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应用光声光谱技术检测73例胃病患者的胃液,结果发现,慢性胃炎、胃溃疡胃液光谱与正常人无明显差异,而胃癌胃液的光谱在370nm处有一个特征性的吸收峰93%(13/14),胃癌患者手术前、后胃液光谱的比较,显示与手术效果相一致. 相似文献
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目的 探讨KAI1/CD82蛋白在胃腺癌组织中表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学技术S-P法检测68例胃腺癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达,以20例非肿瘤性胃黏膜组织作对照。对随访14个月~13年的35例做生存分析。结果 68例胃腺癌组织KAI1/CD82蛋白阳性表达率为26、5%(18/68),对照组胃黏膜组织阳性表达率95.0%(19/20);高/中分化胃腺癌KAI1/CD82蛋白阳性表达率较低分化者为高,分别为41.4%(12/29)、15.4%(6/39),P〈0.05;无淋巴结转移胃腺癌的KAI1/CD82蛋白阳性表达率较有淋巴结转移者为高,分别为45.5%(10/22)、5.3%(8/46),P〈0.05;侵及黏膜及黏膜下层、肌层和浆膜层胃腺癌KAI1/CD82蛋白阳性表达率分别为66、7%(4/6)、34.8%(8/23)、15.4%(6/39),P〈0.05。KAI1/CD82蛋白在Ⅰ~Ⅱ期胃腺癌阳性表达率为37.0%(17/46),在Ⅲ~Ⅳ期胃腺癌中阳性表达率为13.6%(1/22),P〈0.05。KAI1/CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7、10年生存率分别为100.0%(7/7)、85.7%(6/7)、57.1%(4/7)、42.9%(3/7)和28.6%(2/7),而KAI1/CD82阴性患者术后生存率分别为89、3%(25/28)、42、9%(12/28)、14.3%(14/28)、7.1%(2/28)和3、6%(1/28)。KAI1/CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7和10年生存率比KAI1/CD82阴性患者术后1、3、5、7和10年生存率显著提高,P〈0.05。结论 KAI1/CD82蛋白在胃腺癌的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移有关,与患者性别、年龄无关。检测KAI1/CD82蛋白有助于临床评估病情,判断预后。 相似文献
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用NP方案治疗晚期乳腺癌45例。A组:NVB25~30mg/m^2d1、8静脉滴注,DDP80mg/m^2d1静脉筋注;B组:NVB5—10mh/m^2静脉注射,继以30mg/m^2维持静脉滴注120h,DDP20mg/m^2d1~5。两组均以28天为一周期,连续2~4周期后评价疗效及毒副反应。结果A组有效率(PR CR)50.0%(12/24);B组有效率(PR CR)47.6%(10/21)。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应,脱发及静脉炎。认为去长春花碱联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌有效率较高,毒副反应可以耐受。 相似文献
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一例多种裂变核素内、外污染患者25年后随访观察 总被引:1,自引:1,他引:0
多种裂变核素内外污染病例国内外均较少见,2000年-2004年5年间,1例 239Pu及裂变核素内外污染患者每年1次在本院及其他相关医院他进行系统医学观察,主要观察了其皮肤放射损伤及烧伤的远后效应、受照后肿瘤的发生等情况,医学随访观察结果总结和分析如下. 相似文献
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观察芬太尼透皮贴剂对37例晚期癌痛患者的镇痛效果和不良反应。结果表明,芬太尼透皮贴剂控制晚期中、重度癌痛的有效率为83.8%。不良反应主要有头晕、恶心、呕吐、便秘及排尿困难,呼吸抑制发生率低。患者生活质量明显提高。提示芬太尼透皮贴剂镇痛效果良好,操作简单,不良反应小,非常适合治疗慢性癌痛。 相似文献
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不同细胞因子组合对脐带血AC133+细胞体外扩增效率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨不同细胞因子组合对脐带血AC133+细胞体外扩增效率的影响.方法采用免疫荧光标记法,使用流式细胞仪测定新鲜分离的、不同培养条件下体外培养7、14d的脐带血AC133+细胞的扩增效率.结果新鲜脐带血AC133+细胞的比例为(0.93±0.2)%.短期液体扩增培养后,脐带血AC133+细胞的比例发生明显变化,其中在细胞因子SCF、FL和IL-3组合下,AC133+细胞的细胞数及扩增倍数与SCF、FL和IL-11组合相比较,差异非常显著(P<0.01).结论在体外短期扩增培养中,早期效应细胞因子能显著上调脐带血AC133+细胞的比例;用SCF、FL和IL-3组合扩增脐带血造血干/祖细胞,能够获得更高的体外扩增效率. 相似文献
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郭晓葵 《苏州大学学报(自然科学版)》2009,29(2):345-346
目的观察盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌痛的疗效和不良反应。方法盐酸羟考酮控释片从初始剂量每12 h 10 mg开始,根据疼痛评估情况调整剂量,评价镇痛效果、生活质量、药物不良反应和处理。结果平均镇痛起效时间为40.16 min,平均镇痛时间为11.52 h,日平均剂量为33.51 mg。91例中重度癌痛患者中,完全缓解19例(20.88%),明显缓解62例(68.13%),中度缓解8例(8.79%)。中度以上疼痛缓解率为97.80%,轻度缓解2例(2.20%),生活质量以体力状况评分(KPS)来评价:61例(67.03%)评分较治疗前升高,26例(28.57%)评分治疗前后稳定,4例(4.40%)在服药期间因病情恶化而死亡。不良反应主要为便秘(32例,34.80%)。结论盐酸羟考酮控释片对晚期癌痛起效快,镇痛效果满意,不良反应轻,易处理,应用安全。 相似文献
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美施康定治疗晚期癌痛72例临床分析 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:探讨美施康定对晚期癌症的止痛效果。方法:美施康定30mg/12小时1次,常规起始剂量每天60mg。在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量60mg→120mg→180mg递增。结果:72例重度癌痛患者,显效45例,有效21例,无效6例,总有效率为91.7%。药物最小日剂量为30mg,最大日剂量为450mg,副反应只须对症处理,大部分患者均可接受,未见有药物依赖性出现。 相似文献
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