HPLC法测定复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂中茶多酚的含量

目的 制备以茶多酚为主药的复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂,通过高效液相色谱法测定主药茶多酚的含量,并对所制得的喷膜剂进行质量控制。方法 对茶多酚、芦荟提取物、天冬提取物、金银花提取物为主药制备复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂,采用高效液相色谱法测定其茶多酚的含量,选用流动相为乙腈-水-磷酸(80∶20∶3)、流速控制为1.0 m L·min^-1、色谱柱温30℃、检测波长为220 nm、进样量20μL的色谱条件下对复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂进行测定。进行线性关系考察、精密度试验、重复性试验、稳定性试验、加样回收试验、样品含量检测。结果 用HPLC法测定含量,茶多酚0.024～0.144 mg·m L^-1范围内线性关系较好。结论 该复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂制备工艺流程较简单和准确,可供临床使用。     

基于近红外光谱技术的云芝多糖定量分析

目的本文研究了近红外光谱结合偏最小二乘法(PLS)建立定量分析药用真菌云芝中多糖的定量分析模型。方法优选后得到卷积平滑变换的全部波段光谱,在主因子数为5时,模型达到最优。结果模型校正集的交互验证均方根误差(RMSECV)为0.01391,(Rv)为0.9508;应用此模型对预测集样品中的多糖含量进行预测,得到预测均方根误差(RMSEP)为0.0085,预测集的相关系数(Rp)为0.9506。结论该方法预测精度能满足云芝多糖定量分析的要求,且方便快捷,无破坏性,可实现在线检测,对替代原有繁琐的云芝多糖含量测定方法具有重要的意义。     

大米蛋白提取工艺的研究

研究了碱法提取大米蛋白的制备工艺.大来中80%以上是碱溶性谷蛋白,碱法提取具有提取率高、成本低等特点.研究给果表明:碱法提取大来蛋白的最佳工艺条件为:NaOH浓度为0.10mol·L-1,提取时间为4h,提取温度为25℃、液固比为10:1,可得到较多的蛋白组分.     

超声-微波辅助提取无花果果实总黄酮工艺的优化

目的 验证在超声-微波法下,无花果果实黄酮的最佳提取条件。方法 采用超声-微波提取法从不同种类的无花果中提取黄酮类化合物。结果 通过单因素试验,考察液料比、乙醇体积分数、微波时间、微波功率、超声时间、超声功率对黄酮类化合物提取率的影响。在单因素的基础上,采用六因素三水平正交试验确定为：青皮的最佳提取条件为液料比70∶1、乙醇体积分数55%、微波功率340 W、微波时间60 s、超声功率350 W、超声时间35 min;波姬红的最佳提取条件为液料比45∶1、乙醇体积分数90%、微波功率420 W、微波时间45 s、超声功率350 W、超声时间40 min。布兰瑞克的最佳提取条件为液料比45∶1、乙醇体积分数60%、微波功率320 W、微波时间135 s、超声功率350 W、超声时间40 min。在此条件下,无花果果实（青皮、波姬红、布兰瑞克）总黄酮的平均提取率,分别为0.42%,0.51%,0.37%。结论 采用单因素试验和正交试验的方法研究了超声波辅助提取无花果中总黄酮的工艺条件,确定了最佳提取条件。     

白藜芦醇抗癌机制中3条信号通路研究进展

白藜芦醇具有抗氧化、抗心血管疾病、抗癌、抗菌等多种生物活性。白藜芦醇通过影响凋亡通路、核转录因子(NF-κB)通路,以及磷脂酰肌醇-3激酶/苏氨酸激酶(PI3K/AKT)或丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中一些蛋白质或者基因的表达,从而发挥抗肿瘤作用。     

