经皮微波热凝固治疗肝癌的初步研究

超声引导经皮肝穿刺微波热凝固疗法 ( percutaneousmi crowavecoagulationtherapy ,PMCT )是近年应用于临床的新技术 ,2 0 0 1年 3月至 2 0 0 3年 2月我们应用该疗法治疗了 2 1例肝癌患者 ,共 2 3个瘤体 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料男性患者 16例 ,女性 5例 ,年龄     

356例慢性肝病患者庚型肝炎病毒感染状况调查

自1995年发现HGV是一种新的肝炎病毒以来,世界各地都有关于HGV感染的报道。为此,我们应用RT-PCR法对356例慢性乙型、丙型肝炎患者血清行HGV RNA检测,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象 356例均系1998年1月～10月在我院住院     

慢性肝病患者庚型肝炎病毒感染状况

随机采集了２４４例慢性肝病患者血清，对其中３７例非乙非丙型慢性肝病患者血清作庚型肝炎病毒５′末端非编码区逆转录聚合酶链反应（ＨＧＶ５′－ＮＣＲＲＴ′ＰＣＲ）检验。资料与方法１研究对象：２４４例住院和出院后复诊为慢性肝病患者的血清采自常州市第三人民医...     

拉米夫定停药后肝炎病情恶化及其对策

目的 通过19例拉米夫定停药后肝炎病情恶化总结分析,探讨其发生原因和预防对策。方法 对19例拉米夫定停药后肝炎患者发病的诱因,临床表现和检验结果进行分析。结果 有诱因者,占84.2％(16/19例),其中以过度劳累和饮酒为主。发生HBV核苷酸1896G→A突变而病死者为2/3例。19例患者中,慢性中度占5例,慢性重度占7例,慢性重型占7例;13例病情好转,6例死亡,病死率为31.58％。结论 拉米夫定停药后肝炎病情,与病毒复制活跃,病毒变异,毒力增强,和病人自然活动强度及诱发因素有关。其对策是不要擅自停药,停药前可行减量治疗,并进行随访监测,发现肝功能异常者,注意休息,去除诱因,并作适当的治疗。     

乙型肝炎患者血清HBVDNA负荷与其肝功能及肝组织损害的关系研究

探讨乙肝患者血清HBVDNA含量与其肝功能及肝组织损害的关系。检测 380例未经治疗的乙肝患者血清HBVDNA、肝功能 ,其中 71例进行了肝活检。乙肝患者血清HBVDNA含量与其病情的严重程度不一致 ;临床各型乙肝中HBVDNA阳性组与阴性组间ALT、TBil均无显著差异 (P >0 0 5 ) ;肝组织炎症分级Gi～G4和纤维化分期S1～S4各组间HBVDNA值均无明显差异 (P >0 0 5 )。乙肝患者血清HBVDNA含量不能反映其病情的临床严重程度 ,与肝组织炎症和纤维化程度无关     

非乙非丙型慢性肝病患者庚型肝炎病毒感染状况

目的:了解非乙非丙型慢性肝病患者庚型肝炎病毒的感染状况。方法:应用逆转录聚合酶链反应,进行庚型肝炎病毒检测。结果:37例非乙非丙型慢性肝病患者血清中发现了5例阳性,占非乙非丙型慢性肝病患者的13.5％,且均伴有长期的肝功能损伤。结论:庚型肝炎病毒是非乙非丙型慢性肝病的致病因子之一,可能还存在其它的致慢性肝病因子。     

慢性病毒性肝病病原分析

1996年6月间，随机采集我院慢性病毒性肝病患者血清244份，对HBSAg、抗一HCV、抗一HDVIgwt，三项均阴性者，检测庚型肝炎病毒核糖核酸（HGVRNA），报告如下。临床资料一、共244份住院和出院后复诊慢性病毒性肝病患者血清（原采血清258份，剔除重叠感染HAV、EBV、CMV、HEV血清14份）。患者均为本地居民，男167例，女77例；年龄17～71岁，平均38岁。全部病例均符合199o年上海全国病毒性肝炎会议修订的诊断分型标准。慢性迁延型肝炎（CPH）76例，慢性活动型肝炎（CAH）124例，肝炎后肝硬化（LC）36例，慢性重型肝炎（CSH）8例…     

乙型肝炎患者血清HBeAg和HBV-DNA载量与临床分型及病理分级分期的关系

目的　探讨乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒e抗原 (HBeAg)和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)载量与其临床分型及病理分级分期的关系。方法　检测 2 97例未经抗病毒治疗的各型乙型肝炎患者血清HBeAg和HBV DNA载量 ,并对其中 4 9例HBeAg和HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者进行了肝组织活检。 结果　临床各型乙型肝炎中除慢性乙型肝炎轻度外 ,其余各组HBV DNA与HBeAg阳性率比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎轻度、慢性乙型肝炎中度、慢性乙型肝炎重度、肝硬化、重型肝炎的HBeAg载量(Ncu/ml)和HBV DNA载量 (对数值 )分别为 (0 .31± 0 .2 7)、(0 .5 5± 0 .30 )、(0 .4 9± 0 .36 )、(0 .78± 0 .76 )、(0 .6 8±0 .5 6 )、(0 .80± 0 .95 )和 (6 .4 4± 1.4 1)、(7.0 8± 1.2 4 )、(7.35± 1.13)、(6 .78± 1.4 3)、(6 .4 7± 1.2 3)、(7.0 9± 1.4 0 ) ,慢性乙型肝炎轻度、慢性乙型肝炎中度、慢性乙型肝炎重度、肝硬化、重型肝炎各组间的HBeAg和HBV DNA载量比较 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;肝脏病理炎症分级G1、G2 、G3 、G4之间以及纤维化分期S1、S2 、S3 、S4之间HBeAg和HBV DNA载量比较 ,差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　乙型肝炎患者血清HBeAg和HBV DN     

替诺福韦挽救治疗耐药复发的慢性乙型肝炎患者48周疗效初探

目的观察替诺福韦（TDF）单药或联合恩替卡韦（ETV）挽救治疗耐药复发的慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法回顾性分析11例耐药复发的慢性乙型肝炎患者的挽救治疗,其中6例患者单用TDF,5例患者采用TDF联合ETV。采用时间分辨免疫荧光法检测血清乙型肝炎病毒标志物,采用脱氧核糖核酸测序法检测与耐药相关的HBV P区169、173、180、181、184、202、204、233、236、250位耐药变异,采用PCR-荧光探针法检测血清HBV DNA载量,采用苦味酸法检测血清肌酐（Cr）水平。应用Kaplan-Meier分析血清HBV DNA累积不可检出率。结果挽救治疗前,1例患者检测到ADV基因型耐药,7例患者检测到LAM/ETV基因型耐药,3例患者检测到LAM/ETV/ADA基因型耐药;HBV DNA基线水平为（4.82±1.29） lg IU/ml,挽救治疗第4周降至（3.57±0.55） lg IU/ml,第12周降至（2.91±0.37） lg IU/ml,随访至第48周,仅1例患者可检测出HBV DNA。挽救治疗4、12、24和36周,血清HBV DNA累积不可检出率分别为36.4%（4/11）、63.6%（7/11）、81.8%（9/11）和90.9%（10/11）;随访结束时,血清ALT水平由（64.36±34.55） U/L降至（37.7±24.49） U/L;治疗期间未发生肾功能异常或其他不良事件。结论TDF单药或联合ETV挽救治疗耐药复发的慢性乙型肝炎患者仍能较快速地抑制病毒复制,具有良好的疗效和安全性。