羊胎盘免疫调节因子对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的探讨羊胎盘免疫调节因子(GPIF)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用巨噬细胞体外培养的方法。分3个实验组,对腹腔巨噬细胞分别给予0 .0 5 ,0 .1和0 .5mg/mlGPIF进行体外培养,培养结束后,测定腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力、对溴化四唑蓝(MTT)的还原能力,以及分泌一氧化氮(NO)和白细胞介素 1(IL-1)的量。结果与对照组比较,各浓度GPIF均有促进腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力作用,且能显著提高腹腔巨噬细胞对MTT的还原能力,增加NO和IL-1的分泌量(P <0 .0 5 )。结论GPIF具有非特异性免疫增强作用     

乳腺癌复发相关基因预测疾病的特异生存率研究

目的 复发是导致乳腺癌患者死亡的主要原因,通过研究与乳腺癌复发相关的分子标记有助于预测乳腺癌的预后。方法 本研究采用BRB-ArrayTools分析了两组乳腺癌基因芯片（GSE1456和GSE2034）,筛选与复发相关的差异基因,并用Cox比例风险模型进行基因表达的单因素分析得到与生存显著相关的基因,用于GSE1456中肿瘤特异生存率的预测,通过留一法交叉验证计算错误分类率,用受试者工作特征（ROC）曲线评估预测结果。结果 用于预测的29个基因中,交叉验证准确率均超过96%,ROC曲线下面积为0.803,分类预测结果良好。通过基因功能注释,发现这些基因与细胞周期、细胞增殖、细胞运动与黏着及DNA修复等生物学功能相关,具有较强的肿瘤细胞特征。结论 基因表达谱分析为研究乳腺癌的发病机制提供了新思路, 也为转移性乳腺癌的分子诊断和个体化治疗奠定基础。     

羊胎盘免疫调节因子对小鼠体液免疫的影响

目的:探讨羊胎盘免疫调节因子对机体的体液免疫调节作用.方法:BALB/c小鼠为实验对象,MTT法测定脾B淋巴细胞的增殖,溶血空斑实验(PFC)测定IgM,酶联免疫吸附法(ELISA)测定体外培养B淋巴细胞培养上清IgG、体内血清抗体IgG.结果:羊胎盘免疫调节因子对免疫抑制小鼠分泌抗体能力具有显著改善(P＜0.01),并具有剂量效应(P＜0.01);直接作用于脾淋巴细胞,可显著促进细菌脂多糖诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖,显著提高脾B淋巴细胞产生抗体的能力(P＜0.01),剂量效应不显著.结论:羊胎盘免疫调节因子能增强小鼠体液免疫功能,可促进免疫抑制小鼠的体液免疫能力恢复.     

羊胎盘免疫调节因子促淋巴细胞增殖及对血清溶菌酶活性的影响

胎盘(placenta)又名"紫河车",其含有多种微量元素和活性因子.以往国内外对胎盘及其提取物的研究利用主要集中在美容和保健品方面.文献证实胎盘提取物具有免疫调节作用和临床治疗效果[1].开发功能活性因子作为药物用于临床治疗具有很广阔空间. 本实验室运用胎盘超滤提取工艺提取相对分子质量为Mr3000 GPIF并对其活性进行了系统研究.     

胸腺肽的研究现状和临床应用

有关胸腺肽的研究开始于20世纪60年代,当时研究者正在寻找调节胸腺生理功能的胸腺因子.继而,在为恢复丧失胸腺调节功能的动物以及患有先天性免疫缺陷和免疫力低下患者的胸腺调节功能的摸索过程中,胸腺素五(TF5,thymosin fraction 5)被发现了:它是牛胸腺的提取物,是一类具有改善免疫调节功能的小分子多肽混合物.近年来,随着分离纯化技术的不断改善和提高,从TF5中又分离出α1、α5、α7、β3、β4等多种具有活性的单肽成分[1].目前这些单肽成分已经被用于临床实验研究.现将胸腺肽的特征、药理作用及临床应用概况作一综述.     

