35～40岁健康男性尿脱氧吡啶酚参考值研究

目的 探讨佛山市35～40岁健康男性尿脱氧吡啶酚的参考值.方法 随机抽样收集213例正常男性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶酚,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理.结果 佛山市35～40岁健康男性尿脱氧吡啶酚参考值为1.47～6.52nmolDPD/mmolCr.结论 通过调查,获得本地区健康男性人群尿DPD值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据.     

35～40岁健康男性尿脱氧吡啶酚参考值研究

目的探讨佛山市35～40岁健康男性尿脱氧吡啶酚的参考值.方法随机抽样收集213例正常男性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶酚,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理.结果佛山市35～40岁健康男性尿脱氧吡啶酚参考值为1.47～6.52nmolDPD/mmolCr.结论通过调查,获得本地区健康男性人群尿DPD值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据.     

全自动尿沉渣分析仪检测管型的影响因素分析

目的 探讨全自动尿沉渣分析仪检测管型的影响因素.方法 用UF1000、科宝XS、人工显微镜检查(人工镜检)三种方法对137例肾病患者尿液进行管型测定分析比较.结果 以人工镜检为标准,UF1000测定管型的假阳性率为35.1%,科宝XS的假阳性率为22.3%,UF1000与科宝XS的测定结果与人工镜检法比较差异均具有统计学意义(P<0.05),黏液丝、上皮细胞等因素可干扰全自动尿沉渣分析仪对管型的测定结果.结论 全自动尿沉渣分析仪只能作为测定管型的筛查试验,遇管型阳性结果时,必须用人工显微镜检测复核.     

健康女性35-40岁尿脱氧吡啶酚参考值探讨

目的 获得本地区35—40岁健康女性尿脱氧吡啶酚的参考值，为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据。方法 在本地区范围内，随机抽样收集209例正常女性尿液标本，采用化学发光法检测尿脱氧吡啶酚，紫外酶法检测尿Cr，以nmolDPD／mmolCr比值为单位，对测量结果进行统计学处理。结果 佛山城区35-40岁健康女性尿脱氧吡啶酚参考值为2．44～8．80nmolDPD／mmolCr；结论 进行佛山城区35-40岁健康女性尿脱氧吡啶酚参考值的调查，获得本地区健康女性尿脱氧吡啶酚值，为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据。     

不同方法在胸腹水细胞成分检测中的应用价值

目的 探讨UF-1000i尿液有形成分分析仪与XT-4000i新型多功能全自动血细胞分析仪、手工显微镜三种方法检查胸腹水中红细胞（RBC）计数、白细胞（WBC）计数及WBC分类的符合情况.方法 应用XT-4000i、UF-1000i与手工显微镜法对120份胸腹水标本进行检测,并以手工显微镜法作为参考方法,对UF-1000i与XT-4000i在RBC计数、WBC计数和WBC分类检测结果进行相关性分析.结果 在胸腹水RBC低浓度时,XT-4000i与手工显微镜法差异有统计学意义,UF-1000i与手工显微镜法差异无统计学意义.而RBC≥1 000×106/L时,两台仪器与手工显微镜法差异无统计学意义.对于WBC计数,两台仪器与手工显微镜法差异均无统计学意义.XT-4000i与手工显微镜法对于WBC分类计数差异无统计学意义.结论 UF-1000i、XT-4000i能直接用于胸腹水标本的细胞计数,具有较高的临床应用价值,为体液细胞计数分类提供了一种可行性方法.而RBC≤1 000×106时,UF-1000i具有更高的灵敏度,但UF-1000i无白细胞分类计数功能.两种方法均不能完全替代手工法.     

35～40岁健康人群尿脱氧吡啶酚参考值研究

目的 获得佛山市35～40岁健康人群尿脱氧吡啶酚的参考值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据.方法 在本地区范围内,随机抽样收集213例正常男性和209例正常女性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶酚,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理.结果 35～40岁健康人群尿脱氧吡啶酚参考值男性为1.47～6.52 nmol DPD/mmol Cr,女性为2.44～8.80nmolDPD/mmolCr,两者有显著性的差别（P〈0.01）.结论 35～40岁健康人群尿脱氧吡啶酚参考值有性别差异,应用时应区别对待.     