藤黄酸长循环脂质体制备及药动学研究

目的优化藤黄酸长循环脂质体制备工艺,并对其体外释放及体内药动学进行研究。方法建立藤黄酸定量测定方法;以藤黄酸包封率作为考察指标,采用Box-Behnken试验设计优化脂质体组方,得到藤黄酸包封率最高的处方;采用电镜扫描观察藤黄酸脂质体表面形态,采用透析法对脂质体体外释放进行研究,测定藤黄酸在15 d内的稳定性;雄性Wistar大鼠尾静脉分别注射1 mg/m L藤黄酸、藤黄酸脂质体后,采用UPLC-MS/MS方法测定血药浓度,比较2种药物药动学参数差异。结果 Box-Behnken优化后脂质体最优处方为胆固醇444 mg、蛋黄磷脂酰胆碱1 823 mg和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇705 mg,脂质体包封达到92.3%,脂质体粒径均一,表面光滑;体外释放结果表明脂质体可以平缓释放,且具有长效作用,在15 d内储存稳定;脂质体中藤黄酸的体内半衰期为9.97 h,是藤黄酸的4.43倍;脂质体中藤黄酸的AUC0~24 h为22.55μg·h/m L,是藤黄酸的4.73倍。结论藤黄酸脂质体与原料药相比具有长循环、血药浓度高、释放平缓等特点。     

大孔树脂分离纯化羟基酪醇工艺研究

目的研究大孔吸附树脂法纯化羟基酪醇的工艺条件及参数。方法以羟基酪醇的量为考察指标,筛选适用的大孔吸附树脂型号,研究树脂吸附与解吸工艺。结果羟基酪醇适用树脂型号为AMBERLITE-XAD4,其吸附率为91.1%,解析率为91.6%,经乙酸乙酯萃取、真空浓缩干燥后,总固形物中羟基酪醇纯度可达44.1%。结论采用此法能初步纯化羟基酪醇。     

氨茶碱缓释微丸的制备工艺研究

目的研制氨茶碱缓释微丸,并对其进行了质量评价并考察氨茶碱缓释微丸的制备工艺,缓释包衣层处方的组成。方法以流化床包衣造粒的方法制备了氨茶碱缓释微丸。采用单因素摸索的方法确定了空白丸心的制备工艺并且对丸心的粉体动力学性质作了评价;同样单因素方法确定了氨茶碱缓释微丸的包衣处方和制备工艺,制得12h持续释放的缓释制剂,通过体外释放试验并对释放曲线进行曲线方程拟合,研究了微丸的缓释机理。结果运用液相层积法制备空白丸心,通过制备工艺的摸索,制得的丸心粉体动力学性质良好,质量符合生产要求。同样通过液相层积法载药,制得含药量为36%的载药丸心。选用乙基纤维素为包衣材料对氨茶碱缓释微丸进行包衣,在较优制备工艺和包衣处方下制得微丸,测得体外释放曲线并对释放结果进行曲线拟合,发现其释药行为接近一级动力学方程。结论流化床造粒包衣法制备的氨茶碱缓释微丸体外释放行为符合一级动力学方程;与市售氨茶碱片相比,自制缓释微丸的Tmax显著延长,Cmax明显降低,达到了良好的缓释效果。     

甘草次酸对谷氨酸所致PC12细胞损伤的保护作用及其机理

目的 考察甘草次酸对谷氨酸诱导的PC12细胞损伤的保护作用及作用机制.方法 使用20 mmol·L-1谷氨酸处理大鼠嗜铬细胞瘤细胞株(PC12),构建细胞凋亡模型.采用药物预处理给药方法,MTT法测定细胞存活率,Fluo-4 AM染色测定胞内钙离子浓度,JC-1染色测定线粒体跨膜电位变化,western blot测定Bcl-2和Bcl-X1蛋白表达.结果 甘草次酸可明显提高谷氨酸诱导的PC12细胞的还原能力,抑制细胞LDH的释放,提高细胞存活率;抑制兴奋性谷氨酸所引起的细胞内钙离子内流;还原谷氨酸引起的线粒体跨膜电位的减弱,增加Bcl-2和Bcl-X1蛋白的表达量.结论 甘草次酸可通过线粒体依赖途径有效抑制谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡.     

“药辅合一”制备工艺对挥发油稳定性的影响

目的探讨不同制备工艺对挥发油的稳定性的影响,提高中药制剂中挥发油的稳定性。方法以生发片为例,采用挥发油直接喷入颗粒中压片、挥发油用β-环糊精包合后再与其它颗粒混匀压片和"药辅合一"三种工艺分别制备了生发片,研究不同制备工艺对挥发油的稳定性的影响。结果以挥发油中阿魏酸为指标成分,在加速试验条件下挥发油三种不同的制备工艺的有效期分别为:"药辅合一"为152.6h,β-环糊精包合为57.2h,提取喷入为22.9h。结论 "药辅合一"制备工艺更能有效地抑制挥发油的挥发,增强其稳定性。