基于新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性考察

目的 考察新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性。方法 以水包油（O/W）型为乳膏基质,采用混合乳化剂,增加单硬脂酸甘油酯为稳定剂进行尿素乳膏处方工艺改进。按新处方工艺制备3批尿素乳膏,分为常温（25±2）℃铝塑膜封口加盖组、常温未封口直接加盖组、冷藏（5±3）℃铝塑膜封口加盖组、冷藏未封口直接加盖组,贮存12个月。建立高效液相色谱法测定尿素含量;以性状、粒度、装量、含量、微生物限度为主要评价指标,比较新处方工艺制剂和原处方制剂在12个月内的稳定性。结果 尿素质量浓度在61.4～614.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7,n=6）;平均加样回收率为100.57%,RSD为0.73%(n=9);12个月留样观察期内,4组留样乳膏性状、粒度、装量、含量、微生物限度等各项考察指标均合格;常温不封口直接加盖组性状改变较明显,装量减少较多,但稳定性高于原处方制剂。结论 改进后的处方工艺能提高制剂的稳定性,有效延长制剂的有效期。建议开封前常温贮存,开封后冷藏贮存。     

注射用腺苷钴胺与维生素B1注射液的配伍稳定性考察

目的:考察在室温不同光照条件下注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍稳定性,并与临床常用溶媒进行比较。方法:将注射用腺苷钴胺分别与维生素B₁注射液、灭菌注射用水及0.9%氯化钠注射液配伍。2 h内在室温避光、红光、部分见光及完全见光条件下,分别观察和检测各配伍液外观、不溶性微粒数及pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中腺苷钴胺及维生素B₁的含量。结果:在避光和红光条件下,注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍2 h内外观、pH值、不溶性微粒数及含量均未发生明显变化;在部分见光及完全见光条件下,配伍液2 h内不溶性微粒数、pH值及维生素B₁含量保持稳定,但腺苷钴胺的含量明显下降。相同光照条件下,注射用腺苷钴胺分别与灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液配伍2 h内,pH值均随时间呈上升趋势,腺苷钴胺含量均呈明显下降趋势,且下降速度较维生素B₁配伍组更快。结论:注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍2 h内,在避光和红光条件下稳定性良好,在部分及完全见光条件下的稳定性均优于其与灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液。