五倍子对致泻性海洋弧菌体外抗菌活性的实验研究

目的 :体外试验五倍子两种提取物对致泻性弧菌的抑制活性。方法 :平皿孔穴法。结果 :五倍子对所试验的弧菌属的副溶血弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌、拟态弧菌表现出较强的抑制活性。结论 :首次证明五倍子对常见引起腹泻的海洋弧菌的抑制活性 ,为使用五倍子等中药治疗弧菌性腹泻提供了依据。同时弧菌属于常见海洋污损微生物 ,该发现也为舰船等防污研究提供了参考。     

五倍子对致泻性海洋弧菌体外抗菌活性的实验研究

目的：体外试验五倍子两种提取物对致泻性弧菌的抑制活性。方法：平皿孔穴法。结果：五倍子对所试验的弧菌属的副溶血弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌、拟态弧菌表现出较强的抑制活性。结论：首次证明五倍子对常见引起腹泻的海洋弧菌的抑制活性，为使用五倍子等中药治疗弧菌性腹泻提供了依据。同时弧菌属于常见海洋污损微生物，该发现也为舰船等防污研究提供了参考。     

一株花柳珊瑚来源真菌 Aspergillus candidus次级代谢产物及其生物活性研究

目的 从中国南海花柳珊瑚来源真菌 Aspergillus candidus (RA16-10) 中分离鉴定具有生物活性的代谢产物。方法 运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等方法分离并分析化合物,运用核磁、质谱等现代波谱分析方法对化合物进行结构鉴定,并对化合物进行抗菌、卤虫致死、藤壶幼虫致死等活性评价。结果 从 Aspergillus candidus中分离鉴定了3个黄酮类化合物 (1～3) 和1个三联苯类化合物 (4) ,其中含有氯原子的黄酮类化合物 1 和3是自然界中极其罕见的化合物;化合物 1 和2 显示出强的藤壶幼虫Balanua amphitrite致死活性,其LC₅₀值分别为1.11 μg/mL和1.39 μg/mL,这是首次报道该类化合物的藤壶幼虫致死活性。结论 从中国南海花柳珊瑚来源真菌Aspergillus candidus (RA16-10) 中筛选发现了2个具有显著的藤壶幼虫B. amphitrite致死活性的黄酮类化合物,这类化合物具有开发成为防污剂的潜力。     

一种西沙群岛软珊瑚来源真菌中新天然产物pestalalactone的化学与生物活性研究

目的 从一株中国南海西沙群岛软珊瑚来源的真菌Pestalotiopsis sp. (ZJ-2009-7-6) 中分离鉴定具有生物活性的3-苯基苯并呋喃酮化合物。方法 运用多种色谱分离手段和现代波谱分析方法分离和鉴定化合物,最终得到了一个3-苯基苯并呋喃酮类新天然产物pestalalactone (1),并研究了该化合物在不同温度、不同溶剂条件下的优势构象变化;此外,还对化合物的抗藤壶幼虫Balanua amphitrite附着和抗细菌活性进行了评价。结果 分离鉴定了1个新天然产物 pestalalactone (1),发现该化合物以两种不可拆分的阻转异构体的形式 (1a/1b) 并存;核磁共振氢谱研究后发现在氘代吡啶和氘代氯仿中以1a优势构象存在,在氘代甲醇、氘代丙酮和氘代二甲亚砜中的优势构象却是1b,而温度的变化 (25°C–80°C) 并不引起该化合物构象的变化;该化合物显示出强的抗藤壶幼虫B. amphitrite附着活性,其EC₅₀值为2.30 μg/mL,同时也显示出较强的抗细菌活性,特别是对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus的最小抑制活性为0.45 μg/mL。结论 从一株西沙群岛软珊瑚来源真菌中发现了一个具有重要抗藤壶幼虫B. amphitrite附着和抗菌活性的新天然产物pestalalactone (1),表明西沙群岛来源的海洋微生物具有重要的药用研究价值和应用开发前景。     

五倍子提取物对海洋污损菌的抑制作用

目的：体外试验观察五倍子不同极性部分提取物对海洋污损菌的抑制活性。方法：平皿孔穴法。结果：五倍子乙酸乙酯、乙醇、水提取物对海洋中假单孢菌属、气单孢菌属、产碱菌属、黄杆菌属、弧菌属、发光杆菌属、莫拉氏菌属、色杆菌属、肠杆菌属等9个菌属均表现出较强的抑制活性，五倍子的石油醚与氯伪部分排除误差没有活性。结论：五倍子乙酸乙酯、乙醇、水提取物对上述9个菌属呈较高的体外广谱抗菌活性，为寻找新型的生物环保型防污材料以及进一步研究提供了理论依据，开拓了中药研究的新领域。     

1株红树来源真菌Penicillium sp.次级代谢产物及其生物活性研究

目的 研究1株红树来源真菌Penicillium sp.中的次级代谢产物及生物活性。方法 综合运用硅胶柱层析和半制备型HPLC等方法分离纯化次级代谢产物,利用NMR及MS等现代波谱分析方法鉴定化合物结构,以斑马鱼血管抑制模型对其进行活性评价。结果 在细胞毒活性的指导下,从Penicillium sp.中分离出抗肿瘤活性化合物brefeldin A,同时还分离出5个天然产物,分别是 (+)-semivioxanthin (1)、(-)-striatisporolide A (2)、dibutyl phthalate (3)、bisdethiobis (methylthio)-acetylapoaranotin (4) 和alternarosin A (5)。其中化合物1和3分别在1 μmol/L和10 μmol/L浓度下显示出斑马鱼血管抑制活性,但同时会导致一定的脊柱弯曲。化合物3还具有抑制硅藻附着的潜在防污活性。结论 化合物4和5为首次从真菌Penicillium sp.中分离获得。化合物1和3具有潜在的生物活性。