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1.
福州市蚊虫种类及其密度季节性消长的初步调查   总被引:1,自引:1,他引:0  
<正> 为掌握福州市区蚊虫消长趋势,对灭蚊工作提供科学依据,我们于1997—1999年对市区进行了蚊虫种类及其季节性消长调查,现将结果报告如下:1 调查方法 在市区不同方位设立固定监测点,每月下旬进行一次密度监测。每个监测点选人房5间,每间房捕蚊15min,以只/人工小时统计成蚊密度。用吸蚊管采集获得标本鉴定种类。  相似文献   
2.
王国海  郭耀武  乔蓉霞 《安徽医药》2014,(11):2072-2074
目的:通过对药材在煎煮前后重金属转移率的研究,为评估制剂安全性提供一定的参考依据。方法将铅( Pb)、镉( Cd)、砷( As)、汞( Hg)、铜( Cu)标准溶液加入到甘草、当归、白芷3种饮片中,分别用水、70%乙醇回流提取,将提取液浓缩制成浸膏;采用AAS和AFS法测定浸膏中重金属的残留量。结果3种饮片经提取制成浸膏后,铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素的转移率在5.4%-80.7%之间。结论重金属在伴随饮片煎煮前后有部分减少,转移量不容忽视。因此控制制剂中重金属的残留量才能更好的反映药品的安全性。  相似文献   
3.
强力定眩片天麻素中的HPLC法测定   总被引:1,自引:1,他引:1  
郭耀武  杨瑞瑞 《陕西中医》2006,27(7):866-868
目的:建立了高效液相色谱法测定强力定眩片中天麻素含量的方法。方法:采用HPLC法,样品用稀乙醇超声处理30min提取后浓缩,用乙腈-水(3∶97)混合溶液溶解并定容。测定条件:固定相为SUPELCODiscoveryC18柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为220nm。结果:天麻素在0.2102~1.5765μg范围内线性关系良好,方法的回收率为97.6%(n=6),RSD(%)=1.25。结论:本方法的专属性好,灵敏度高,实验简便,能够较好的控制该制剂的内在质量,从而保证临床疗效的稳定。  相似文献   
4.
五倍子中没食子酸薄层扫描法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
用聚酰胺薄膜为吸附剂,50%乙醇为展开剂,0.5%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,以薄层扫描法测定五倍子中没食子酸的定量;结果显示其方法可行,重现性良好,加样回收率平均98.7%,RSD=0.9%。测定五批药材没食子酸的含量3.5%-8.0%。  相似文献   
5.
分析九个省区的木贼样品,结果水浸出物9.7%~206%,黄酮类0.1%,均以当年来者较高,说明仓贮和切制加工对木贼的质量有影响;产地不同各成分含量也有差异;理化分析结果佐证了传统经验鉴别的科学性,有机成分含量与药材颜色深浅相关,茎的粗细及皮肉厚薄、总灰分与品质相关性不大。  相似文献   
6.
目的建立石霜中多糖的含量测定方法。方法采用硫酸-苯酚法显色,紫外分光光度法测定石霜中多糖的含量。结果标准曲线在20.846~104.230μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.997 0,平均回收率为106.4%(RSD为2.6%,n=6)。结论建立的方法简便、可操作性强、重复性好,可有效测定石霜中多糖的含量。  相似文献   
7.
目的采用高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量,比较不同部位龙胆苦苷的含量。方法 CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液(25∶75);检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为32℃。结果龙胆苦苷在0.5-6.9μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=1.2908×106X+4.8047×104,相关系数(r)=0.9999,测定方法的平均回收率为98.56%,RSD=1.01%(n=6)。龙胆苦苷含量测量结果为:花〉根〉茎〉叶〉枯龙胆。结论本研究所采用的高效液相色谱法快速简便,准确,精密度好;六叶龙胆不同部位中龙胆苦苷含量有较大差异。  相似文献   
8.
溶石防石胶囊中枳壳的薄层鉴别   总被引:3,自引:0,他引:3  
用薄层色谱法鉴别了溶石防石胶囊中的辛弗林和橙皮甙等成分,并对文献中辛弗林薄层鉴别条件进行了改进,取得了较好的分离效果。  相似文献   
9.
采用单波长荧光薄层扫描法,测定了白带丸中小檗碱(折合成盐酸小檗碱)的含量;苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇(9.2:3:2.4:4)为展开剂;激发波长343um,2号滤光片;在14.4~161.6μg/ml范围内,荧光强度积分值与点样量呈良好线性关系,加样回收率为99.2%,RSD=3.26%;同板、异板精密度RSD分别为2.68%,1.5%。  相似文献   
10.
桦黄质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立桦黄的质量标准。方法测定了10批桦黄的水分、总灰分,酸不溶性灰分和水溶性浸出物,采用TLC法和HPLC法鉴别和检测了麦角甾醇。结果均值:水分15.4%、总灰分9.4%、酸不溶性灰分0.2%、水溶性浸出物34.5%。TLC色谱上麦角甾醇斑点清晰.分离度好。麦角甾醇进样量在(0.05056~1.5168)μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=1.49×10~6X-9245.2,r=0.9999。样品平均回收率为98.17%,RSD为2.83%。结论定性、定量方法简便、准确、重复性好,可用于桦黄的质量控制。  相似文献   
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