齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效的Meta分析

目的综合评价齐拉西酮与利培酮比较治疗精神分裂症的有效性和不良反应。方法计算机检索MEDLINE、万方数据库、中文科技期刊全文数据库、CNKI、ELSEVIER Science Direct(SDOS)、Nature数据库,1980-2011年的文献纳入齐拉西酮与利培酮比较治疗精神分裂症的随机对照试验(RCT),对纳入RCT进行质量评价,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT。Meta分析显示:1显效率和有效率:齐拉西酮组与利培酮组比较差异均无统计学意义;2副反应:与利培酮组对比,齐拉西酮组的震颤、静坐不能、降低血压、月经紊乱的发生率显著低。结论齐拉西酮与利培酮对精神分裂症的疗效总体相当,但齐拉西酮组锥体外系反应和月经紊乱发生率明显低于利培酮组。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效研究进展

本文综述了齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效研究进展。包括①齐拉西酮治疗首发精神分裂症的有效性研究;②齐拉西酮治疗首发精神分裂症的安全性研究;③齐拉西酮药理学机制研究。     

伐地考昔的合成

目的 合成伐地考昔并改进其工艺。方法 以苯乙腈和苯甲酸甲酯为起始原料，经Claisen缩合一锅法得关键中间体苯基苄基甲酮，然后经羟胺化、环合和磺酰胺化等反应得戊地昔布。结果 所得产物经IR、1H-NMR和MS确证了其结构，产物总产率约33.71%。结论 此工艺方法简便，原料易得，便于工业化生产。     

事件相关电位对精神分裂症高危人群早期识别及转化研究(综述)

精神分裂症发病前存在临床高风险期(CHR),早发现早干预对于疾病的转归和预后至关重要。事件相关电位(ERP)作为一种特殊的脑诱发电位,不同的ERP成分可反映不同认知过程中大脑的神经电生理变化,探寻CHR异常的ERP成分,对疾病的早期识别和转化风险可能有重要的提示作用。本综述发现,P300和MMN对精神病的转化风险有预测作用,其他ERP成分如P50、P1、N400需要更多研究来验证其作为高危人群精神病转化风险标志物的可靠性。     

伐地考昔的合成

目的合成伐地考昔并改进其工艺。方法以苯乙腈和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合一锅法得关键中间体苯基苄基甲酮,然后经羟胺化、环合和磺酰胺化等反应得戊地昔布。结果所得产物经IR、1H-NMR和MS确证了其结构,产物总产率约33.71%。结论此工艺方法简便,原料易得,便于工业化生产。     

齐拉西酮治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性

目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效与不良反应.方法 将97例13～18岁的首发精神分裂症患者随机分为两组,齐拉西酮组49例与利培酮组48例治疗,疗程均为8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估药物的有效性;采用副反应量表(TESS)、血清泌乳素、糖代谢、脂代谢等测查数据评估药物安全性及不良反应.结果 治疗8周后,齐拉西酮组有效率85.7％,利培酮组有效率87.5％,两组PANSS评分均明显低于治疗前(t=8.69,9.82;P＜0.001),且两组间PANSS减分率差异没有统计学意义(t=0.580,P＞0.05).齐拉西酮组未发现月经紊乱及体重增加;利培酮组发现11倒月经紊乱(x2=12.67,P=0.0001),8例体重增加(x2=8.71,P＜0.005),显著高于齐拉西酮组.锥体外系不良反应,齐拉西酮组明显少于利培酮组(x2=4.62,P＜0.05).结论 齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症均有确切的临床疗效,但齐拉西酮的不良反应较少,安全性高.     

未服用抗精神病药物的精神分裂症患者血清 干扰素-γ 和肿瘤坏死因子-α 的水平

目的 探讨未服用抗精神病药物的精神分裂症患者血清干扰素-γ（INF-γ）和肿瘤坏死 因子-α（TNF-α）水平及与症状之间的相关性。方法 选取2015 年3 月—2017 年3 月在石家庄市第八 医院精神科住院的精神分裂症患者38 例为研究对象,以我院的健康医护人员30 例作为对照组。采用酶 联免疫吸附试验检测血清INF-γ和TNF-α浓度,应用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定症状的严重性。 结果 研究组血清IFN-γ 和TNF-α 浓度分别为（288.36±97.84） pg/ml、（8.59±3.35） pg/ml,显著高于对 照组的（225.81±76.95） pg/ml、（5.93±2.96） pg/ml（ t=2.869、3.420,P均＜0.05）;血清IFN-γ和TNF-α水平 与PANSS 总分呈正相关,主要与阴性症状相关（P＜ 0.05）。结论 精神分裂症发病后的早期阶段机体存 在炎性活化状态,炎性反应过程可能影响急性期的阴性症状。     

未服药精神分裂症患者血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10和IL-17A的水平

目的:探讨未服药的精神分裂症患者血清白细胞介素2(interleukin 2,IL-2)、IL-4、IL-6、IL-10和IL-17A水平以及和症状之间的相关性。方法:选取2015年3月-2017年3月在我院精神科住院的精神分裂症患者38例为研究对象,以我院的健康医护人员30例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清各IL浓度,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定症状的严重性。结果:研究组的血清IL-6水平为(25.03±11.23)pg/ml显著高于对照组的(19.02±9.49)pg/ml,差异有统计学意义(t=2.343,P0.05);其余各血清IL水平两组差异无统计学意义。血清IL-6水平与PANSS总分呈正相关,主要与阴性症状和一般病理学症状有关(r=0.470,0.343,0.335;P0.05)。结论:精神分裂症起病的早期阶段机体存在炎性反应活化状态,血清IL-6水平有望成为早期诊断精神分裂症的外周免疫标记物。     

同源性磷酸酶张力蛋白与孤独症谱系障碍关系的研究进展

孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorders ， ASDs）是一种严重的神经发育障碍，主要临床特征为社会互动、交流和行为异常，童年早期起病，患病率约为1％，常伴有智力残疾和共病问题［1］，预后很差，给患者和家庭造成严重的经济和心理负担。目前，ASDs 的病因及发病机制尚不明确，多数学者认为ASDs 是多基因遗传所致的神经发育障碍。近十年来基因技术在ASDs 中广泛应用，尤其是全基因组关联研究发现了几个关键的孤独症突变基因，基因产物与细胞内信号传递有关，影响突触传递功能，主要是同源性磷酸酶张力蛋白（PTEN）、错构素（Jamartin ，TSC1）、马铃薯球蛋白（Tuberin ，TSC2）等，是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）下游的信号转导成分［2］。现对PTEN 与ASDs 间的关系以及相关的病理学机制作一综述。