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1.
扫描电镜下观察了生理盐水、Hanks液及平衡盐溶液(BSS)以滴速30滴/分滴浴0.5~3小时的兔眼角膜上皮细胞微绒毛的变化。生理盐水滴浴0.5小时,角膜上皮微绒毛减少并皱缩成圆钮状;Hanks液及BSS滴浴1.5~3小时,大部分角膜上皮细胞的微绒毛保持正常的细长指状,偶见上皮细胞的微绒毛皱缩变短或呈簇状。讨论了生理性溶液对角膜上皮细胞微绒毛影响的意义。 相似文献
2.
3.
目的 分析主观症状及实验检查对早期干眼症患者诊断的意义。方法 对55例(109眼)已确诊的早期干眼症患者(无或仅伴有轻微体征)的临床症状及实验检查进行回顾性分析及比较。结果 患者中主观症状所占比率:干涩感94%,视疲劳感82%,异物感74%,明显高于其他症状(P〈0.05)。实验检查的阳性率:基础泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)35%,泪膜破裂时间检查(break-up time,BUT)85%,角结膜荧光素(fluorescent,FL)染色60%,其中BUT阳性率明显高于SIt和FL(P〈0.05)。结论 主观症状及实验检查可为早期干眼症诊断提供有利依据。 相似文献
4.
本文应用IMDM营养液对保存2周的兔角膜14只和正常兔角膜10只进行了24例穿透性角膜移植.移植术后角膜植片透明,术后3、7、14、21天的角膜厚度保存组分别是417±28μm、357±15μm、34917±μ(?)、343±11μm;正常对照组分别是409±34μm、356±10μm、343±17μm、341±20μm,两组比较差异无显著性(P>0.05)。移值术后1个月内皮细胞损失率,保存组为32.9%,正常对照组为29.1%,两组比较差异无显著性(P>0.05).扫描电镜观察显示植片内皮细胞镶嵌结构完整。提示IMDM营养液可保存兔角膜2周. 相似文献
5.
6.
7.
穿透性角膜移植与白内障摘除及人工晶体植入同期联合手术 总被引:1,自引:0,他引:1
评价穿透性角膜移植与白内障作及人工晶体植入同期手术的疗效及优点。方法:对5例角白斑并发白内障者,于角膜移植同一植孔开放式摘除白内障并植入后房人工晶体。结果:角膜移植片4例透明,1例半透明。 相似文献
8.
目的 研究不同波段UVR-B相干作用引起的白内障特点.方法 6周龄albino Sprague-Dawley大鼠被随机分成4组,每组20只.UVR-B辐射光来自于单色器相连的高压银汞灯,最大输出能量在300 nm(UVR-300 nm)和 310 nm(UVR 310 nm).各组大鼠暴露于UVR-B的有效生物学剂量均为8 kJ/m2.每只动物的一只眼被暴露.两组只暴露于UVR-B-300 nm,剂量8 kJ/m2,时间70 min;另两组先暴露于UVR-B-300 nm,剂量4 kJ/m2,时间35 min;然后同一只眼再暴露于UVR-B-310 nm,剂量42 kJ/m2,时间35 min.于暴露后第7天处死动物,行光散射强度测量.结果 两组比较光散射强度具有明显差异,但数值接近[test statistic=2.56,t(approx.)32;0.975=2.04].结论 UVR-B-300 nm波段的生物学效应强.在相同的暴露时间下,UVR-B-310 nm暴露强度是UVR-B-300 nm的10倍时,生物学效应才与UVR-B-300 nm接近. 相似文献
9.
目的探讨多核白细胞弹性蛋白酶与白细胞介素(IL)-1α对人角膜基质细胞MMP-1、-3表达的影响。方法体外培养人角膜基质细胞,在培养液中添加或不添加多核白细胞弹性蛋白酶或IL-1α,培养5 d,通过免疫印迹分析法测定培养上清中的MMP-1、-3的表达。结果在无任何刺激下人角膜基质细胞不表达MMP-1、-3;添加IL-1α后可诱导前体MMP-1、-3表达,而添加多核白细胞弹性蛋白酶不能诱导MMP-1、-3的表达;多核白细胞弹性蛋白酶可激活在IL-1α诱导下产生的前体MMP-1、-3转化为活化形式的MMP-1、-3。结论多核白细胞弹性蛋白酶和IL-1α可协同诱导角膜基质细胞的胶原降解,诱发角膜溃疡的发生。 相似文献
10.
肿瘤坏死因子—α对兔角膜基质细胞胶原降解代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对角膜基质细胞胶原降解作用的影响。方法:角膜基质细胞三维胶原凝胶表面分别添加含纤溶酶原及不同浓度TNF-α的MEM液,培养24h,测定培养液中羟脯氨酸的量做为胶原降解活性。结果:TNF-α以剂量依赖关系 增加角膜基质细胞胶原降解。结论:TNF-α促进角膜基质细胞胶原降解,TNF-α可能在角膜溃疡发生中具有重要作用。 相似文献