3类摩登甲油，Super女生美丽到指尖

做Super女生，美丽到指尖．这是我们今夏的美丽宣言![编者按]     

忧郁白领的性与爱

抑郁者的心理上似乎笼罩一张灰色的网，生活对于他们是灰蒙蒙的一片，没有刺激，没有亮点，只有漫无边际的悲哀，裹卷着他往低谷下坠，甚至最具冲击力的性欲也在淡化、消失。[编者按]     

笑声里的处方

英国著名的化学家法拉弟,晚年时经常头痛,虽四处就医,寻觅良方,最终还是无济于事。后遇到一位医生,详细询问病史后,发现法拉弟整天忙于研究、阅读,几无空闲,精神极度紧张,遂开了一张处方,上面写了这样一句话:“一个丑角进城,胜过一打医生”。聪明的法拉弟从这句话谚语中得到了启发,于是经常去剧院看喜剧,丑角的精彩表演和幽默的独白,每每使法拉弟哈哈大笑。笑过之后,精神为之一振,全身极为轻松。不久,他的头痛     

正常而有规律的性生活有益于健康

"食色,性也".二千多年前,先哲就道出了性的真谛.在人的所有自然需要中,继饮食需要之后,最强烈的就是性的需要了,到成年时,满足这种需要,是保证人的身体和精神健康的重要条件.     

慢性粒细胞性白血病肠内浸润一例报告

病例报告:患者女,31岁。门诊以慢性粒细胞性白血病收入我院。入院后经抗白血病治疗病情有所好转,但逐渐出现腹泻及右下腹疼痛,应用痢特灵,普鲁本辛后腹痛仍未减轻。体检:心肺未见阳性体征,腹平坦,可见肠型,右下腹压痛阳性并可触及一条样包块。肝脾未触及。     

PTC及B超对梗阻性黄疸的诊断价值比较

梗阻性黄疸是临床上经常遇到的一个征象。引起梗阻性黄疸的病因很多,如术前能作出正确诊断,将对治疗和予后起到关键性作用。近3年来,我们采用经皮肝穿刺胆道造影(PTC)及B型超声实耐显象对梗阻性黄疸进行了研究。现将其中资料完整并经手术、病理对照的47例报导如下。     

拔除4个前磨牙正畸病例Bolton指数的测量和临床应用

目的 :测量在 4个区分别拔除 1个前磨牙后的 Bolton指数全牙比。方法 :选取 5 8例拔除 4个前磨牙正畸治疗后的满意病例 ,测量模型的牙齿宽度 ,计算其 Bolton指数全牙比。结果 :拔除 4个前磨牙正畸满意病例的 Bolton指数全牙比为 90 .5 0 %± 1 .60 %。结论 :本文测得的拔除 4个前磨牙的病例治疗后的 Bolton指数全牙比对临床具有一定参考意义。     

卡维地洛对慢性心衰患者血清中TNF-α和IL-6水平变化的影响

目的观察慢性心衰(CHF)患者血清中TNF-α和IL-6水平的变化、与心功能参数的相关性及卡维地洛对其干预的影响.方法将52例CHF患者分为常规抗心衰治疗组(A组,25例)和在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛组(B组,27例),卡维地洛起始量6.25mg/d,目标量50mg/d,疗程为12周.另设36例健康体检者为正常对照组.用免疫化学发光仪检测所有CHF患者治疗前后血清TNF-α和IL-6的水平,用彩色多普勒仪测定左心室舒张末期内径(LDVd)与收缩末期内径(LDVs),并由此获得左心室射血分数(LVEF)值.结果CHF患者血清TNF-α[A组(28.2±10.5)ng/L,B组(28.3±11.5)ng/L]、IL-6[A组(216.8±55.6)ng/L,B组(218.9±53.8)ng/L]含量较正常对照组[TNF-α(15.6±4.4)ng/L,IL-6(122.5±39.2)ng/L]明显升高(均P＜0.01).A、B两组治疗后心功能较前有所恢复,TNF-α和IL-6水平有所下降,以B组更为显著(P＜0.01).结论TNF-α、IL-6与CHF的发生发展密切相关,使用卡维地洛后,CHF患者血清中TNF-α、IL-6水平显著下降,心功能得到改善.     

提高抗恶性疟独特型单抗克隆出现频率的方法学探讨

用Protein A-Sepharose亲和层析法提纯McAb-IgG,皮下多点和腹腔免疫雄性Wistar大鼠,间隔两周共3次,融合前3天采用腹腔、尾静脉和脾内注射等三种加强免疫方法,以间接ELISA法和抗体竞争ELISA法筛选Anti-Id阳性克隆。结果显示:融合前大鼠血清抗小鼠IgG或抗免疫原McAb-IgG滴度,静脉组和脾内组比腹腔组高一个滴度;Anti-Id阳性克隆出现频率,腹腔组为0.9％和0.3％,静脉组为11.0％和13.3％,脾内组为16.4％和12.9％,静脉组和脾内组明显高于腹腔组(P<0.01);上述三种加强免疫方法对抗小鼠IgG阳性克隆出现频率无明显影响(P>0.05);与腹腔加强免疫组相比,静脉和脾内加强免疫组也可提高细胞融合效果(P<0.01).本实验结果提示,腹腔和皮下多点多次长程基础免疫结合静脉或脾内加强免疫是制备Anti-Id McAb比较好的免疫方案。     

“M_(ED) Watch”介绍

1何谓"MEDWatCh"1993年6月3日，FDA为了对市售的医疗用制品在出现安全性问题时，做出更迅速的对策，制定了一种新的、自发的报告制度。即："医疗用制品报告计划（MedicalProductsRepo-rtingProgram）"，该计划就称为"MEDWatch"，它实际上是一种法规臧制度）。2"MEDWatch"的特点2．1格式的统一性在"MEDWatch"报告制度实施前，美国关于药物的副作用与质量问题的市售后监视（PMS）系统，有制药公司副作用报告制度、医师自发报告表、药师药品问题报告表等。若加上其它的有关副作用与制品问题的报告表，共有5种格式。由于上述自发报告…