过氧化物酶增殖体受体γ在肥胖乳腺癌患者乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨过氧化物酶增殖体受体γ(PPARγ)在肥胖乳腺癌患者乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采集60例肥胖乳腺癌患者(肥胖组),60例正常体重乳腺癌患者(正常体重组),用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学法检测两组乳腺癌组织PPARγ的mRNA和蛋白表达.结果 肥胖组乳腺癌组织PPARγ的mRNA和蛋白表达分别为0.79±0.06、0.55±0.07,均高于正常体重组的0.42±0.04、0.23±0.03,差异有统计学意义(P＜ 0.05),并且PPARγ mRNA和蛋白表达呈正相关(r=0.81,P＜0.05).肥胖组PPARγ阳性47例患者中,10例(21.3％)发生复发转移;而PPARγ阴性13例患者中,11例(84.6％)发生复发转移,差异有统计学意义(P＜0.05);正常体重组PPARγ阳性19例患者中,4例(21.1％)发生复发转移;而PPARγ阴性41例患者中,10例(24.4％)发生复发转移,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PPARγ在肥胖乳腺癌患者中具有高表达趋势,提示PPARγ可能在绝经后肥胖相关性乳腺癌的发生、演变及预后中起重要作用.     

粒生素对化疗后白细胞减少症的作用

目的为了评价粒生素(国产重组人粒细胞集落刺激因子,rhG-CSF)治疗肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效和不良反应。方法采用随机、自身交叉的对照方法观察了50例恶性肿瘤患者应用粒生素的效果。结果化疗后应用粒生素组在白细胞和中性粒细胞的降低程度和降低持续时间、发热持续时间及其化疗周期延迟病例数和时间等方面均较对照组显著降低(P<0·05)。结论粒生素可有效促进肿瘤化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的恢复,确保化疗足量按时完成,是一种安全有效的治疗白细胞减少症的药物。     

适量小强度耐力性和力量性训练对恶性肿瘤患者情绪及睡眠质量的影响

目的:恶性肿瘤患者因其生理不适及负性情绪所致,极少进行有计划的运动治疗。本组实验意在观察恶性肿瘤患者进行有计划的、适量小强度耐力性和力量性运动疗法训练后患者的情绪及睡眠质量的改善情况。方法:随机并根据自制纳入及排除法收集恶性肿瘤病例 98例,均自愿介入实验。运动训练采用适量小强度耐力性和力量性运动疗法,运动前后用李宁等编制心理状况影响因素调查表及症状自评量表 (sym ptomchecklist90,SCL-90)及采用自我介绍睡眠情况和睡眠质量客观评估方法评估患者心理情绪及睡眠质量。结果:恶性肿瘤患者运动后 SCL-90总分(137.81±27.86)明显低于运动前(153.12±25.66),差异有显著性意义 t=2.59,P <0.01)。躯体 (化、焦虑、精神病性及抑郁四个因子分改善明显,差异有显著性意义(t=1.90,1.63,1.45,1.85,P <0.05)。睡眠质量改善明显(t=2.16～3.06,P <0.05)。差异均具有显著性意义。结论:适量小强度耐力性和力量性等训练对恶性肿瘤患者情绪及睡眠质量的影响是积极的,可将其作为恶性肿瘤综合治疗的有效手段运用。     

多西他赛、顺铂联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的 观察多西他赛、顺铂联合同期放疗对中晚期宫颈癌的临床疗效.方法 将64例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,对照组32例采用放射治疗,观察组32例在对照组基础上采用多西他赛与顺铂同期化疗.比较两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为84.4％,明显高于对照组的59.4％(x2=4.07,P＜0.05).观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率分别为43.8％(14/32)、21.9％(7/32),略高于对照组的31.3％(10/32)、12.5％ (4/32),但差异均无统计学意义(x2=1.09,1.17,均P＞0.05).结论 中晚期宫颈癌采用多西他赛与顺铂同期放化治疗,能够明显提高疗效,并且不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用.     

TACE．PVE．HIFU序贯治疗原发性肝癌的疗效评价

目的 研究TACE.PVE．HIFU序贯治疗原发性肝癌临床疗效及方法。方法将我院60例原发性肝癌患者随机分为两组：治疗组30例：TACE．PVE．HIFU序贯治疗;对照组30例：给予经导管化疗栓塞术（TACE）。两组患者治疗后对其临床疗效进行评价分析,所有患者随访3年观察生存情况,并分析相关因素。结果60例原发性肝癌患者,治疗组总有效率为16例占53．3％,而对照组7例占23．3％,治疗组治疗后临床疗效明显要好于对照组。两组原发性肝癌患者治疗后,其治疗组3年生存率为14例占46．7％,而对照组8例占26．7％,治疗组生存率明显高与对照组。60例原发性肝癌不同肝功能Child分级患者治疗后：6个月生存率51例占85．O％、1年生存率43例占71．7％、2年生存率32例占53．3％、3年生存率22例占36．7％。肝功能ChildA生存率较高。结论TACE．PVE．HIFU序贯治疗在原发性肝癌应用互为补充,最终达到彻底杀灭癌细胞的目的。     

