用于人疫苗抗原的非磷脂脂质体的佐剂特性

作者在小鼠和家兔中对作为人菌苗抗原破伤风类毒素(TT)和白喉类毒素(DT)佐剂的、由二氧乙烯鲸蜡醚、胆固醇和油酸组成的非磷脂脂质体进行了评估.分别将TT和DT混合或包被在脂质体、脂质体-单磷酸脂质A(MPL)/鲨烯和脂质体-鲨烯中制成不同的脂质体抗原制剂,以磷酸铝吸附的抗原、结合弗氏佐剂的抗原及可溶性抗原为对照.分别用上述抗原免疫小鼠(2剂TT)和家兔(3剂DT).于首剂TT免疫后4、6、10和15周及每剂DT免疫后2周采血.用ELISA法测定抗-TT IgG、IgG亚类和IgM抗体及抗-DT IgG抗体.用毒素中和试验测定小鼠血清中破伤风抗毒素水平,用Vero细胞测定兔血清白喉抗毒素.     

乙型肝炎疫苗诱导的抗体的定量测定可作为抗-HBs持续时间的预测标志

作者挑选了部分医学生(研究组35名,对照组24～59名),在0、1和2月时分别给予重组或血源性乙型肝炎疫苗,11个月时加强免疫1剂.分别在加强免疫后1、18、25、37、49和82个月定量测定抗-HBs.计算抗体几何平均滴度(GMT)及10%耐受限量,并     

结核杆菌阿拉伯甘露聚糖-蛋白结合物抗结核病的保护作用

脂阿拉伯甘露聚糖 ( L AM)是分枝杆菌的主要表面抗原和含量最丰富的多糖。作者采用温和碱裂解法去除结核杆菌 H37RvL AM的脂质 ,通过部分高碘酸氧化 ,制备适当大小的阿拉伯甘露聚糖寡糖 ( AMO)。将AMO与破伤风类毒素 ( TT)或结核杆菌临床分离株 Harlingen的短期培养过滤蛋白Ag85B或 75k Da蛋白以化学方法共价结合 ,制备成 AMO- TT、AMO- Ag85B、AMO-75k Da结合物。在小鼠、家兔、豚鼠中对结合物进行免疫原性及保护作用研究。　　分别用 50 μg L AM或 2 0 μg AMO- TT、AMO- Ag85B、AMO- 75k Da与弗氏不完全佐剂 ( FI…     

抗肺炎球菌荚膜多糖抗体在老年人中的持久性

作者在62名65～88岁(平均年龄72.3岁,男性19人,女性43人)老年人中评价了接种23价肺炎球菌菌苗后的抗体持久性。分别于免疫前、免疫后1个月、1年和3年采集血样,用酶免疫测定法(EIA)测定抗4、6B、9V、14、19F和23F型肺炎球菌荚膜多糖(PPS)的IgG抗体几何平均浓度(GMC)。     

生物降解微粒抗原/细胞因子释放系统的制备及鉴定(英)

将二硝基苯（DNP）基团与牛血清白蛋白（BSA）共价结合制成DNP－BSA结合物（比例为3O：1）后，与细胞因子白细胞介素5（IL－5）和IL－6混合溶解于聚DL－丙交酯－乙交酯聚合物（PLG）溶液中，通过油包水溶剂蒸发制成生物降解微粒（MP）。经电镜扫描显示MP的平均直径为1.7μm，基本呈球     

测定从生物降解微球中抽提的破伤风类毒素的方法(英)

用聚丙交酯／乙交酯共聚物制成的微球是单剂破伤风类毒素（TT）菌苗的一种新释放系统。由于微球中包被的TT含量很低，所以为准确测定微球中抗原TT的含量，作者筛选了一种既能识别中和位点又能与TT发生交叉反应的单克隆抗体（McAb）TT010作为捕获抗体，建立了一种敏感度为0.001絮状反应单位（Lf）／ml的夹心 ELISA法。     

6B型肺炎球菌多糖-脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合疫苗的结合剂量对其免疫原性的影响

