加味当归补血汤挥发油成分GC-MS分析

目的:研究加味当归补血汤挥发油的化学成分及含量。方法:采用水蒸气蒸馏法制备加味当归补血汤挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果:气相色谱从加味当归补血汤的挥发油中共分离出41种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中18种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.22%。主要成分为6-丁基-1,4-环庚二烯(32.30%)、2’,4’-二甲基异丙基-苯基甲酮(18.59%)、3-正丁烯基苯酞(18.42%)、羟乙茶碱(3.59%)、4-乙烯基愈创木酚(3.58%)、1,4-环己二烯-1,2-二羧基酸酐(3.09%)。结论:该实验分析结果为进一步开发加味当归补血汤提供了可靠的实验数据和理论依据。     

消疹止痒喷剂对皮炎及瘙痒模型小鼠的影响

目的:观察消疹止痒喷剂对接触性皮炎模型和瘙痒模型动物的药理作用,初步阐明其作用机制。方法:用DNCB(二硝基氯苯)-丙酮溶液对小鼠进行致敏与激发,40只ICR小鼠随机分成模型组、阳性药哈西奈德乳膏组(0.01 g·kg-1),消疹止痒喷剂高和低剂量组(1,0.5 g·kg-1),每组10只,另取10只未致敏小鼠作为正常组。各用药组分别外涂药物于小鼠右耳的正反两面,连用15 d,正常组和模型组分别予空白基质外涂,用肉眼观察小鼠右耳结痂情况,测厚仪测量右耳中部厚度,电子天平称量左右耳片质量,ELISA法测定血清白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ)水平。用右旋糖酐诱发小鼠瘙痒模型,ICR小鼠随机分成模型组、阳性药止痒醑组(1 g·kg-1)、消疹止痒喷剂高和低剂量组(1,0.5 g·kg-1),每组10只,各用药组连用药3 d,末次用药1 h后ih右旋糖酐,观察小鼠一定时间内的瘙痒次数。结果:消疹止痒喷剂对接触性皮炎模型小鼠影响的结果显示,与正常组比较,模型组小鼠耳结痂数明显升高,耳厚度和质量明显增加,血清IL-4含量明显增加,血清IFN-γ含量降低,均具有统计学差异(P0.01);与模型组比较,哈西奈德乳膏组、消疹止痒喷剂高和低剂量组均能明显降低小鼠耳结痂数,耳厚度和质量,血清IL-4含量,升高血清IFN-γ含量,均具有统计学差异(P0.05,P0.01);接触性皮炎模型组小鼠耳表皮增厚,可见轻度细胞内水肿及轻中度细胞间水肿,真皮浅层大量单一核细胞浸润,以淋巴细胞为主,各给药组均能明显模型小鼠耳部炎症浸润。消疹止痒喷剂对瘙痒模型小鼠影响的结果显示,与模型组比较,止痒醑组、消疹止痒喷剂高和低剂量组均能降低小鼠的瘙痒次数(P0.05,P0.01)。结论:消疹止痒喷剂对接触性皮炎模型和瘙痒模型小鼠有良好的治疗效果。     

运用品管圈缩短治疗药物监测报告送达时间

目的：缩短治疗药物监测（TDM）报告送达时间,促进合理用药。方法：通过计划、实施、确认、处置等一系列步骤,以TDM工作为中心,在临床药理室开展品管圈活动,对比活动1;奇、后的报告送达时间,计算达标率。结果：通过采取取标本时分开放置门诊、住院标本并优先处理门诊标本、增加1名人员辅助样本处理及结果输入工作等措施,使TDM报告送达时间由原来的3h缩短到1．58h,目标达标率为142％。结论：采取的品管圈活亏,缩短了TDM报告送达时间,对及时地调整患者个体化给药方案起到了促进作用。     

紫癜灵合剂挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究紫癜灵合剂挥发油的化学成分及含量。方法:采用水蒸气蒸馏法制备紫癜灵合剂的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果:气相色谱从紫癜灵合剂的挥发油中共分离出81种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中36种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.07%,以单萜和倍半萜类化合物为主,主要成分为柏木脑(16.77%)、石竹素(9.57%)、蓝桉醇(9.51%)、反式长叶松香芹醇(8.21%)、3-[(E)-3-甲基-1-正丁烯]-1-环己烯(4.40%)。结论:该研究结果为进一步开发紫癜灵合剂提供了实验数据。