乳腺癌外周血中分子检测标记的筛选

目的 对乳腺癌患者和健康者血液样本的基因表达谱进行分析,从中发现检测乳腺癌的分子标记。 方法 以公共数据库GEO中表达谱数据GSE11545作为训练集,利用BRB-ArrayTools软件提取乳腺癌/正常血液样本的差异表达基因作为候选基因,选取两组间差异水平小于0.001的基因,通过复合变量预测、对角线线性判别分析、最邻近算法和支持向量机四种不同的方法对验证集GSE27562中的样本进行分类预测,留一法交叉验证计算错误分类率,ROC曲线评估预测结果。结果 训练集中乳腺癌与正常血液样本的显著差异基因为61个,从中筛选出39个基因作为分类器,四种不同的方法对验证集进行的分类预测准确率都基本达到甚至超过80%,ROC曲线下面积达到0.925,表明分类预测效果良好。结论 基因芯片分析可以筛选出外周血中乳腺癌的分子标记,有望为乳腺癌的早期临床检测提供一种新的方法。     

羊胎盘免疫调节因子E花环活性评价的优化

目的改进E花环实验方法,运用改进的实验方法评价羊胎盘免疫调节因子(GPIF)生物活性效果。方法2次将分离的T细胞(猪、山羊胸腺及其外周血和人外周血T细胞)45℃30min灭活,分别加入不同稀释度的GPIF和神经氨酸酶处理的绵羊血红细胞(SRBC),以观察在抑制(病理)条件下,GPIF对T细胞生物活性的影响。结果猪、山羊胸腺及其外周血和人外周血T细胞的E花环实验筛选显示猪胸腺效果最好,其阳性对照组与阴性对照组比差异显著(P<0.05),实验组与阴性对照组比差异极其显著(P<0.01),实验组在0.5mg/mL质量浓度与阴性对照组差异极其显著(P<0.01);使神经氨酸酶处理后的SRBCE花环结环率提高了7%左右。结论经过改进的E花环评价GPIF生物活性具有方法简便、可操作性强、重复性好的特点;实验室研制的GPIF对增强T细胞活性具有剂量效应。     

肺腺癌相关基因的生物信息学分析

[摘要] 目的：通过生物信息学分析基因表达谱,获取肺腺癌相关基因及信号通路。方法：从GEO数据库下载GSE40791、GSE68571、GSE43458 和GSE18842 表达数据,将4 个微阵列数据集整合获得肺腺癌相关差异表达基因,利用STRING数据库为差异表达基因构建肺腺癌蛋白-蛋白互相作用网络,并挖掘肺腺癌网络中基因模块及关键基因。通过DAVID对各基因模块进行基因富集分析,发掘基因模块在肺腺癌细胞中所执行的调控功能及模块中关键基因与患者的预后关系。结果：初步筛查获得肺腺癌相关37 个上调基因、120 个下调基因,并成功构建蛋白-蛋白相互作用网络,通过MCODE算法在蛋白-蛋白相互作用网络中构建基因模块以及计算关键基因(KIF14,SEPP1,SPP1,RBP4),最终获得的4 个模块分别参与细胞周期、血凝变化、细胞黏附和细胞代谢的调控。经验证4 个关键基因在肺腺癌和正常组织中有明显表达差异(P<0.05)。生存分析显示KIF14 的表达对肺腺癌的预后有显著影响(P<0.01),SEPP1、SPP1 对患者生存率有显著影响(P<0.05),RBP4 对患者的生存率影响无统计学意义(P>0.05)。结论：通过生物信息方法分析肺腺癌和癌旁正常组织的差异基因表达,最终筛选出3 个差异表达非常显著且对患者预后影响明显的基因,对肺腺癌的诊断和预后治疗提供了新思路,提高肺腺癌机制的研究效率。