化疗药物对T淋巴细胞及其亚群影响的体外探讨

目的:探讨化疗药物对T淋巴细胞及其亚群的影响.方法:取健康成年人外周血T淋巴细胞,采用MTT法观察几种常见化疗药物对T淋巴细胞的杀伤作用,在倒置显微镜下观察化疗后T淋巴细胞的转化能力,应用流式细胞仪比较化疗前后细胞亚群比例的变化.结果:化疗药物在大剂量时对T淋巴细胞的杀伤活力极大,并显著影响淋巴细胞的转化,化疗对T淋巴细胞亚群的杀伤无选择性,不改变细胞亚群的比例(P＞0.05).结论:化疗通过对免疫活性细胞的非选择性杀伤,抑制机体的细胞免疫功能.     

光动力治疗中晚期食管癌25例

<正>我院从2004—07—2005—12采用光动力疗法(PDT)治疗巾晚期食管癌25例。男15例,女10例;年龄52—80岁。病史4个月至2年。其中4例为放疗后患者。病变位于食管上段5例、中段12例、下段8例。采用光英中激光仪器有限公司生产的DIOMMED630型半导体激光治疗机,波长630nm;脉冲输出,柱状光纤(弥散     

以腰腿痛为首发症状的恶性肿瘤5例

1995年8月～1997年7月,我科共收治以腰腿痛为首发症状而被误诊的恶性肿瘤5例。1　临床资料1.1　一般情况　本组男4例,女1例;年龄32～70岁。入院前检查:3例行腰椎X线片,1例示压缩性骨折,1例示椎间盘突出,1例未见异常。入院前诊断:腰椎间盘脱出4例,脊椎骨折1例。5例均曾行牵引、卧床或推拿等非手术治疗,症状反而加重。1.2　误诊情况　4例行腰椎CT检查,其中2例示椎间盘脱出及椎管内占位,手术证实为转移性骨肿瘤,术后1例甲状腺出现结节,针吸活检示甲状腺乳头状癌,另1例术后1个月出现颈淋巴结肿大,经CT和淋巴结活检等确诊为鼻咽癌,余2例CT示病…     

以腰腿痛为首发症状的恶性肿瘤误诊分析──附五例报告

约20％的恶性肿瘤发生脊柱骨转移，造成脊柱结构破坏，引起神经压迫症状，甚至截瘫[1]。文献报道[2]，约有50％骨转移痛不能首先发现原发灶，而区原发灶以外的症状、体征可提前数月或数年出现。加之其临床表现及X线征象往往与脊柱常见病相类似，极易被误诊误治。本院自1995年8月一1997年7月共收治脊柱骨转移瘤56例，其中有5例以腰腿痛为首发症状而被误诊误治。为总结经验，现结合病例及文献分析如下。临床资料例1男性，52岁。以腰腿痛伴左下肢无力曾按“椎间盘突出症”给予4个月的牵引、推拿，腰腿痛进行性加重。后腰椎CT提示：腰4－5椎间…     

Otoconin 90蛋白在豚鼠内耳的表达

目的观察Otoconin 90蛋白在内耳的表达情况,探讨其在耳石代谢中的意义。方法采用免疫组织化学SP方法 (streptavidin-perosidase,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法)检测正常豚鼠内耳切片各主要部位Otoconin 90表达情况。结果 Otoconin 90蛋白不只在椭圆囊和球囊囊斑的感觉上皮有表达,在与其临近和相对位置的非感觉上皮,以及壶腹、半规管和耳蜗等多个部位均有丰富表达,在椭圆囊和球囊囊腔、半规管内等也有染色阳性物质出现。结论 Otoconin 90蛋白在内耳呈现出"多点"表达的特点,提示内耳多处产生Otoconin 90,可能最后转运至椭圆囊和球囊囊斑,在此与钙离子相互作用形成耳石。     

益复康口服液对恶性肿瘤化疗减毒增效的临床应用研究

目的观察益复康口服液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法两组恶性肿瘤化疗的患者均以铂为主的全身化疗。治疗组加服益复康口服液,自化疗开始前1周应用,3次/d,每次20ml;对照组服用利血生＋鲨肝醇,3次/d,至化疗结束后4周。结果服用益复康口服液的治疗组患者,其生活质量、免疫功能、化疗疗效及耐受性均明显优于对照组。两组比较分别差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论益复康口服液对治疗恶性肿瘤患者临床疗效确切,可达到减毒增效的作用。     

TGFβ1/smad7信号通路在大鼠肝纤维化发生中的活化及意义

目的探讨肝纤维化组织中TGFβ1/smad7信号传导通路的活化及意义。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组(腹腔注射10%的CCl4),8周后检测血清ALT、HA和TGFβ1水平,HE染色观察肝组织炎性反应及纤维化程度,Western blot与RT-PCR法检测肝组织TGFβ1、Smad3、Smad7、蛋白和m RNA水平。结果模型组血清ALT、HA和TGFβ1水平明显高于对照组;肝组织TGFβ1、Smad3和Smad7蛋白表达量分别是3.87±0.87,2.64±0.95,1.21±0.54,TGFβ1、Smad3高于对照组(1.08±0.61,0.82±0.05);Smad7低于对照组(2.84±1.16),蛋白和m RNA表达较对照组(6.32±1.18)显著降低(P<0.01)。结论 TGFβ1/smad信号传导通路过度活化与血清中ALT、HA和TGFβ1水平升高可能与肝纤维化的发生和发展密切相关。