安罗替尼三线治疗晚期转移性非小细胞肺癌的近期疗效及安全性分析

目的 评估安罗替尼三线治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的临床疗效及安全性.方法 收集2018年1月至2019年6月在商丘市第三人民医院收治的接受安罗替尼治疗的晚期转移性NSCLC病人37例.收集病人临床资料和服药期间主要不良反应.比较治疗前后外周血中癌胚抗原(CEA)水平和Karnofsky功能状态(KPS)评分,分析安罗替尼的近期疗效与病人一般临床资料的相关性.结果 安罗替尼治疗2个疗程后客观有效率(ORR)为40.5％,疾病控制率(DCR)为75.7％;治疗后血清CEA水平为(12.6±3.5)ng/mL低于治疗前(17.9±4.2)ng/mL,治疗后病人的KPS评分(76.8±11.4)分高于治疗前(71.5±10.7)分;病人治疗期间,主要不良反应有中性粒细胞减少(32.4％)和血小板减少(21.6％);临床分期Ⅲb期DCR病人占90.0％,显著高于临床分期Ⅳ期58.8％.驱动基因阳性DCR病人占95.0％,高于驱动基因阴性52.9％.结论 安罗替尼三线治疗晚期转移性NSCLC可降低CEA水平,DCR较高,Ⅲ～Ⅳ级的不良反应较少,值得在临床上推广.     

miR-3619-5p靶向PFKFB3抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭

为研究miR-3619-5p和6磷酸果糖2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3,PFKFB3)对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,采用qRT-PCR检测35例结肠癌组织和癌旁组织中miR-3619-5p和PFKFB3 ...     

情绪及药膳调和对肝癌化疗患者生活质量的改善

目的：目前国内外对已失去手术机会的原发性肝癌患者的首选疗法是肝动脉化疗栓塞，但其副作用是严重的消化道症状及发热，给患者的生活质量带来了极大的负影响。探讨以膳食疗法结合情绪干预观察其对疗栓塞后患者生活质量的改善作用。方法：实验于2003—01／2004—07在商丘市第一人民医院肿瘤科完成，将收治的102例中符合纳入标准的94例原发性肝癌患者随机分为研究组和对照组，对照组在化疗栓塞后执行常规治疗方案，研究组则在其基础上增加情绪干预和药膳调和疗法。结果：2个月后研究组肝生化指标[谷转氨酶(355．1&;#177;205．0)nkat／L，谷草转氨酶(728．5&;#177;330．1)nkat／L碱性磷酸酶(1630．3&;#177;985．2)nkat／L乳酸脱氢酶(4229．2&;#177;2302．1)nkat／L，r-谷氨酰转肽酶(3890．8&;#177;913．5)nkat／L，血清和胆汁中总胆红素(12．9&;#177;9．1)μmol／L，直接胆红素(3．5&;#177;1．4)μmol／L]，与对照组比较差异有显著性意义(P&;lt;0．001)。研究组疲乏、恶心呕吐、食欲不振及整体健康状况等与治疗前比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：情绪干预配合药膳疗法有助于肝癌化疗栓塞后肝功能的恢复，改善躯体症状，提高患者的生活质量。     

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防宫颈癌和卵巢癌化疗后粒细胞减少的效果

目的 探讨在宫颈癌和卵巢癌患者化疗中应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF对中性粒细胞缺乏的预防价值。方法 选取2018年1月至2019年8月商丘市第一人民医院所收治宫颈癌、卵巢癌行化疗治疗患者75例,其中38例(对照组)患者在化疗期间取重组人粒细胞刺激因子(rh G-CSF) 5 mg/kg皮下注射,37例(观察组)患者在化疗期间取PEG-rhG-CSF 100 mg/kg皮下注射,对两组患者化疗期间外周血象进行检测,对其中性粒细胞绝对计数进行计算,统计患者的粒细胞缺乏发生率、药物相关不良反应发生率。结果 两组患者在化疗开始后第3天时中性粒细胞绝对计数出现一过性下降,在5～7 d达到相对最低值,在7～14 d逐渐回升,在化疗第14天时两组患者中性粒细胞绝对计数均回复到化疗开始前水平;两组患者在化疗第1、3、5、7、14天时中性粒细胞绝对计数组间比较差异未见统计学意义(P0. 05);观察组患者Ⅲ度粒细胞缺乏症发生率为10. 81%(4/37),与对照组患者(13. 16%,5/38)比较差异未见统计学意义(P0. 05);本研究中两组患者化疗期间骨骼肌肉疼痛、皮疹、恶心/呕吐、低热/乏力等不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0. 05)。结论 PEG-rhG-CSF可有效降低宫颈癌、卵巢癌患者化疗期间粒细胞缺乏/减少的发生风险,具有同rh G-CSF相当的药物效果,但其操作更为简便,仅需一次注射即可维持有效血药浓度,对于保证化疗的顺利进行具有十分积极的作用。     

依西美坦治疗绝经后乳腺癌骨转移110例临床观察

目的 观察依西美坦治疗绝经后乳腺癌骨转移的疗效和副作用.方法 110例绝经后乳腺癌骨转移患者给予依西美坦25 mg,每日1次,连服至少8周.结果 110例可评价疗效和毒副作用患者中,完全缓解(CR)7列,部分缓解(PR)28例,总有效率31.8％;稳定(SD)≥24周者39例.临床获益患者(CR +PR+ SD)≥24周者74例,占67.3％,病情进展(PD)12例,占10.9％.激素受体(ER,PR)阳性者获益机会较多;既往治疗、乳腺癌病理类型、骨转移及是否合并肝、肺、淋巴结转移与疗效无关(x2值分别为0.045、0.078、0.200,P均＞0.05).治疗中无严重不良反应.结论 依西美坦治疗绝经后乳腺癌骨转移有一定疗效,药物副反应轻微,患者耐受性良好.