蛋白C、蛋白S活性和活化蛋白C反应性的参考值测定

临床上检测蛋白Ｃ(ｐｒｏｔｅｉｎＣ ,ＰＣ)、蛋白Ｓ(ｐｒｏｔｅｉｎＳ ,ＰＳ)和活化蛋白Ｃ(ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎＣ ,ＡＰＣ)反应性 ,进行血栓性疾病的监测已越来越重要。但其检测值受仪器、试剂的选择和试剂质量的影响 ,本文检测了 80例健康成人的ＰＣ、ＰＳ活性和ＡＰＣ反应性 ,建立了本室的参考值 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　检测标本　体检健康成人 80例 ,年龄 16～ 68岁 ,男 3 8例 ,女 4 2例。按不同年龄段分为三组 ,一组 3 0岁以下 ,2 8例 ;二组 3 0～ 4 9岁 ,2 8例 ;三组 5 0岁以上 ,2 4例。每份标本取静脉血 1 8…     

自动血型鉴定系统临床应用初探

目的:了解自动血型鉴定仪卡式凝胶柱法在临床血型鉴定中的准确性、灵敏度、特异性。方法:对671例病人同时采用自动血型鉴定仪与传统手工操作法进行血型鉴定。结果:自动血型鉴定仪正确率为100％,手工法为99％;在操作标准化、质控监测、灵敏度、特异性等方面,自动血型分析仪具有明显优势。结论:自动血型鉴定仪对提高血型鉴定的检验质量与水平有明显的促进作用。     

Sysmex SE—9500血细胞分析仪对异常形态细胞提示的可信性分析

目的：对Sysmex SE-9500全自动血细胞分析仪做出的异常形态细胞提示进行可信性分析,及初步评价其测定干细胞（HPC）的能力。方法：随机抽取本院332例住院患者的静脉抗凝血用SE－9500血细胞分析仪测试,同时每份标本都推片镜检,对SE－9500做出的异常形态细胞提示进行分析;选取做自身外周血干细胞移植的恶性肿瘤患者5例,在经过干细胞动员后抽取其血样本同时用流式细胞仪（FCM）测定CD34^ 细胞和用SE－9500的IMI通道测定HPC。结果：SE-9500对原始细胞、未成熟粒细胞,核左移,异形淋巴和有核红细胞提示的灵敏度分别为100％,92．9％,92．1％,65．9％,73．2％;特异性分别为90．8％,77．1％,70．9％,95．4％,96．0％。5例自身干细胞移植患者的外周血中都可以用SE－9500的IMI通道检出HPC细胞。结论：SE－9500对异常形态细胞的提示具有一定程度的可信性,但是不能够完全代替显微镜检查;SE-9500有望在未来的自身干细胞移植中发挥作用。     

凝血分析仪的初步临床应用

用欧加农凝血分析仪,自动检测凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB),操作简便,测试快捷,具有手工操作不可比拟的精密度与准确度.测试123例病人的PT,APTT,FIB,结果与临床相吻合,并以国际标准化比率(INR表示PT的结果,既避免了组织凝血活酶敏感性差异的影响,又使各实验室间的PT结果有了可比性,为PT室间质控的开展奠定了基础.     

三种质控物在COULTER血液分析仪上的应用评价

目的:了解当前各医院血液分析仪主要使用的三种质控物:①进口全血质控物;②国产全血质控物;③人工标准颗粒假WBC、假PLT的质量。方法:用COULTER血液分析仪对COULTER4C PLUS全血质控物、四川省临床检验中心生产的全血质控物、卫生部临床检验中心的人工标准颗粒假WBC、假PLT进行质量分析。结果:除全血质控WBC计数外,三种质控物各项测定值与靶值符合度DI＜1.0;瓶间差除PLT外,均符合国家标准。结论:作为室内质控物,4C PLUS效果较好,全血质控物次之,人工标准颗粒效果不理想。     

