胰岛素泵治疗围术期糖尿病疗效观察

目的观察胰岛素泵治疗围术期糖尿病的临床疗效。方法围术期2型糖尿病患者（T2DM）随机分为两组,胰岛素泵持续泵入（CSⅡ）和多次皮下注射胰岛素（MSⅡ）。结果CSⅡ组血糖达标时间比MSⅡ组明显短（P〈0.01）,胰岛素用量较MSⅡ组明显少（P〈0.05）,且CSⅡ组低血糖发生率低。结论围术期T2DM患者使用CSⅡ治疗更有效安全。     

男性不育的遗传病因研究

目的探讨染色体结构与数目异常,以及Y染色体无精子因子AZF微缺失和AZFc区部分缺失与男性不育的关系。方法运用多重PCR检测技术对494例无精子症、严重少精子症、少精子症患者和236例精液正常已生育男性进行AZF微缺失和AZFc部分缺失检测,并对494例男性不育患者进行外周血染色体核型分析。结果在无精子症、严重少精子症和少精子症患者中染色体数目与结构异常的发生率分别为11.86%(21/177)、3.39%(6/177)、2.08%(3/144)。无精子症和严重少精子症患者Y染色体AZF微缺失率明显高于少精子症组,差别有统计学意义(P0.05)。生精障碍组和严重少精子症组与正常对照组b2/b3缺失率差异均有统计学意义,而在各组间gr/gr缺失显示相似的频率。结论无精子症、严重少精子症和少精子症患者中存在较高频率的染色体结构、数目异常与AZF基因微缺失现象,提示染色体结构、数目异常与AZF基因微缺失可能是男性不育的重要遗传原因;Y染色体AZFc区存在多种部分缺失类型,gr/gr缺失可能对生精功能的影响较小,仅是一种基因组多态,b2/b3缺失是男性生精障碍的的风险因素。     

股骨头缺血坏死的介入治疗

我院开展了经股动脉穿刺插管至旋股内、外动脉及闭孔动脉直接给药治疗股骨头缺血坏死的介入性治疗,目前治疗了23例,临床上取得了较满意效果。现报告如下。     

纵隔软骨瘤1例

患者男性,52岁。主诉不明原因咯血1周,胸片发现左下肺球形阴影,以肺部肿瘤收治,既往史(一)。体格检查无异常发现。胸片示包块位于左下肺野,似有一蒂与纵隔相连,球形,边缘清楚,密度均匀,约8.7×8.5×7.3cm,纵隔阴影未增宽,左下肺有粟粒状阴影(图1)。手术发现:肿瘤自心包后缘向斜裂突出,境界分明,下界与膈肌相连,后外界压迫左下肺叶。瘤体硬,表面凹凸不平,切开表面的胸膜后,容易分离,出血量少,完整摘除瘤体。     

高压氧治疗对颅脑损伤的临床疗效观察

<正>颅脑损伤是一种常见外伤,约占全身损伤20%,颅脑损伤所致的意识障碍和肢体功能障碍严重影响患者的恢复与预后[1]。颅脑损伤是临床医疗中的急重症,诊治情况直接对患者日后的生活和社会职能恢复构成影响。高压氧(HBO)在颅脑损伤治疗中发挥着越来越大的作用。本研究旨在探讨高压     

糖耐量受损者血清铁蛋白水平与胰岛素抵抗及β细胞功能的研究

<正>近年来一些研究提示血清铁蛋白(SF)可能是糖代谢异常和胰岛素抵抗的预测指标。铁超载可能参与了糖尿病的发生和发展。机体铁储量越多,发生糖耐量受损(IGT)、2型糖尿病或妊娠糖尿病的概率越大[1,2]。血清铁蛋白是体内含铁量最丰富的蛋白,能够反映体内铁储量,是判断体内铁缺乏及超     

2型糖尿病患者血清联朕素浓度与尿微量白蛋白相关性的研究

选取门诊及住院2型糖尿病患者190人,收集所有受试对象24小时尿液用反射比浊法测定24小时尿白蛋白定量分组,选取健康志愿者50人做对照,测定脂联素浓度及血糖、血脂、胰岛素,分析各组各项指标间的相关性。结果：脂联素水平在早期糖尿病及伴有微量蛋白尿组较正常人群组明显下降．在大量蛋白尿组明显上升（P〈0．05）。糖尿病组间随着尿蛋白排泄的增多,脂联素水平明显升高,受UAER影响最大（B=0．033,P〈0．01）。结论：低脂联素血症可能是导致糖尿病的发生原因之一,UAER为影响2型糖尿病患者脂联素水平的独立危险因素。     

494例生精障碍患者的染色体核型分析

目的通过对生精障碍患者外周血染色体核型的分析,探讨染色体核型异常与男性不育的关系。方法常规制作外周血染色体G显带,对494例生精障碍患者进行染色体核型分析。结果在494例生精障碍患者中,共检出染色体异常30例,发生率为6.07%(30/494),其中无精症、严重少精症和少精症患者的发生率分别为11.86%(21/177)、3.39%(6/177)、2.08%(3/144)。在异常染色体核型中,有13例(13/30,43.33%)发生染色体数目异常,17例(17/30,56.67%)发生染色体结构异常,其中14例(14/30,46.67%)是性染色体异常,16例(16/30,53.33%)是常染色体异常。在所有核型中,Klinefelter综合征的发生率最高,占异常核型的43.33%。结论生精障碍功能越严重,染色体异常核型检出率越高。因此有必要对生精障碍的患者进行染色体核型分析,从而帮患者找出病因,明确诊断,为进行辅助生育的不育患者提供遗传咨询,避免将缺陷传给后代。