超声循环法提取扁蓄总黄酮

目的在超声条件下寻找提取扁蓄总黄酮的优化条件。方法采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,用紫外分光光度法测定总黄酮作为评价指标。结果最佳提取条件为超声功率800W,超声时间105(35×3)min,提取温度40℃,溶剂体积分数65%。最佳提取条件下总黄酮的质量分数为1.908%。结论采用超声循环提取技术提取扁蓄中总黄酮,提取温度低、时间短,提取效率高,具有广阔前景。     

葡聚糖凝胶微柱结合高效液相色谱法测定奥沙利铂脂质体包封率

目的：对奥沙利铂脂质体进行质量评价,建立奥沙利铂脂质体包封率的测定方法。方法：采用凝胶微柱离心法分离游离药物与脂质体,以HPLC法测定奥沙利铂的药物含量,计算脂质体的包封率。结果：奥沙利铂浓度在0.02~1mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,结果3批次奥沙利铂脂质体的包封率分别为56.6%,57.5%,60.0%。结论：该方法简便、迅速,可准确地测定出奥沙利铂脂质体的包封率。     

HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量

目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（77：23）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0．125～1．25μg和0．08～0．8μg，r分别为0．9990和0．9986，平均加样回收率分别为100．1％、100．0％（RSD为0．15％、0．28％。南五味子）和99．7％、101．2％（RSD为0．32％、0．67％。北五味子）（n=5）。结论该方法简便、专属、重现性好，可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。     

微柱离心-HPLC法测定卡培他滨脂质体包封率

采用薄膜分散法制备卡培他滨脂质体。采用葡聚糖凝胶Sephadex G-50微柱离心法分离卡培他滨脂质体和游离药物,以HPLC法测定卡培他滨浓度并计算包封率。使用C18色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长240 nm。结果 3批脂质体的包封率分别为46.2%、45.2%和44.8%。     

HPLC法同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪的含量

目的:建立同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromatrex C18,流动相为甲醇-水(70:30,用磷酸调pH=3.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:缬沙坦和氢氯噻嗪的检测浓度线性范围分别为8～160(r=0.9997)、1.25～25(r=0.9995)μg·mL-1;平均加样回收率分别为99.66%、99.87%,RSD分别为0.33%、0.81%(n=9)。结论:所建立的分析方法快速、灵敏,结果准确可靠,可用于缬沙坦氢氯噻嗪胶囊的质量控制。     

以腹痛腹胀为主肠易激综合征的护理观察

总结60例以腹痛、腹胀为主的肠易激综合征(IBS)的护理经验,在正常治疗下,通过对患者进行心理护理,腹痛、腹胀护理及饮食护理,指导患者放松心情,注意情绪与腹痛的关系。使患者均在两周内腹痛、腹胀得到缓解,5周后大多数患者痊愈。     

HPLC法测定药物含量不确定度评定

目的 建立高效液相色谱法测定安博诺片含量的不确定度分析方法.方法 建立高效液相色谱含量测定的不确定度分析数学模型,找出影响不确定度的因素并对不确定度分量进行评定.结果 安博诺中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的扩展部确定度分别1.42%和1.38%,含量测定结果分别为:98.5%±1.42%(K=2)和101.3%±1.38%(K=2).结论 建立的不确定度分析与计算方法适用于HPLC法含量测定的不确定度评定.     

家庭病床冠心病常见服药问题及护理对策

家庭病床是我国社区卫生服务的一种形式,是由医院或社区卫生服务机构为有需要的患者在家中提供的医疗保健服务.通过家庭病床服务,患者能维持较好的生活自主性和生命质量[1].口服药是家庭病床冠心病稳定后治疗中一种常见的用药途径,但家庭给药存在随意性,缺乏有效的监督和指导.     

HPLC-ELSD测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷含量

目的建立苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测法测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量。色谱条件为Phenom silC18（5μm,250×4.6 mm）柱,以乙腈-水（30：70）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果此方法线性良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为2.8%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量。     

紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量

目的 建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方法.方法 利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收,以牛蒡苷为对照品,测定样品溶液在280 nm波长处的吸收度.结果 对照品牛蒡苷浓度在0.01 804～0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率98.6%,RSD=1.7%.提取物中每克含总木脂素以牛蒡苷计,不得少于800 mg.结论 采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法可行,简便,稳定性可靠,精密度良好.