HPLC法测定松花粉中山柰酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定松花粉中山柰酚的含量。方法 Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果山柰酚在0.124 4～1.989 6μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.634%。结论该方法准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定复方健胃胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方健胃胶囊中陈皮苷的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:283nm,柱温:30℃。结果陈皮苷的回收率分别为99.7%;线性范围为0.2042～2.042μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

桑叶中芦丁含量的动态变化研究

目的：研究不同时期桑叶中芦丁的含量。方法 Kromasil C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5％磷酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长：358 nm;柱温：30℃;结果芦丁在0.1262~2.02μg范围内有良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为97.88％,桑叶中芦丁含量最高在霜降前后。结论初步表明了桑叶中芦丁含量随季节变化的规律。     

不同生长季节柿叶中芦丁的含量动态研究

目的对不同季节柿叶中芦丁的含量进行测定。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-水(49:51);检测波长:365nm;柱温:30℃。结果芦丁的回收率为97.88;线性范围为0.1262μg~2.02μg(r=0.999 9)。结论柿叶中芦丁含量在8月份最高。该方法准确、灵敏度高,重现性好,可用于柿叶中芦丁的定量分析。     

HPLC法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-三氯甲烷-正己烷(50:35:15);检测波长:448 mm,柱温:30℃.结果 β-胡萝卜素的回收率为100.4%;线性范围为0.03952～0.79...     

HPLC法测定杠板归中槲皮素和山柰素的含量

目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99.6%、100.8%;线性范围分别为0.158 9³.178μg、0.006 993.178μg、0.006 99⁰.279 6μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定维视康胶囊中叶黄素的含量

目的建立高效液相色谱法测定维视康胶囊中叶黄素的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-甲醇(80?20);检测波长:447nm,柱温:30℃。结果叶黄素的回收率为99.39%;线性范围为0.02464～0.3696μg。结论结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量

目的建立高效液相色谱法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量.方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40);检测波长:360 nm,柱温:30℃.结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.2%、100.1%;线性范围分别为0.025 8～0.774μg、0.316～3.16μg.结论该法结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.     

麝香酮的2种不同包合物及脂质体载体经皮扩散比较研究

目的:比较麝香酮(muscone)在β-环糊精、HP-β-环糊精分子包合物中以及脂质体载体中的透皮扩散情况。方法:采用Franze扩散池,进行小鼠离体皮肤渗透扩散试验,比较其透皮扩散特征。结果:麝香酮HP-β-环糊精分子包合物以及脂质体后的经皮渗透速率明显大于麝香酮,麝香酮β-环糊精包合物则较低。结论:麝香酮HP-β-环糊精包合或脂质体化后能够促进麝香酮的经皮渗透。     

白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6 mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.5%、101.2%;线性范围分别为0.032 4~0.810μg、0.039 5~0.948μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。