以聚醚为基质的耳用滴丸研制

耳用滴丸为一新剂型,它比滴耳剂有较多优点.国内常用各种不同规格PEG混合制滴丸,需根据地区的温湿度调整成份的比例.我们采用水溶性非离子型表面活性剂聚醚作基质配制吡哌酸滴丸与PEG配的滴丸作比较,含量测定用荧光分光光度法,结果两种滴丸在溶出度、透皮吸收率上有显著差异,聚醚均较慢,但工艺简单,兔体内动力学参数两种滴丸无差异.     

乙酰唑胺片体外溶出度试验

我们对上海某药厂四批号的乙酰唑胺片进行了体外溶出度试验,试验数据用威布尔函数进行拟合,提取体外参数m、T_(50)、Td。并初步探索硬度、崩解时限对各参数的影响。     

高效液相色谱法测定异烟肼的血药浓度

本文采用高效液相色谱法测定异烟肼血药浓度.流动相0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH6.9):甲醇(95:5),色谱拄MicroPak、MCH-5 N-cap 不锈钢柱(150×4mm),检测波长254nm,该法最小检测浓度0.1μg/ml,血浆加样回收率为87.96±7.1%,日间误差4.52%日内误差3.11%,该法适用于临床血药浓度的监测.     

口服液及混悬剂的渗透压

人们在配制注射液及滴眼剂时注意调整等渗,而对口服溶液则很少考虑渗透压的问题,Dicker-son报道有10%～25%的病人口服药液后有胃肠道不适反应,如腹胀、痛性痉挛、恶心、呕吐及腹泻。有些虽是由于对药液某种成份的不耐受所致,但亦有由于服用高渗溶液引起的。     

终端滤器的性能及使用

输液疗法在医疗上应用很广,输液治疗是将大量的药液直接注入病人血管,因而输液质量直接影响到病人的安危。输液反应除了因热原引起外,输液中的微粒异物的危害性近年来在国内亦引起了重视,制剂工艺上已较普遍地采用微孔滤膜过滤,目前目测     

苯巴比妥膜的试制

苯巴比妥片在生产过程中粉尘飞扬,对参加该药生产的人有危害,为此我们试制了苯巴比妥膜,膜的药物释放比片剂快,对湿对热稳定性高,制造工艺简单,运输、携带方便。     

以聚醚为基质研制耳用滴丸

采用水溶性非离子型表面活性剂聚醚作基质制备吡哌酸耳用滴丸。与 PEG 制备的滴丸比较,两种滴丸的溶出度和透皮吸收率有显著差异。聚醚所制滴丸溶出及吸收均较慢,但制备工艺简单,兔口服给药的药动学参数两种滴丸未见差异。     

缓释片用三种骨架材料的考察

缓释片骨架材料大多用蜡类、海藻酸钠等,而羟丙基甲基纤维素(HPMC)、丙烯酸树脂类多用作粘合剂或成膜材料。我们分别用HPMC、丙烯酸树脂Ⅱ号(EudragitⅡ)及海藻酸钠制成氨茶碱缓释片,并作了实验考察。     

简介牙用膜剂三例

1.乙酞螺旋霉素膜: 乙酸螺旋霉素对大多数革兰氏阳性菌及阴性菌有高度敏感性,制成膜剂后,经口腔门诊使用于牙周脓肿,大多数患者疼痛、脓肿迅速消退,症状好转,对牙周炎患者,局部贴药后,一育袋溢脓暂时消减,口腔及牙不适感减轻。有三例白血病人,患急性眼炎和冠周炎,