Ⅱ型糖尿病大鼠血糖波动模型的初步建立及其特点

目的 建立Ⅱ型糖尿病大鼠血糖波动模型,同时观察血糖波动对糖尿病大鼠胰腺损伤情况.方法 用30 mg/kg链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病模型,错时腹腔注射0.375 g/kg葡萄糖和皮下注射超短效胰岛素制备糖尿病血糖波动模型,观察各组大鼠糖化血红蛋白(HbAlc)、血清游离脂肪酸(FFA)、胰岛素(INS)、胰腺中Bax和Bcl-2含量.结果 模型波动组和模型组的血糖显著高于正常组(P＜0.01),模型波动组和模型组中HbAlc、FFA、INS含量显著高于正常组(P＜0.01),与模型组相比,模型波动组中HbAlc、FFA、INS含量显著高于模型组合量(P＜0.01);模型波动组胰腺中Bax含量显著升高(P＜0.01)、Bcl-2含量显著下降(P＜0.01).结论 每日两次错时注射胰岛素和葡萄糖可以成功建立大鼠糖尿病血糖波动模型,且血糖波动能加重胰腺损伤程度.     

银屑病治疗靶点及其药物研发进展

银屑病的发病机制未能完全阐明,近年来大量的实验和临床研究证实,银屑病可能是T细胞介导的自身免疫性疾病。这一发病过程涉及了很多靶点的激活,T细胞增殖和细胞因子的作用。目前,基于这些靶点研发治疗银屑病的新药已取得了长足的进展,本文就近年来银屑病靶向药物研究进展作一综述,为开发新的靶向药物提供参考。