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目的 探讨葛根素联合γ突触核蛋白-微小RNA(SNCG-siRNA)对肺癌H1299细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 以0、20、40、80、160和320μg/mL葛根素作用于体外培养的H1299细胞24 h后,采用MTT法检测细胞增殖并计算出葛根素的IC50.在H1299细胞中转染SNCG干扰序列SNCG-siRNA及其阴性对照NC-siRNA后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)检测转染效果.以150μg/mL葛根素处理转染SNCG-siRNA或NC-siRNA的H1299细胞24 h后,采用MTT法、克隆形成实验和流式细胞仪分别检测细胞的增殖、克隆形成和凋亡能力,Western blot检测细胞中肿瘤增殖抗原(Ki67)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达情况.结果 与0μg/mL处理组相比,20、40、80、160和320μg/mL葛根素处理后H1299细胞存活率均明显降低(P<0.05),IC50为150.40μg/mL.与NC-siRNA组相比,SNCG-siRNA组细胞中SNCG mRNA和蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05).与NC-siRNA组相比,SNCG-siR-NA、葛根素+NC-siRNA和葛根素+SNCG-siRNA处理组细胞的存活率、克隆形成率和细胞中Ki67、CyclinD1、Bcl-2蛋白的表达水平均明显降低,而细胞凋亡率和细胞中Bax蛋白的表达水平均明显升高(P<0.05),且葛根素+SNCG-siRNA处理对H1299细胞的作用强度明显大于葛根素+NC-siRNA或者SNCG-siRNA组.结论 葛根素素和SNCG-siRNA联合可协同抑制H1299细胞增殖并促进细胞凋亡,其作用机制可能与共同下调Ki67、CyclinD1、Bcl-2和上调Bax蛋白的表达有关. 相似文献
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