长托宁用于喉罩全麻术前用药的临床观察

目的研究选择性M受体拮抗剂长托宁用于喉罩全麻术前用药的临床效果。方法选取ASAⅠ～Ⅱ级行择期腹腔镜下胆囊切除术患者90例，随机分为3组（每组30例）：对照组（A组），术前不应用任何抗胆能药；阿托品组（B组）和长托宁组（C组），麻醉诱导前30min肌肉注射阿托品或长托宁0．01mg／kg，麻醉诱导后置入标准型喉罩后接麻醉机行机械通气；分别记录气管插管后5min（T1）、气管插管后30min（T2）、气管拨管前（T3）气道内分泌物量以及心率变化。结果在T1、T2、T3三个时点，B组和C组患者的气道分泌物明显少于A组（P〈0．05）；B组在T1时间点的心率明显高于A组与C组（P〈0．05）。结论长托宁用于喉罩全麻术前用药临床效果较好。     

如何把好药品验收入库关

药品的质量是保证临床疗效、保证广大人民健康安全的关键所在。医院临床所涉及的药品品种很多。各自用量也不同;加之压院用于购药的资金有限,有限的资金又要周转,故药库的药品总是处于频繁的进出状态。为了保证药品质量,保证临床用药的安全、有效,避免经济损失,药品的验收入库工作尤为重要。 对药品的品名、规格严格把关 首先,应根据送货清单、随货同行单或发票上所记载的具体内容对药品的品名、规格认真验收,以防差错。如发现品名、规格不符,及时与供货方联系,作退货或调换处理。 认真清点数量,确保药品数量准确无误。 由于生产厂家工作人员责任心不强、运输、装卸等原因,药品常会发现数量短少、破损的现象,所以在品名、规格核对无误后,应认真清点数量,确保数量准确无误,以便在库药品财物相符。对麻醉药品、比较贵重药品尤应注意。麻醉药品属特殊管     

复方氯倍他索霜的制备及临床应用

目的：介绍复方氯倍他索霜的制备及临床应用，方法：制备复方氯倍他索霜，建立该霜剂的质量控制方法并进行临床观察。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗神经性皮炎，银屑病和慢性湿疹共65例，治愈率和总有效率分别为58％和100．0％，结论：该霜剂制备工艺简单，临床疗效显著，且无不良反应。     

吉他霉素等在四种输液中配伍的稳定性实验

通过稳定性实验证实注射用酒石酸吉他霉素和三氮唑核苷注射液、地塞米松磷酸钠注射液在 5％葡萄糖注射液等四种输液中常温下配伍无理化禁忌,无新物质生成,配伍液稳定,临床可以使用。     

对当前药品有效期标示的几点建议

有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量的期限。凡规定有效期的药品大多性质不稳定,在贮存中易受光线、湿度、温度等环境因素的影响,质量会发生变化,导致药效降低,毒性增高。一旦过期失效即为劣药,严禁再供使用。所以药品有效期必须标出,而且有效期的正确标示与否直接关系到这些药品能否在临床上得到正确、安全、有效的使     

药品有效期的标示应正确统一

有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量的期限。凡规定有效期的药品大多性质不稳定,在贮存中易受光线、温度、湿度等环境因素影响,质量会发生变化,导致药效降低、毒性增高。一旦过期失效,即为劣药,严禁再供使用,所以药品有效期的正确标示与否直接关系到这些药品能否在临床得到正确、安全、有效使用。 当前生产单位对药品有效期的标示比较混乱,存在不少问题,主要表现在: 1、国家标准(《中国药典》及卫生部药品标准)。已收载的有效期药品,其有效期的标示存在混乱现象。如青霉素G钠粉针,有效期为2年,不同的厂家标示方     

吉他霉素等在四种输液中配伍的稳定性实验

病毒性角膜炎大部分是由Ⅰ型疮疹性病毒引起的,我院眼科使用制剂室配合临床研制的解毒Ⅰ号眼药水,取得较好疗效,现予报道。1 处方组成 药用大黄(Rheum officinale Baill.)110g;龙胆(Gentiana scabra Bge.)110g;硼酸 9.3g、硼砂4.78g、氯化钠3.1g、尼泊金乙酯10.3g等(均药用)。     

吉他霉素等在四种输液中配伍的稳定性实验

通过稳定性实验证实注射用酒石酸吉他霉素和三氮唑核苷注射液、地塞米松磷酸钠注射液在5％葡萄糖注射液等四种输液中常温下配伍无理化禁忌,无新物质生成,配伍液稳定,临床可以使用。     

脑明注射液与5种输液配伍的稳定性

目的：考察室温下脑明注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0-6小时内脑明的含量变化，同时观察配伍液pH值，外观及脑明注射液紫外吸收光谱的变化，结果：室温下6小时内，脑明注射液与5种输液配伍后pH值。外观，含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论：脑明注射液可与5种输液配伍应用。