改良Medigan与经膀胱前列腺切除术比较

从１９９４年１月～１９９７年９月,开放手术治疗良性前列腺增生４２例,其中１９９６年４月以前采用经膀胱前列腺切除２０例,１９９６年４月以后经膀胱前列腺切除４例,改良Ｍａｄｉｇａｎ１８例,现将２种手术有关情况进行比较。１材料与方法本组病例资料中经膀胱前列...     

miR-16通过调节Bcl-2的表达活性影响胃癌细胞的生物学行为

目的 探讨miR-16调节Bcl-2的表达活性影响胃癌细胞生物学行为的机制。 方法 qPCR检测miR-16在胃癌SGC7901细胞中的转染效率,CCK-8检测miR-16对SGC7901细胞活性的影响,划痕实验检测miR-16对SGC7901细胞迁移能力的影响,流式细胞仪检测miR-16对SGC7901细胞凋亡的影响,Western blotting检测miR-16对Bcl-2蛋白表达的影响以及对凋亡相关蛋白表达的影响。结果 通过miR-16 mimic使miR-16在胃癌SGC7901细胞中过表达后,其细胞活性、迁移能力明显下降,而细胞凋亡率显著上升,同时相关凋亡蛋白表达也增高;Bcl-2 siRNA与miR-16 inhibitor共转染后,能改变miR-16对SGC7901细胞迁移能力、细胞活性和凋亡的影响。结论 miR-16通过调节Bcl-2的表达,抑制细胞活性和迁移能力,诱导胃癌SGC7901细胞凋亡。     

加强企业麻醉药品流通管理的经验与做法

目前,我国麻醉药品流通管理模式是:各麻醉药品定点生产企业按国家下达的指令性生产计划所生产的麻醉药品全部交由一级麻醉药品经营单位(国药集团药业股份有限公司)统一收购,并由其负责调拨给全国各中转站或二级麻醉药品经营单位,然后再按供应渠道批发销售给各级医疗、教学、科研机构使用.2001年,SDA根据《二级麻醉药品经营单位(麻醉药品中转站)验收标准》,再次对麻醉药品经营单位实行验收和调整.     

进口药品验收审查要点

进口药品系指国外生产的药品经我国国务院药品监督管理部门审批 ,取得“进口药品注册证” ,并经口岸药品检验所检验合格准予进口的药品。港、澳、台地区生产的药品在内地销售使用 ,应取得“医药产品注册证”。预防性生物制品、血液制品和进口药材除取得规定的“进口药品注册证”外 ,还应同时分别具有国家药品监督管理部门核发的“生物制品进口批件”和“进口药材批件”。新修订的《药品管理法》于 2 0 0 1年 12月 1日实施后 ,将只对国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品以及国务院规定的其它药品这 3种情况药品 ,在销…     

消毒防腐药以不同形式注册原因初探

近段时期,在药品质量检查和卫生监督中发现,一些生产企业生产外用消毒防腐药,不以药品形式注册,而是通过向卫生行政部门以消毒剂注册生产和销售.如:过氧化氢溶液(双氧水)、甲酚皂溶液(来苏尔)、乙醇(医用酒精)、聚维酮碘溶液(碘伏)、高锰酸钾速溶外用片、醋酸氯己定溶液(洗必泰)等品种.以上均为<中国药典>(2000年版)收载的消毒防腐药.但同时也是以消毒剂形式注册的品种.