我院中药饮片入库验收退货情况分析

目的 根据我院中药饮片入库验收退货情况总结规律,提高我院中药饮片验收质量和工作效率。方法 采用Excel 2010软件分析我院大德路总院2019年1月至2020年12月中药饮片退货的情况,对退货原因进行归类与分析,并总结验收经验。结果 不符合我院中药饮片要求而退货有891批次,退货率为1.36%;退货品种排名结果表明,柴胡、桔梗、甘草等品种退货频次最高;退货原因分析结果表明,质量等级不符(55.91%)、变质(19.61%)和炮制不符(15.63%)是退货的主要原因,其中直径偏小(38.29%)、枯或黑片比例偏高(20.37%)和非药用部位偏多(16.29)是等级不符退货的主要原因,片型不符(50.34%)和炮制不足(46.90%)是炮制不符退货的主要原因,走油(50.00%)和生虫(23.08%)是变质退货的主要原因。结论 分析饮片退货频次和退货原因有利于提高饮片验收的工作效率,提高饮片的验收质量。     

川芎挥发油的提取工艺研究

目的优选川芎挥发油的提取工艺。方法以川芎挥发油的提取转移率为指标,采用正交试验法,考察药材粒度、溶剂的用量、提取时间对提取效果的影响。结果药材粒度为过40目筛,用10倍量水,回流提取12小时,川芎挥发油的提取率最高。结论本方法简单可行,成本低,提取转移率较高,可为工业生产提供依据。     

不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定

目的 测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量.方法 采用高效液相色谱法测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量,比较不同产地连翘叶中两者的含量差异.结果 连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量均明显高于《药典》中连翘的限定标准,连翘苷含量在2.1448％～4.0134％之间,连翘酯苷A在2.9631％～5.2804％之间.结论 连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A含量较高,不同产地连翘叶中两者成分含量有显著差异.     

小檗碱对HepG2胰岛素抵抗细胞PI3K/AKT1/GLUT1信号通路的调控作用

目的 :探讨小檗碱对Hep G2胰岛素抵抗细胞PI3K/AKT1/GLUT1信号通路的调控作用。方法 :MTT法检测小檗碱不同浓度对细胞生长的抑制率;建立胰岛素抵抗细胞模型,实验分为5组,分别为空白组、模型组、二甲双胍组、小檗碱高剂量组、小檗碱低剂量组,给予相应的药物后,Western Blot检测葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、蛋白激酶B1(AKT1)的表达。结果:与空白组比较,模型组细胞培养基中的葡萄糖含量显著升高,差异有统计学意义(P0.05),说明胰岛素抵抗细胞模型建立成功。与空白组比较,模型组PI3K蛋白、GLUT1蛋白表达显著降低,AKT1蛋白表达显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,二甲双胍组、小檗碱高剂量组、小檗碱低剂量组PI3K蛋白、GLUT1蛋白表达显著升高,AKT1蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小檗碱具有改善细胞胰岛素抵抗的作用,其分子机制可能通过调控PI3K/AKT1/GLUT1信号通路中转录因子蛋白的表达,从而改善细胞胰岛素抵抗状态。     

岭南特色炮天雄和传统炮附片的成分比较

目的:比较炮附片与炮天雄有效成分和毒性成分的差异,从化学成分上阐述岭南炮天雄物质基础,为其临床应用及后期研究提供参考依据。方法:采用HPLC法同时测定炮天雄和炮附片中6种单、双酯型生物碱含量,比较两者成分含量差异。实验采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃(25∶15)、0.1 mol/L醋酸铵溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:235 nm,柱温:30℃。结果:与传统炮附片比较,岭南特色炮天雄中单酯型生物碱含量较高,毒性成分双酯型生物碱含量较低。结论:炮天雄是一种"低毒高效"岭南特色的炮制品,具有一定的药用价值。     

石见穿多糖浸膏提取方法的考察

目的：研究石见穿多糖浸膏提取方法。方法：以煎煮次数、加水量和加热时间为考察因素,根据因素水平表,以干膏得率为评价指标,利用正交分析,优化提取工艺。结果：最佳工艺为采用12倍水量,每次提取3h,共提取3次。结论：该方法简单可行,符合研究要求。     

高效液相色谱法测定自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量

目的建立自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量测定方法。方法用高效液相色谱法,流动相：甲醇：氯仿（85：1．5）（加0．1％三乙氨,醋酸调至中性）,流速：1ml／min,检测波长：290nm,柱温：25℃。结果方法学考察合格,准确测定出自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量。结论本法快速准确,可行性高。     

川芎挥发油的提取工艺研究

目的优选川芎挥发油的提取工艺。方法以川芎挥发油的提取转移率为指标,采用正交试验法,考察药材粒度、溶剂的用量、提取时间对提取效果的影响。结果药材粒度为过40目筛,用10倍量水,回流提取12小时,川芎挥发油的提取率最高。结论本方法简单可行,成本低,提取转移率较高,可为工业生产提供依据。     

高效液相色谱法测定自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量

目的建立自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量测定方法。方法用高效液相色谱法,流动相:甲醇∶氯仿(85∶15)(加0.1%三乙氨,醋酸调至中性),流速:1ml/min,检测波长:290nm,柱温:25℃。结果方法学考察合格,准确测定出自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量。结论本法快速准确,可行性高。     

李树根皮的粉末显微鉴别研究

目的:为李树根皮的进一步研究开发提供鉴别依据。方法:使用常规的粉末显微鉴别方法。结果:粉末中可见草酸钙方晶和簇晶,方晶众多且较大;导管为网纹导管和具缘纹孔导管;木栓细胞多角形,棕色或无色;纤维众多,成束,偶见晶鞘纤维。结论:以上显微特征可作为李树根皮的生药鉴别依据。