419.351±22.605） mg·kg^-1;临床使用最大浓度对新西兰兔耳缘静脉无明显刺激作用;溶血试验结果显示三个厂家的溶血率有较大不同;豚鼠全身主动过敏试验显示血栓通注射制剂在该实验条件下静脉注入豚鼠体内会出现类似过敏反应症状;在本实验条件下血栓通注射液和注射用血栓通注入豚鼠体内后,没有引发被动皮肤过敏反应.结论：血栓通注射制剂小鼠LD50为（419.351±22.605） mg·kg-1;血栓通注射制剂临床使用最大浓度对新西兰兔耳缘静脉无明显刺激作用;其不同厂家的溶血率明显不同;可引发豚鼠类似过敏反应的症状.     

不同脑区注射6-羟基多巴胺制备帕金森病动物模型的方法

帕金森病是中老年人常见的中枢神经系统退行性疾病,6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)建立的模型是目前国内外公认的、可靠的PD模型.本文拟就6-OHDA建立PD模型脑内注射的方法、靶点的选择进行综述.     

急性和慢性帕金森病大鼠血脑屏障通透性变化的研究

目的 通过观察帕金森病(PD)大鼠在不同时间点脑组织中伊文斯蓝(EB)含量变化来探讨急性和慢性PD大鼠血脑屏障(BBB)通透性的变化.方法 脑立体定向将6-羟基多巴胺(6-OHDA)注入大鼠右侧纹状体建立PD模型.将大鼠随机分成对照组和模型组,后者又分为6 h,12 h,24 h,4周组,最后一组为慢性PD组.按BELAYEV法使用EB测定BBB通透性.结果 急性PD大鼠BBB通透性在6 h达到高峰(P<0.01),12 h逐渐下降(P<0.05),持续至24 h(P<0.05),慢性PD大鼠(4周)与对照组相比无明显差异(P0.05).结论 急性PD时伴有BBB的通透性增加,而慢性PD时BBB的通透性未见改变.     

2020年和2021年新疆口罩细菌过滤效率检验结果分析

目的 分析新疆口罩细菌过滤效率检验结果，为医疗器械监管提供参考。方法 按照YY 0469—2011《医用外科口罩》附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法进行检验，依据YY 0469—2011《医用外科口罩》和YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》中“细菌过滤效率”检验项目，分别对医用外科口罩和一次性使用医用口罩进行检验，并按照标准进行判定。结果 2020年和2021年新疆口罩细菌过滤效率检验共进行469批，其中436批次为合格，总合格率为93.0%,2年的整体合格率分别为90.6%、97.1%。结论 2020年和2021年新疆口罩细菌过滤效率整体合格率结果大幅度提升，监管的力度逐渐加大，以问题为导向，对于问题产品和问题企业加大监督抽检力度，保障口罩的质量安全。