疟疾的获得性免疫和预防接种

不同种类的疟原虫宿主的疟疾获得性免疫力的临床形成差异很大。在有些情况下,如恒河猴感染诺氏疟原虫(Plasmodiumknowlesi)后,没有有效的免疫反应而迅速     

分枝杆菌同源可控表达系统的建立及其应用

目的 构建分枝杆菌可控表达载体,利用其过表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tu-berculosis,Mtb)的免疫保护性抗原,亲和层析纯化后分析免疫原性.方法 应用PCR扩增耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis,Ms)乙酰胺酶编码基因启动子(pACE),构建分枝杆菌可控表达载体pMF系列;克隆Mtb嵌合抗原编码基因并用乙酰胺进行诱导表达,以Ni~(2+)亲和层析纯化重组蛋白;并用该重组嵌合抗原Ag856A2对卡介苗(BCG)免疫的小鼠脾细胞进行体外刺激,以IFN-γ酶联免疫斑点技术(ELISPOT)分析其免疫原性.结果 成功构建了分枝杆菌可控表达载体pMF系列,利用0.02%乙酰胺进行诱导可实现目标抗原在Ms中的高水平表达;同时利用引入的6×His标签可方便实现重组抗原的一步纯化,且该同源表达重组抗原可诱导更高水平IFN-γ的分泌.结论 以Ms乙酰胺酶编码基因启动子pACE为基础构建的分枝杆菌可控表达系统可实现Mtb抗原在Ms中的高水平表达与纯化,与大肠杆萧异源表达相比,该同源表达重组抗原具有更好的免疫原性.     

早产儿免疫接种

一般说来 ,对足月儿免疫程序的建议适用于早产儿。但是 ,由于早产儿的 T细胞和 B细胞功能比足月儿更不成熟 ,因此 ,某些疫苗的接种效果较差。本文分别介绍了 DTP、脊髓灰质炎、b型流感杆菌和乙型肝炎疫苗在早产儿中的免疫效果 ,并根据早产儿的特殊性 ,对免疫程序建议作出相应的改变     

突变受阻性扩增系统快速检测结核分枝杆菌对利福平耐药性的初步研究

利福平 (RFP)是结核化疗方案中的一个关键药物 ,它的应用可明显缩短结核病的疗程。因此 ,创建快速、简便的检测方法一直是基础研究中的一个重要课题。突变受阻性扩增系统 (amplificationrefractorymutationsystem ,ARMS) [1] 是一种可以检测任何已知点突变或小基因片段缺失的扩增技术 ,简便、可靠、无放射性核污染。我们选择与结核分枝杆菌 (结核菌 )RFP耐药相关的rpoB基因中突变频率最高的 3种突变形式 :5 31TCG→TTG ,5 2 6CAC→TAC ,5 16GAC→GTC来设计ARMS特异性突变引物 ,ARMS 聚合酶链反应 (PCR)扩增后结合微孔板探针…     

分子微生物学在疫苗学中的应用

病原体的遗传学，细胞生物学和全基因组序列分析已经极大地改变了对微生物疾病的流行病学，发病机理，诊断和防治研究的前景。例如重组ＤＮＡ和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术是用来分离致病基因的强力有手段，可在生物学相关毒力测定中研究这些基因的致病作用，进而针对一个或几个这类基因发展疫苗，病原体基因组序列提供了一份编码每个毒力因子和免疫的基因清单，候选疫苗通过各种方法（包括最近提出的核酸免疫接种）进行选择和开发，     

分子微生物学在疫苗学中的应用

病原体的遗传学、细胞生物学和全基因组序列分析已经极大地改变了对微生物疾病的流行病学、发病机理、诊断和防治研究的前景。例如重组DNA和聚合酶链反应(PCR)技术是用来分离致病基因的强有力手段,可在生物学相关毒力测定中研究这些基因的致病作用。进而针对一个或几个这类基因发展疫苗。病原体全基因组序列提供了一份编码每个毒力因子和免疫原的基因 清单,候选疫苗可通过各种方法(包括最近提出的核酸免疫接种)进行选择和开发。虽然凭经验已经和正在继续开发许多成功的疫苗,但是分子微生物学为发现、开发和生产更安全有效、更廉价的疫苗提供合理的根据。     

一种简便的恶性疟原虫密闭瓶培养法

自1976年Trager等首次报道用蜡烛缸和灌流技术连续培养恶性疟原虫以来,虽有一些关于改进培养方法的报告,但都仍然要提供合适比例的混合气体。为了简化方法,节约器材,我们在连续培养恶性疟原虫的基础上,进行了密闭瓶培养法的试验,取得了令人鼓舞的结果。材料和方法恶性疟原虫:系目前实验室保存的中国的两个海南株FCC-1/HN、FCC-2/HN和柬埔寨株(为美国疾病控制中心的威廉·秦博士于1979年9月来华教学时带来的,本所转引而得)。培养液:系含15％兔血清的RPMI 1640(加25mMHEPES)。培养容器及培养方法:小瓶试验用50毫升的锥形瓶,底面积为20平方厘米,装入约5毫升5％红细胞悬液,瓶口塞上橡皮塞;大瓶试验用2,000毫升的玻璃方瓶,侧放时底面积为11×25厘米,装入80毫升5％红细胞悬液,瓶     

对乙型肝炎疫苗的无应答和低应答

本文对乙型肝炎(HB)疫苗全程免疫后无应答和低应答的发生率、原因和防止对策等问题的研究进展作一概述。     

ENHANCED IMMUNOGENICITY IN MICE WITH HEPATITIS B VACCINE COMPLEXED TO HUMAN HEPATITIS B IMMUOGLOBULIN

Purified human hepatitis B immunoglobalin(HBIG) was complexed to plasma derived hepatitis B vaccine(HBVac) at different concentrations and used to immunize Balb/c mice.An enhanced humoral immune response was observed when HBVac was complexed to HBIG in excess of antigen,     

超低温保存的人恶性疟原虫的体外连续培养

报告用简单的燃烛放干燥缸的培养方法及洗除抗冻剂的方法,使超低温(-196℃)保存的人恶性疟原虫获得连续培养已300多天,原虫繁殖较好,电镜观察表明原虫结构属正常。对于疟原虫连续培养成功的可能因素和有关问题进行了讨论。人恶性疟原虫连续培养的成功,为疟疾疫苗研制工作提供了良好条件。