深静脉血栓形成患者血浆部分抗凝物质的检测及其临床意义

【目的】研究深静脉血栓形成 (DVT)患者血浆蛋白C(PC)、蛋白S(PS)活性水平、活化蛋白C抵抗 (APCR)和狼疮样抗凝物 (LA)阳性率 ,进一步探讨它们与静脉血栓形成间的关系。【方法】用凝固法在SysmexCA 15 0 0、CA 6 0 0 0全自动血凝仪上检测 38例DVT患者和 40名正常对照的血浆PC、PS活性、活化蛋白C反应性和LA。【结果】治疗前DVT组PC、PS活性分别为 (70± 2 3) %、(76± 2 5 ) %,与对照组相比差异均有极显著性意义 (P <0 0 1) ,治疗后DVT组PC、PS活性分别为(96± 15 ) %、(98± 2 0 ) %,与对照组相比差异均无显著性意义 (P >0 0 5 )。DVT组APCR阳性率为 2 1%,明显高于对照组2 5 %(P <0 0 5 ) ,DVT组LA阳性率为 2 6 %,与对照组相比差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。【结论】DVT患者血浆PC、PS活性呈消耗性降低 ,经治疗可逐渐恢复正常。LA与DVT患者血栓形成无关 ,APCR是DVT患者血栓形成的高危因素。     

恶性肿瘤患者血浆部分抗凝物质的检测及其临床意义

目的　研究血浆蛋白C (PC)、蛋白S (PS)活性水平和狼疮样抗凝物 (LA)与恶性肿瘤患者血栓形成的关系。方法　用凝固法在SysmexCA15 0 0 ,CA60 0 0全自动血凝仪上检测 46例胃肠道恶性肿瘤、40例原发性肝癌和 40例正常对照的血浆PC ,PS活性和LA阳性率。结果　胃肠道恶性肿瘤患者血浆PC ,PS活性分别为 ( 98 2± 11 5 ) % ,( 96 8±14 6) % ,与正常对照组相比差异无显著性 (P均 >0 0 5 )。而原发性肝癌患者血浆PC ,PS活性分别为 ( 66 7± 2 1 4) % ,( 72 6± 18 7) % ,与正常对照组相比差异有显著性 (P均 <0 0 5 )。胃肠道恶性肿瘤患者LA阳性率为 15 % ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,原发性肝癌患者无一例LA阳性 ,与对照组相比差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　LA是胃肠道恶性肿瘤患者易于形成血栓的危险因素之一 ,原发性肝癌患者血浆PC ,PS活性降低与患者易并发门静脉血栓有关。     

MIDITRON与CLINITEK-200 尿十项分析仪实验结果评价

用德国宝灵曼公司生产的美的创(Miditron)尿十项分析仪(尿十联试纸Combur—10test)与美国拜尔公司生产的泰利特-200(Clinitek-200)尿十项分析仪(尿十联试纸N—mutistix,SG)作准确性、重复性及敏感性等方面综合对比分析.质控结果显示KET,UBG,BIL,NIT,ERY五个项目两仪器检测结果100%符合,其它项目测定Miditron符合率:糖为100%,蛋白为63 5%,而Clinitek—200测定符合率:糖54 5%,蛋白比质控结果大一个阳性等级.109例随机标本测定两仪器有一定差异,测定糖、蛋白、尿胆原、潜血、白细胞等项目Mditron敏感性较高.     

SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪性能评价

目的:对SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价并作报告。方法:对 SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率进行测定,并取70例病人的标本同时用SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700测定WBC、RBC、Hb、HCT和PLT五项指标并进行对比,再将90例住院病人血标本的SYSMEX XE-2100分类结果与手工分类结果进行比较。结果:SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围内,SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700对WBC、RBC、Hb、HCT和PLT测定结果相关性良好,SYSMEX XE-2100白细胞分类结果与手工分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.9859,0.9775,0.8053,0.8695,0.5243。结论:SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,值得推广。