为弄清多价疫苗中增加若干血清型的潜在影响 ,作者在恒河婴猴中研究了不同剂量多糖 (PS)、载体蛋白及结合物对 6 B型肺炎球菌结合疫苗 (PCV)抗体应答结果的影响。　　用 0 .0 2 5～ 2 5 μg不同剂量的 6 B型肺炎球菌 PS-脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合疫苗 (6 B- OMPC)于 0和 2 8天免疫婴猴两剂后显示 ,各剂量组抗 6 B型 PS Ig M抗体几何平均滴度相似 ;而抗 6 B型 PS Ig G抗体滴度则与免疫剂量呈反比 ,0 .0 2 5 μg组的 Ig G抗体滴度比 2 5μg组高 40倍。与对 6 B型 PS应答不同 ,各剂量组对 OMPC载体的 Ig G抗体应答相似 ,即使…     

结核杆菌阿拉伯甘露聚糖-蛋白结合物抗结核病的保护作用

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)是分枝杆菌的主要表面抗原和含量最丰富的多糖。作者采用温和碱裂解法去除结核杆菌H37Rv LAM的脂质，通过部分高碘酸氧化，制备适当大小的阿拉伯甘露聚糖寡糖(AMO)。将AMO与破伤风类毒素(TT)或结核杆菌临床分离株Harlingen的短期培养过滤蛋白Ag85B或75kDa蛋白以化学方法共价结合，制备成AMO-TT、AMO-Ag85B、AMO-75kDa结合物。在小鼠、家兔、豚鼠中对结合物进行免疫原性及保护作用研究。     

合成的重组流感疫苗诱导的长期免疫力和株间交叉保护作用

作者将激发B细胞、辅助性T(Th)细胞和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答的三个表位的寡核苷酸(HA91-108、NP55-69和NP147-158),分别插入沙门菌鞭毛蛋白基因中,得到杂交鞭毛蛋白Fla-55、Fla-147和Fla-91.将其免疫BALB/c小鼠,检测特异性体液免疫和细胞免疫应答.为评估疫苗诱导长期记忆和保护作用的能力,作者分别用Fla-对照、Fla-91+Fla-147和Fla-55+Fla-91+Fla-147鼻内免疫小鼠3次,间隔3周.末次免疫后1、4和7个月,用流感病毒A/得克萨斯/77攻击.结果表明,合成疫苗诱导的保护性免疫力至少可持续7个月.含有三种表位的疫苗免疫效果最好.Th表位与另两种表位协同时,可明显增强保护作用.所有A/H3株都有HA91-108,所有甲型病毒都具有核蛋白.因此有必要确定这些表位疫苗能否诱导交叉保护.结果表明,小鼠免疫后1个月,用甲型流感病毒株(两株为H3N2亚型,1株为H2N2型)攻击,接种Fla-91疫苗的小鼠仅能抵抗H3亚型病毒,增加Fla-147能增强Fla-91的保护力,对H2株也     

作为肽疫苗载体的聚丙交酯-乙交酯微球

作者通过对聚丙交酸-乙交酯(PLG)微球中丙交酯与乙交酯配比的研究以及对影响聚合物降解和内容物释放两项参数的研究,探讨了作为肽疫苗载体的PLG微球在免疫应答中的作用.作者合成了狂犬病病毒ERA株的部分核蛋白:多肽31D带有免疫显性辅助性T细胞表位;多肽V10c含有线性B细胞表位.此外,作者采用3种不同配方制备了3种PLG微球:(1)50/50.2 PLG微球:丙交酯:乙交酯为1:1,分子量为8000Da,微球直径为1～20μm;(2)50/50.74 PLG微球:丙交酯:乙交酯为1:1,分子量为60000Da,微球直径为10～60μm;(3)85/15 PLG微球:丙交酯:乙交酯为85:15,分子量为95000Da,微球直径为50～100μm.分别将31D多肽和31D与V10c多肽的结合物掺入3种PLG微球中制成含肽微球.用酯酶处理微球,用反向高效液相层析测定肽从PLG制剂中的相对释放率.结果显示,50/50.2 PLG制剂在酯