超敏心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂性能评价

目的：评价拜耳新一代超敏肌钙蛋白Ⅰ（TnI-Ultra）试剂性能指标，探讨其临床应用可行性。方法：利用ADVIACentaur全自动化学发光仪对TnI-Ultra试剂进行一系列方法学评价实验，同时与原用肌钙蛋白I试剂（cTnI）作比较。结果：TnI-UItra试剂的重复性和稳定性优于cTnI试剂，尤其在低值，其精密度可达5、1％；TnI-Ultra在回收试验中低、中、高浓度平均回收率为95．9％；比对实验中与其它系统及试剂相关性良好；当样品中血红蛋白达5000mg／l，胆红素达1000μmol／L时均不干扰TnI-Ultra试剂的检测结果（影响度均〈5％），三酰甘油达5mmol／L时对TnI-Ultra测定结果有一定影响，但影响度明显小于cTnI；对系列稀释的标本TnI-Ultra比cTnI有更优的灵敏度。结论：TnI-Ultra试剂各方面性能指标优异。较原用cTnI试剂更适于临床应用，建议推广使用。     

全自动尿分析仪鉴别血尿来源的影响因素探讨

目的　探讨尿中细菌、结晶及尿保存时间对UF - 10 0鉴别血尿来源的影响。方法　 (1)用确认的单纯血尿、血 -菌混合尿、血 -结晶混合尿分两组 (肾小球病变组和非肾小球病变组 )做UF - 10 0分析 ;(2 )将确认的新鲜血尿在室温下 (2 4°C～2 8°C)分别于 1、4、6、12、2 4小时做UF - 10 0分析。结果　UF - 10 0对单纯性血尿分辨率高 ,敏感性为 10 0 % ,特异性为 94 4 % ,但对血 -菌混合尿、血 -结晶混合尿特异性只有 6 2 2 %和 6 6 6 % ;尿标本在室温下存放 6小时后对UF - 10 0鉴别血尿来源产生影响。结论　尿中细菌、结晶及尿保存时间均对全自动尿分析仪鉴别血尿来源有一定影响。     

佛山地区正常人群与初诊2型糖尿病患者的GLP-1与胰岛b细胞功能的研究

目的:通过口服葡萄糖耐量试验(OGTT)探讨佛山地区糖耐量正常人群与初诊2型糖尿病患者血糖、胰岛素和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的特点,以阐明佛山地区正常人群和初诊2型糖尿病患者的GLP-1与胰岛b细胞功能的关系。方法:按纳入标准和排除标准选取正常人群和初诊2型糖尿病患者56例,其中正常人18例,初诊2型糖尿病患者38例,通过口服葡萄糖耐量试验(OGTT)观察空腹及OGTT中各时间点的血糖、血浆胰岛素和GLP-1水平的变化。结果:糖耐量正常组与T2DM组胰岛素、GLP-1和血糖的分泌呈单时相;糖耐量正常组胰岛素、GLP-1及血糖的达峰时间早于T2DM组;两组的胰岛素及GLP-1值在OGTT后30min及60min时差异有统计学意义,两组的血糖值在所有观察时段差异均有统计学意义。结论:2型糖尿病患者餐后胰岛素及GLP-1的达峰时间较正常糖耐量组延后,二者的分泌量峰值均较正常糖耐量组降低,这可能提示新诊断2型糖尿病患者已现早期胰岛b细胞功能受损。     

高尔基体蛋白73在自身免疫性肝病鉴别诊断及疗效评估中的价值

为了探讨高尔基体蛋白73(GP73)在自身免疫性肝病(AILD)鉴别诊断及疗效评估中的价值,选取2020年1月至2023年的7月在本院就诊的144例病毒性肝炎患者和55例AILD患者[自身免疫性肝炎(AIH)20例、原发性胆汁性胆管炎(PBC)19例及原发性硬化性胆管炎(PSC)16例]为研究对象,分别纳入病毒性肝炎组与AILD组。测定三组受试者GP73水平,并比较不同分型AILD患者GP73水平;AILD患者接受免疫抑制治疗1 w后,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)与GP73水平,根据ALT测定结果将AILD患者分成A组[ALT<2倍正常值上限(ULN)]与B组(ALT≥2×ULN),并对A组患者进行肝活检,评估纤维化分期,分析GP73水平与纤维化分期的相关性。结果发现,AILD组和病毒性肝炎组GP73水平均高于对照组(P<0.05),且AILD组和病毒性肝炎组GP73水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同分型AILD患者GP73水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组GP73水平高于A组(P<0.05),且A组纤维化分期≥S2期的患...