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1.
目的 探究中药药浴联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸及对免疫功能干预的效果。方法 选取2020年1月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例新生儿黄疸患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组采取常规蓝光治疗,治疗组在此基础上采取中药药浴联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗效果,免疫功能[T淋巴细胞(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),免疫球蛋白(Ig)G、IgA],不良反应。结果 治疗组的总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗5 d,两组CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA较治疗前高,治疗组较对照组高,CD8+较治疗前低,治疗组较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药药浴联合茵栀黄口服液可提高新生儿黄疸蓝光治疗效果,改善患儿免疫功能,且不增加不良反应。  相似文献   
2.
郭之强  颜春松 《山东医药》2011,51(21):23-25
目的通过观察SD大鼠急性支气管哮喘肺组织中水通道蛋白1(AQP1)的分布及表达和冬虫夏草(CS)及地塞米松(DM)对AQP1表达的影响,探讨AQP1在急性支气管哮喘发生发展中的作用。方法将SD大鼠随机分为生理盐水对照组、哮喘对照组、CS干预组(灌胃4 g/kg)、DM干预组(腹腔注射2.5 mg/kg),干预组在激发阶段进行,2周后处死大鼠。观察肺组织病理学改变,对支气管肺泡灌洗液(BALF)的炎症细胞进行计数及分类,用ELISA法检测BALF中IL-4、INF-γ;用免疫组化、Western blot方法检测哮喘大鼠肺部AQP1的分布及表达。结果①哮喘对照组肺组织内可见弥漫的炎性渗出性改变,而CS、DM干预组炎性改变程度则较轻。②与生理盐水对照组比较,哮喘对照组BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞、淋巴细胞、IL-4均升高(P〈0.01),INF-γ降低(P〈0.05);CS、DM干预后细胞总数及EOS、中性粒细胞、淋巴细胞、IL-4均明显下降(P〈0.05),CS、DM组间无统计学差异(P〉0.05)。③AQP1主要分布在肺泡周围毛细血管内皮细胞、黏膜固有层的血管内皮细胞、气道黏膜上皮细胞、淋巴细胞及EOS;哮喘对照组呈强阳性表达(P〈0.01),CS、DM干预组较哮喘对照组表达减弱,但较生理盐水对照组强(P〈0.05),CS、DM组间AQP1表达无统计学差异(P〉0.05)。结论①AQP1在急性支气管哮喘大鼠的支气管、肺组织内及炎症细胞呈强阳性表达。②CS及DM均能抑制炎症细胞及炎症因子在肺内聚集,并对SD大鼠急性支气管哮喘肺组织AQP1的表达有显著抑制作用。  相似文献   
3.
目的:探讨黄芪颗粒辅助治疗新生儿败血症的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年5月江西省儿童医院NICU收治的新生儿败血症患儿58例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=28)和观察组(n=30)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上增加黄芪颗粒。治疗7 d后,比较两组患儿临床疗效;记录两组体温恢复正常时间、拒奶消失时间及住院时间;比较治疗前后凝血纤溶功能[血小板计数(PLT)、D-二聚体(D-D)、不成熟中性粒细胞/总中性粒细胞(I/T)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)],记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、拒奶消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组PLT水平高于对照组,D-D、I/T水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CRP、PCT、WBC水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪颗粒辅助治疗新生儿败血症能提升临床效果,改善临...  相似文献   
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