推拿结合超早期运动对急性缺血性脑卒中患者康复效果的影响

目的探讨推拿结合超早期运动（VEM）对急性缺血性脑卒中（AIS）患者康复效果、脑源性神经营养因子（BDNF）及运动能力的影响。 方法纳入武警特色医学中心神经创伤与修复研究所自2019年1月至2020年6月收治的110例发病24 h内的AIS患者,按照随机数字表法分为2组,每组55例。对照组在发病24 h内开始第1次VEM（包括床下自主坐立、站立、行走）,每日1次,每次10~30 min;观察组在对照组基础上,在发病24 h内开始第1次推拿治疗,每次20 min;2组均治疗2周。观察并比较2组患者入院时、发病后2周及1和3个月血清BDNF含量、美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）评分、改良Barthel指数（MBI）评分、Fugl-Meyer运动功能（FMA）（上、下肢）评分、Berg平衡量表（BBS）评分、威斯康星步态量表（WGS）评分,发病后1、3个月改良Rankin量表（mRs）评分。 结果康复治疗后,2组患者NIHSS、MBI、上肢FMA、下肢FMA、BBS及WGS评分均显著改善（P<0.05）,血清BDNF含量明显升高（P<0.05）;1、3个月时观察组NIHSS、上肢FMA评分显著优于对照组（P<0.05）;2周及1、3个月时观察组MBI、下肢FMA、BBS和WGS评分显著优于对照组（P<0.05）,血清BDNF含量明显高于对照组（P<0.05）;3个月时观察组良好结局的比例显著高于对照组（P<0.05）。 结论推拿结合VEM可更好的提高AIS患者的康复效果、促进BDNF表达和运动能力恢复,增加远期良好结局。     

黄苍湿疹喷雾薄膜剂处方优化

目的选用正交设计法对黄苍湿疹喷雾薄膜剂的处方进行筛选,得出最优处方组成。方法按正交设计L9(34)表安排实验,选择聚乙烯比咯烷酮(PVP-30)浓度(%)、壳聚糖浓度(%)、羟丙甲基纤维素(HPMC)浓度(%)、乙醇浓度(%)为因素,每个因素选取3个水平,以喷射效果、成膜质地、流动性、紧绷感与成膜时间为指标对黄苍湿疹喷雾薄膜剂的处方进行筛选。结果喷雾薄膜剂的最优处方为PVP-30浓度6.0%、壳聚糖浓度0.2%、HPMC浓度1.0%、乙醇浓度45%。结论按优化处方制备的喷雾薄膜剂溶液澄清透明,喷射时呈雾状,成膜性良好。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶中三种组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶制剂中3种组分的含量。方法采用高效液相色谱法,以Sh im-pack VP-ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）做分析柱,以甲醇-0.025 mol/L KH2PO4缓冲液（55∶45;用25%的H3PO4调pH=4.5）为流动相,流速：1.0 m l/m in,柱箱温度：40℃,紫外检测波长：241 nm。结果盐酸左氧氟沙星、地塞米松磷酸钠、对羟基苯甲酸乙酯线性范围分别为8.56137.20、1.2520.00、0.7512.00μg/ml（r=0.9999,n=5）,高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为100.92%、102.14%、101.29%。3种组分精密度和重复性的RSD均小于1.00%。结论本文建立的高效液相色谱法用于复方盐酸左氧氟沙星温敏凝胶的含量测定,快速、准确、可行。     

黄芩苷温敏凝胶的处方筛选及体外释放研究

目的 制备黄芩苷温敏凝胶并考察其体外释放特征。方法 以黄芩苷为主药,泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为凝胶材料,甲基纤维素为黏度调节剂,制备黄芩苷温敏凝胶;考察黄芩苷用量、凝胶材料比例以及黏度调节剂对胶凝温度的影响;采用UV法考察其体外释放规律。结果 所制黄芩苷温敏凝胶胶凝温度为35.3 ℃。体外释放结果显示黄芩苷温敏凝胶在120 min累积释放率为78.06%。结论 将黄芩苷制成温敏凝胶能加快药物的溶出速率,通过调整黄芩苷用量、温敏凝胶材料比例以及黏度调节剂可制得性状优良的温敏凝胶剂。     

黄芩苷温敏凝胶的处方筛选及体外释放研究

目的 制备黄芩苷温敏凝胶并考察其体外释放特征.方法 以黄芩苷为主药,泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为凝胶材料,甲基纤维素为黏度调节剂,制备黄芩苷温敏凝胶;考察黄芩苷用量、凝胶材料比例以及黏度调节剂对胶凝温度的影响;采用UV法考察其体外释放规律.结果 所制黄芩苷温敏凝胶胶凝温度为35.3℃.体外释放结果显示黄芩苷温敏凝胶在120min累积释放率为78.06％.结论 将黄芩苷制成温敏凝胶能加快药物的溶出速率,通过调整黄芩苷用量、温敏凝胶材料比例以及黏度调节剂可制得性状优良的温敏凝胶剂.     

优化积雪草苷非离子表面活性剂囊泡的处方和工艺

 目的 筛选积雪草苷非离子表面活性剂囊泡的最优处方和最佳制备工艺。方法 采用薄膜蒸发法制备积雪草苷囊泡,以包封率和载药量为指标对非离子型表面活性剂的种类和用量、投药量、胆固醇用量、孵化时间、孵化温度等处方因素和工艺条件进行单因素考察,正交设计筛选处方、优化制备工艺,并对积雪草苷囊泡的最优处方和工艺进行验证。结果 因素考察试验中,对积雪草苷囊泡包封率和载药量影响的顺序依次为:投药量>孵化温度>孵化时间。优化处方及工艺为:积雪草苷36 mg,孵化温度30 ℃,孵化时间30 min,其包封率和载药量分别为89.56%和25.26%,镜下观察成典型囊形。结论 采用薄膜蒸发法所制备的积雪草苷囊泡呈圆形,分散性好,囊泡的包封率和载药量均较高。     

高效液相色谱法测定辣椒碱在不同液态脂质中的平衡溶解度

目的测定辣椒碱在不同种类液态脂质中平衡溶解度,为进一步研究辣椒碱新剂型提供理论基础。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定辣椒碱在橄榄油、花生油、玉米油、葵花籽油、油酸、亚油酸、油酸乙酯、辛癸酸甘油酯以及肉豆蔻酸异丙酯等油类中的溶解度。结果25℃时,辣椒碱在不同液态脂质中的溶解度顺序为：油酸>油酸乙酯>肉豆蔻酸异丙酯>亚油酸>辛癸酸甘油酯>花生油>葵花籽油>玉米油>橄榄油。结论辣椒碱在单一脂类中的溶解度比在橄榄油、花生油、玉米油、葵花籽油等混合脂肪酸高。     

某医学中心应对新型冠状病毒肺炎疫情“四分法”管理模式探索与实践

 新冠肺炎疫情发生后,某医学中心作为定点收治医院,探索建立了疫情防控“分区管控、分流人员、分级接诊、分域联动”的“四分法”管理新模式,通过实践证明,可有效实现零感染、零漏诊、零输入目标,笔者对此管理模式进行了总结分析,以期为下步应对重大疫情防控工作提供经验借鉴。