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1.
目的 观察正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法 本研究采用前瞻性随机对照的研究方法,纳入2019年10月至2021年10月在平煤神马医疗集团总医院接受治疗的86例晚期NSCLC患者,依据随机数字表法分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组接受阿替利珠单抗治疗,治疗组在对照组基础上接受正元胶囊治疗,两组患者共计治疗12周。治疗后评估两组患者疾病缓解情况;比较两组治疗前后肿瘤标志物、免疫功能变化情况;比较两组的安全性。结果 治疗组疾病总缓解率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平均降低,且治疗组更低(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组CD3+、CD4+ T细胞水平均升高,且治疗组更高(P<0.05);两组CD8+ T细胞水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论...  相似文献   
2.
通过对近几年的相关文献进行检索,分析30篇有效文献中提取物与粘壁性之间的相关因素并进行总结。分析表明:中药提取物粘壁的影响因素为提取物的吸湿性、相对密度、软化点,辅料的使用,以及喷雾干燥设备的参数(如热风量)等。提示:辅料的应用和喷雾干燥设备参数的调整可有效改善粘壁现象。  相似文献   
3.
目的本文就在实验过程中遇到的问题,造模效果及一些经验体会做一报道,为其他工作者提供参考。方法采用化学烧灼法复制豚鼠口腔溃疡模型。结果造模24h后,豚鼠口腔颊粘膜被烧灼区形成溃疡,周围组织明显红肿隆起,粘膜表面粗糙不平,有黄色假膜。结论该法简便易行,可操作性强,但如不严格控制实验条件,所形成的粘膜损伤不稳定,会给实验结果带来很大的误差。  相似文献   
4.
黏膜给药系统的研究是药剂学发展方向之一,具有良好的应用前景。采用中药制备的黏膜给药制剂,不同化学成分对黏膜的渗透作用存在差异,各成分间同时渗透也会发生相互作用,目前这方面的研究还较少,缺乏对影响黏膜给药系统作用机理的探讨。主要介绍黏膜给药系统中药物的吸收机制,药物黏膜吸收的影响因素及黏膜渗透的研究方法,旨在为黏膜给药系统的发展提供理论和技术支持。  相似文献   
5.
目的 探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗ICU脓毒症患者的临床疗效.方法 回顾性分析2018年1月~2020年1月我院收治的ICU脓毒症患者82例,41例采用头孢哌酮钠治疗列为对照组,41例采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠列为观察组,两组患者均给予常规治疗.比较两组疗效、治疗前后急性生理与慢性健康(APACHEII)评分...  相似文献   
6.
目的:探讨愈溃膜抗炎作用及其用于实验性口腔溃疡的治疗作用。方法:采用小鼠耳肿胀法观察愈溃膜的抗炎作用;采用化学烧灼法制备口腔溃疡动物模型,观察愈溃膜对豚鼠口腔溃疡的治疗作用。结果:愈渍膜可抑制二甲苯诱发的小鼠耳廓炎性肿胀程度,各组肿胀度与模型对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);愈溃膜可明显减轻溃疡炎性肿胀程度和渗出,缩短溃疡愈合时间,缩小溃疡面积;局部黏膜组织病理结果显示愈溃膜可缓解溃疡组织炎性表现,减轻血管充血、组织水肿和炎性细胞浸润程度,促进上皮层的修复。结论:愈溃膜具有抗炎、镇痛和促进溃疡愈合的作用,具有良好的临床应用前景。  相似文献   
7.
目的:优选大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺条件。方法:以总黄酮的吸附量和转移率为指标,考察树脂径高比、上样液浓度、上样液流速、吸附时间等影响因素。结果:野菊花总黄酮纯化工艺条件为药液上样浓度1.0~1.5 g·L~(-1),最大吸附量6 mg·g~(-1),吸附速度1 BV·h~(-1),吸附时间0.5 h,洗脱剂为体积分数50%乙醇,用量4 BV,洗脱速度2 BV/h。结论:AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化和富集野菊花中的总黄酮。  相似文献   
8.
9.
目的:优选健脾止泻合剂的水提工艺条件。方法:以补骨脂素和异补骨脂素为指标,HPLC测定含量,Agilent XDB—C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水(47:53),检测波长246nm,体积流量1.0mL/min,选取加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(3^4)正交试验优选健脾止泻合剂的提取工艺。结果:最佳水提取工艺为加6倍量水,提取3次,每次1h。结论:该优选工艺流程操作简单,生产成本低,适合于工业生产的需要。  相似文献   
10.
目的:研究复方牛蒡子含片的成型工艺。方法:以颗粒的合格率作为指标,研究不同比例辅料、乙醇体积分数和用量对制粒工艺的影响;以口感为指标考察矫味剂的种类与用量;筛选不同硬脂酸镁用量对颗粒剂流动性的影响。结果:处方比例为浸膏粉∶糖粉∶糊精=3∶5∶2,柠檬酸0.5%、安赛蜜0.5%、薄荷脑0.1%;制粒工艺为:将药粉混合物中加入其质量0.3倍的80%乙醇制软材,过12目筛,颗粒于50~60℃鼓风干燥;压片时加入硬脂酸镁1.0%为助流剂。结论:制得含片硬度适宜、质量差异较小、外观光洁、口感较好,该成型工艺合理、可行。  相似文献   
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