头孢氨苄胶囊在人体药代动力学及其相对生物利用度的研究

目的 :研究头孢氨苄胶囊在人体内的药物动力学及其相对生物利用度。方法 :18名健康志愿者单剂量口服不同生产厂家的头孢氨苄胶囊 ,以反相高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果 :受试制剂和参比制剂中头孢氨苄主要药物动力学参数分别为 :Tmax为 (1.14± 0 .31)、(0 .83± 0 .2 3) h,cmax为 (18.81± 5 .16 )、(2 1.2 4± 4 .71)μg/ m l,t1 /2β为 (1.95±0 .11)、(1.89± 0 .11) h,AUC为 (47.85± 7.33)、(46 .91± 7.15 )μg· h· m l- 1 。 结论 :被试制剂与参比制剂是生物等效制剂。     

测定盐酸氟西汀胶囊有关物质的HPLC法

目的 建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法.方法 采用C18色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-三乙胺缓冲液(pH 6.0) (32∶15∶53)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为215 nm,柱温为25℃.结果 在该色谱条件下,盐酸氟西汀与各中间体、杂质分离良好(R＞1.5),辅料对有关物质检测无干扰.盐酸氟西汀在0.235 5～23.55μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 98).盐酸氟西汀的检测限为23.55 ng/ml.结论 所建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法灵敏,可靠.     

气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量

目的对熟地中 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB - 1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果高、中、低 3种浓度的平均回收率为 74 6 %～10 1 9% ,RSD为 0 8%～ 5 3% ;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论本方法可用于熟地中 12种有机氯农药残留量的测定     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

 目的建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法采用Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈 水(30∶70)为流动相,检测波长为203nm,以卡马西平为内标。结果线性范围为0.1～1.0 mg·mL^-1,三水平的平均回收率(%)分别为82.1,85.4和88.4,RSD(%)分别为2.88,1.31和2.67。结论本法准确,可靠,适用于黄芪药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定定风止痛片中人参皂苷Rg_1的含量

目的：建立测定定风止痛片中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Packed C18（250 mm×4.6 mm5,μm）色谱柱,流动相为乙睛-0.05%的磷酸溶液（21∶79）,流速为1.5 ml/min,检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1在1.06～6.36μg（r=0.999 8）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.1%。结论：本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

了哥王中西瑞香素提取工艺的正交实验设计优选

目的 优选了哥王中西瑞香素的最佳提取工艺.方法 以西瑞香素含量为考察指标,采用L9(34)正交设计的方法优选了哥王中西瑞香素的最佳提取条件.结果 了哥王中西瑞香素的最佳提取工艺为:75%乙醇加热回流提取4次,2 h/次.结论此提取工艺简便合理可行,适用于了哥王中西瑞香素的提取.