翅萼石斛脂溶性成分的GC-MS研究

目的:分析翅萼石斛脂溶性化学成分。方法:采用石油醚超声提取法提取翅萼石斛的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分(并用面积归一化法获得各化合物的相对质量分数)。结果:共鉴定出34种化合物,相对含量占总含量的71.859%,主要成分包括棕榈酸甲酯(3.913%)、邻苯二甲酸二丁酯(37.174%)、硬脂酸甲酯(2.526%)、十七烷(1.446%)、9-辛基十七烷(1.133%)、四十四烷(1.078%)、二十五烷(6.158%)、邻苯二甲酸二异辛酯(4.757%)、二十一烷(3.767%)。结论:为进一步确定翅萼石斛的化学成分和研究利用提供了一定的参考。     

叠鞘石斛与药典品种石斛酚含量对比研究

目的:建立叠鞘石斛与药典收载品种金钗石斛,鼓槌石斛中石斛酚的高效液相色谱含量测定方法。方法:DiamonsilCl8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长280nm,流速1mg.mL-1,柱温30℃。结果:石斛酚在0.01228~0.2456mg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.39%,RSD为2.17%。结论:本方法操作简单、快捷、重现性好、准确率高,可用于上述三种石斛中石斛酚的含量测定。     

3,5-二硝基水杨酸法测定石斛多糖含量的研究

目的 建立石斛中多糖的含量测定方法.方法 采用单因素试验对3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)的各影响因素进行考察,确定最佳测定条件;并对不同品种石斛中多糖含量进行比较.结果 确定的DNS比色法的最佳检测波长510nm,显色剂用量5.0 ml,沸水浴中保持5 min.吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围为0.075 9～0.177 1 mg/ml,r =0.999 3,加样回收率为97.88％ ～ 101.28％.不同品种石斛中糖类成分含量有较大差异.结论 所建立的方法稳定、可靠、重现性好,可用于石斛药材质量控制.     

肿节石斛石油醚部位的GC-MS研究

目的:采用GC-MS联用法对肿节石斛不同药用部位石油醚部位的化学成分进行分析。方法:采用石油醚超声提取肿节石斛,得到石油醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分。结果:共鉴定出29种化合物,相对含量占总含量的84.934%,主要成分是邻苯二甲酸二丁酯等。结论:本研究首次对肿节石斛的石油醚部位进行GC-MS研究,初步揭示了肿节石斛的石油醚部位化学成分,对进一步研究其化学成分以及评价药材的质量提供实验基础。     

不同种黄草石斛的HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC-DAD-ELSD联用法对五种黄草石斛的指纹图谱进行对比研究。方法:采用DikmaC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1mL.min-1;DAD串联蒸发光散射检测器检测。结果:建立了五种黄草石斛的HPLC指纹图谱,并标定了8个指纹峰。相似度结果表明,各种石斛相似度较低,差别较大。结论:建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可直接了解石斛品种与化学成分变化的关系。     

不同品种石斛的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究

目的:采用HPLC-DAD-ELSD建立石斛指纹图谱,并对金钗、鼓槌、叠鞘、细茎和反瓣等5种石斛的指纹图谱进行对比研究。方法:采用Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,DAD串联蒸发光散射检测器检测。结果:建立5种石斛的HPLC指纹图谱,并标定9个指纹峰,5种石斛相似度较低。结论:建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可直接反映石斛品种与化学成分变化的关系。