肺癌细胞中CD59 rs79077373 遗传变异 对其转录活性的影响

目的 探讨肺癌细胞中CD59 启动子区rs79077373 遗传变异对其转录活性的影响。方法 利用 TRANSFAC 预测可能影响CD59 转录活性的启动子区遗传变异，然后构建含有不同等位基因的CD59 启动子 区报告基因载体，分别命名为pGL3-rs79077373C 和pGL3-rs79077373T，将重组质粒与内参质粒pRL-SV40 共转染于肺癌细胞A549、NCI-H23、NCI-H2030 后，检测报告基因活性。结果 生物信息学分析发现当 CD59 rs790773737 增加转录因子TBP 的结合。荧光素酶报告基因结果显示，在肺癌细胞A549、NCI-H2030、 NCI-H23 细胞中pGL3-rs79077373T 组的相对荧光素酶活性分别是pGL3-rs79077373C 组的2.00、1.82 和 1.42 倍（P <0.05）。结论 CD59 启动子区rs79077373 C>T 变异可增加CD59 的启动子的活性。     

KRT81 rs3660变异对肺癌发病风险的影响北大核心CSCD

目的探讨KRT81基因3'UTR rs3660多态与肺癌遗传易感性之间的关系。方法使用Taq ManMGB荧光探针标记法对KRT81基因rs3660遗传变异进行基因分型。用Logistic回归计算rs3660各基因型影响非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)发病风险的OR值及95%CI。结果 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险(P=0.048),但与NSCLC发病风险无关(P=0.614)。与rs3660GG基因型携带者相比,至少携带一个C等位基因者患SCLC风险显著降低(OR=0.70,95%CI:0.49~0.99)。吸烟分层分析显示,在不吸烟组中,至少携带一个C等位基因的非吸烟者具有较低的SCLC发病风险(OR=0.60,95%CI:0.36~0.99,P=0.049)。进一步以累计吸烟量来分析,未发现至少携带一个C等位基因的轻度吸烟者(或重度吸烟者)具有较低的SCLC发病风险(OR=0.61,95%CI:0.26~1.43,P=0.254)。结论 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险,但与NSCLC发病风险无关。     

MBL2关键遗传变异对肺癌发病风险的影响

目的分析MBL2基因启动子区rs11003125C>G遗传变异与肺癌易感性的关系。方法使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RLFP)的方法对2008年1月-2012年12月华北理工大学附属唐山工人医院收治的肺癌患者706例(病例组)及健康对照706例(对照组)的MBL2 rs11003125多态位点进行基因分型。用Logistic回归分析统计两个位点各基因型影响肺癌发病风险的OR值及95%CI。结果与MBL2 rs11003125CC基因型携带者相比,携带rs11003125CG基因型的个体发生肺癌的风险显著降低(OR=0.73,95%CI=0.57~0.93,P=0.010)。年龄分层显示,在≤60岁组中,携带rs11003125CG基因型的个体具有较低的肺癌发病风险(OR=0.67,95%CI=0.48~0.92,P=0.015)。吸烟分层显示,在吸烟组中,携带rs11003125CG基因型的个体肺癌发病风险较低(OR=0.61,95%CI=0.40~0.92,P=0.023)。结论 MBL2基因启动子区rs11003125 CG基因型降低肺癌的发病风险。     

探究手术室洁净护理对人工股骨头置换术的效果

目的 探究手术室洁净护理对人工股骨头置换术的效果.方法 选取我院2018年6月至2023年6月收治的62例行人工骨头置换术患者的护理资料为研究对象.选择2018年6月至2020年12月未采取手术室洁净护理措施的资料为对照组,选择2021年1月至2023年6月采取手术室洁净护理措施的资料为试验组,每组各31例.评估两组的手术室菌落水平、患者感染、护理满意度.结果 试验组术后的手术室空气菌落数、医务人员刷手后的手部菌落数、呼吸道感染、切口感染、泌尿系统感染发生例数明显少于对照组(P<0.05).试验组的总满意