FDA发布警报Byetta与急性胰腺炎有关

美国FDA警告正在使用Lilly公司和Amylin公司的2型糖尿病注射药Byetta（exenatide）（Ⅰ）的美国医生，该药被怀疑与几例急性胰腺炎有关。（Ⅰ）是肠降血糖素类似物中的首个产品，2005年起在美国上市。     

Newron的AD治疗药继续Ⅱ期临床

总部位于意大利米兰的NewronPharmaceuticalSpA公司和英国私人公司Hunter-Fleming称，独立的数据安全监测委员会（DSMB）建议继续进行HF0220（I）的Ⅱ期安全性和耐受性试验，该药物是两公司共同开发的治疗阿尔茨海默氏病（AD）的药物。     

NicOx进行Naproxcinod对血压影响的临床试验

法国的药物开发商NicOxSA已经在美国开始了两项临床药理学研究，这些研究运用动态血压监测技术（ABPM）来评价naproxcinod（I）相比于布洛芬（ibuprofen）（Ⅱ）和萘普生（naproxen）（Ⅲ）的血压特点。这些不同的研究分别持续了12周和16周，它们共同招募了总共420名血压控制良好的骨性关节炎患者。     

药物洗脱支架对比研究

Zotarolimus（Ⅰ）洗脱支架Endeavor再次显示可与美国FDA批准的Taxus（一种紫杉醇（paclitaxel）（Ⅱ）洗脱支架）相较量。根据第19届经导管心血管治疗学术年会（TCT）[华盛顿，美国，2007年10月]上展示的为期12个月的EndeavorⅣ试验的结果显示，（Ⅰ）洗脱支架并不比（Ⅱ）洗脱支架差，同时新支架还具有更高的手术成功率。此外，Endeavor V试验的中间结果也显示Endeavor支架的实际安全性和有效性与到目前为止的临床试验结果相一致。     

激素、维生素及相关药物——Transition收回E1-INT的所有权

Transition Therapeutics公司称，将收回Novo Nordisk公司拥有的E1-INT（I）的所有权利，（I）是在Transition的INT（胰岛再生疗法，isletneogenesistherapy）技术平台上以胃泌素为基础的联合治疗。     

Cipla上市三联药物复方吸入剂

Cipla公司正在印度上市一个三联药物复方吸入剂用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。     

EVT302进入戒烟试验

德国小分子药物开发公司EvotecAG称，它将开始EVT302（I）戒烟的Ⅱ期临床试验。该药是一个单胺氧化酶B的选择性抑制剂，正在检测其对尼古丁成瘾的作用。     

Apremilast有望治疗严重的斑块型银屑病

根据多中心Ⅱ期临床试验的结果，Celgene公司的apremilas[ECC-100043（I）可能会成为治疗中至重度斑块型银屑病有效而安全的选择。     

当前使用抗抑郁药会增加发生中风风险

根据以人群为基础的巢式病例对照研究的结果，当前使用‘抗抑郁药可能会增加抑郁病人发生脑血管事件（CVE）的危险。     

FDA受理S—P公司的asenapine的新药申请

美国制药巨头Schering—Plough（S—P）公司表示，美国FDA已经髅受了asenapine（Ⅰ），一种速溶舌下片的新药申请文件。该公司正在努力从FDA获得（Ⅰ）用于治疗精神分裂症、急性躁狂或与双极性Ⅰ型疾病相关的混合发作的上市许可证。