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RP-HPLC法测定人体血浆中吉西他滨的浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立一种测定人体血浆中吉西他滨血药浓度的高效液相色谱方法。方法:取血浆样品1 mL,加内标100μL(含氟脲苷0.8μg·mL-1),混匀,加甲醇-乙腈(1:9)3 mL混匀,放置5 min,离心(3500 r·min-1,10 min),取上清液于60℃水浴放置,氮气吹干,残渣用0.5 mL流动相溶解,离心(15000 r·min~1,10 min),取上清液,进样50μL。色谱柱:Lichrospher 5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:40 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH=5.5)-乙腈(97.5:2.5),流速:0.8 mL·min~1,检测波长:268 nm,柱温:25℃。结果:本方法线性范围0.20—10.0μg·mL~1,r=0.9999,方法检测限为0.10μg·mL-1(S/N>4),定量限为(0.21±0.02)μg·mL-1(S/N>10);方法回收率为100.1%-106.6%(n=21),日内RSD为2.3%-4.0%(n=21),日间RSD为3.2%-5.2%(n=21)。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中吉西他滨浓度的测定及药动学研究。 相似文献
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[目的]评价胃癌术后存在高复发因素的患者行静脉化疗联合腹腔热化疗的疗效及毒副反应。[方法]44例胃癌术后存在高复发因素患者,先行顺铂60mg/m2腹腔内灌注化疗,灌注后1h内行腹腔热疗约1h,休息1周左右,行紫杉醇135~175mg/m2d1静滴,亚叶酸钙200mg/m2静滴3~5d,氟尿嘧啶750mg/d泵内持续滴注3~5d;腹腔热化疗结束后将顺铂改为20mg/d静滴3~5d,紫杉醇135~175mg/m2d1静滴,氟尿嘧啶750mg/d泵内持续滴注3~5d,21d为1个周期。[结果]全组患者1、2、3年生存率分别为86.0%、68.4%、60.0%。复发转移主要表现为吻合口复发及腹膜后淋巴结转移。毒副反应主要为血液学毒性及恶心呕吐。[结论]胃癌术后存在高复发因素的患者采用静脉化疗联合腹腔热化疗可提高生存率,降低局部复发转移率,且毒副反应可耐受,值得临床扩大样本进一步研究。 相似文献
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影响乳腺癌术前化疗敏感性因素初探 总被引:2,自引:0,他引:2
在临床上有相当部分的乳腺癌对术前化疗不敏感。对于影响术前化疗敏感性的因素报道甚少,本文对1990年至1996年底杭州市第一医院普外科和浙江省肿瘤医院化疗科行两次以上正规术前化疗的46例乳腺癌病例进行回顾分析,以期对术前化疗敏感性因素进行初步探讨。一、临床资料本组46例,最小年龄31岁,最大年龄75岁,中位年龄53岁。多数采用了CMF方案,个别病例采用了CMF方案。用法为术前每周一次,连用2周-4周,完成化疗后1周内行手术治疗。疗效观察采用在临床上较为简便易行的测量肿块大小变化的方法,按化疗前。后所观察到的肿块直径大小变… 相似文献
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MNP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较MNP方案(丝裂霉素、去甲长春碱、顺铂)与MVP方案(丝裂霉素、长春地辛、顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:83例晚期非小细胞肺癌患者接受MNP与MVP方案化疗。病人一般特征经χ^2检验和t检验,两组具有可比性(P〉0.05)。MNP方案40例,MVP方案43例。结果:MNP组CR3例,PR15例,NC20例,PD2例,有效率为45.0%;中位缓解期8.0月,中位生存期10.5月,1年生存率42.5%。MPV组PR14例,NC20例,PD9例,有效率为32.6%;中位缓解期6.8月,中位生存期8.1月,1年生存率27.9%。两组有效率无显著性差异(P=0.06975,Radit分析),MNP组生存期优于MPV组,但无统计学差异(P=0.1516,Log-rank检验)。血液学毒性发生率MNP组高 相似文献
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胃肠胰神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌组织的一组异质性肿瘤,近年来生长抑素类似物已经应用于神经内分泌肿瘤的临床治疗,新药物如血管靶向治疗及mTOR通路阻滞药物等也为神经内分泌肿瘤的治疗带来新的曙光。 相似文献
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目的: 探讨exosomes(Exo)联合卡介苗(bacillus CalmetteGuérin vaccine,BCG)的体内抗肿瘤效应。方法:通过密度梯度离心法分离和纯化E.G7OVA肿瘤细胞来源的Exo,Western blotting检测其蛋白成分。分别以Exo、BCG 、Exo+BCG、PBS免疫小鼠,以E.G7OVA细胞攻击,观察各组免疫保护效应;建立E.G7OVA荷瘤小鼠模型,观察各组免疫治疗效应。LDH法检测4组免疫小鼠脾细胞CTL细胞毒性。结果:Western blotting检测显示,Exo含有HSP60、OVA、HSC70和CD63分子;免疫保护实验结果显示,Exo+BCG组免疫小鼠90 d无瘤率显著高于Exo组和BCG组(60% vs 20%、0%,P<0.01);免疫治疗实验结果显示,Exo+BCG对小鼠移植瘤的抑制显著强于Exo组和BCG组(P<0.01)。CTL检测结果显示, Exo+BCG免疫小鼠的CTL细胞特异性杀伤E.G7OVA细胞的活性显著高于其他各组(P<0.01)。结论: BCG作为免疫佐剂能显著增强exosomes的体内抗肿瘤效应。 相似文献