HPLC法测定金果饮咽喉片中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定金果饮咽喉片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷的线性范围为6~48μg/ml,r=0.99903;平均回收率为100.57%,RSD=0.99%。结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法分离制备洋葱中黄酮类化合物

目的:对洋葱中黄酮类化合物成分进行分离制备和结构鉴定。方法:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)半制备液相色谱分离制备纯品,经分析HPLC测定纯度,UV、MS、NMR鉴定其结构。结果:鉴定出2个黄酮类化合物,其结构为:Quercetin-4′-glucoside,Quercetin。结论:该方法制备黄酮类化合物纯度很高且具有简便、快速、可靠的特点,可用于食品和中药中黄酮类化合物的分离制备。     

距舟、跟骰二关节楔形切骨治疗马蹄足畸形

<正> 马蹄足畸形是脊髓灰质炎后遗症中最多见的。马蹄足畸形随程度上的差异,往往伴有多种畸形,如内翻、外翻、高弓、槌状趾、患腿短缩、膝关节髋关节畸形等。由于马蹄形畸形多伴有其他畸形,在治疗上应根据其具体情况选择不同的手术方法。     

Nafion修饰电极阳极溶出伏安法测定双氯灭痛的研究

Ｎａｆｉｏｎ修饰电极阳极溶出伏安法测定双氯灭痛的研究延吉延边大学化学系１３３００２王清珊，金东日，崔胜云，朴元哲，朴承允近年来化学修饰电极在生物分析、金属分析和药物分析上得到了广泛的应用［１，２］，其中Ｎａｆｉｏｎ修饰电极是电化学分析中研究较多的－种...     

柱前衍生RP-HPLC测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:建立一种高灵敏的熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸含量的测定方法。方法:以吡啶-苯甲酰氯为柱前衍生化试剂,以RP-HPLC(UV)测定牛磺熊去氧胆酸衍生产物的含量。结果:冰浴下衍生化反应,密封,室温存放24h。色谱条件C18色谱柱,检测波长235nm;流动相:甲醇-水-四氢呋喃(90∶6∶4)为流动相;线性范围:2.8×10-6～3.6×10-6mg/L,最低检测限14ng,用于熊胆粉实际样品的分析,结果满意。结论:方法灵敏、准确,为熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸的分析提供了一种方法。     

瘘管翻转结扎术治疗直肠阴道舟状窝瘘

1978～1991年间收治直肠阴道舟状窝瘘78例,其中瘘管翻转结扎术治疗35例,效果良好.介绍了瘘管翻转结扎术的做法及注意事项.     

半微柱高效液相色谱-电化学法检测和厚朴酚与厚朴酚

目的:用半微柱高效液相色谱-电化学检测技术建立了高灵敏、选择性的和厚朴酚与厚朴酚的检测方法。方法:色谱柱为 CAPCELL PAK C18 UG120 S-3 μm(1.0 mm×150 mm),流动相为含有0.5%磷酸的甲醇-水(64:36或60:40,v/v),极化电位为 0.8 V(vs.Ag/AgCl 参比电极)。结果:和厚朴酚与厚朴酚的浓度与峰电流的线性关系良好,线性范围均为2.5fmol～7.5 pmol,检出限均为0.5 fmol。在不同进样量(50 fmol、1 pmol、5 pmol)下,和厚朴酚与厚朴酚的 RSD 均小于2.3%(n=10)。结论:该法可应用于血浆和中药制剂中和厚朴酚与厚朴酚的测定。     

高效液相色谱法-二极管阵列检测-质谱法初步鉴定厚朴中的obovatol

HPLC与二极管陈列检测(DAD)和质谱(MS)技术联用,可以在化学成分分离的同时,在线提供每个谱峰的紫外图谱和质谱信息。在多数情况下,通过对比文献数据或与标准化合物对照可以鉴定各谱峰的化学成分结构。因而,用HPLC/DAD/MS联用技术可以直接分析、鉴定在成分很复杂的中药药材中的某种化学成分。厚朴药材的主要成分是和厚朴酚与厚朴酚,常被用作厚朴的质量评价标准[1]。我们在利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究厚朴化学成分中,发现和厚朴酚峰与厚朴酚峰之间有相对含量较高的未知峰。本文利用HPLC/DAD/MS联用技术,通过对比厚朴化…