替硝唑注射液药理毒理研究综述

替硝唑为国外20世纪印年代开发的硝基咪唑类衍生物。我国于20世纪90年代初合成该药,是继甲硝唑后研制成功的一种抗感染药物,用于治疗厌氧菌感染及原虫感染性疾病,其疗效较甲硝唑强2～4倍．毒副作用低,口服吸收好,起效快,作用时间长,适应症广,不良反应明显比甲硝唑低。替硝唑对常见的致病厌氧菌和原虫均有明显的杀灭作用,其活性强,生物利用度高,组织分布广,各种给药途径均易吸收。国际上对替硝唑评价很高,在国内外有逐步取代甲硝唑的趋势,成为抗厌氧菌的首选药物。1991年收载于日本药典,目前已成为国际上抗厌氧菌感染的重要药物。现就其作用机理,药理毒理、药物代谢动力学,安全性试验等方面进行如下综述。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLX法)测定通脉颗粒含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4．6mm),以甲醇-1％冰醋酸(12:88)为流动相,流速为1ml／min,检测波长为280mm。结果:丹参素进样量在0．72-2．88μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9999),方法的平均回收率为99．42％,RSD为0．93％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为通脉颗拉的含量测定方法。     

灯盏细辛与依诺沙星存在配伍禁忌

我们在输注过程中发现，灯盏细辛注射液与依诺沙星注射、液存在配伍禁忌。报告如下。     

静脉药物配置中心退药问题思考

目的探讨静脉药物配置中心退药问题，以提高工作效率。方法对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计，并分析原因，并提出相应的解决措施。结果与结论解决退药问题，应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用，临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合，有利于静脉药物配置中心工作效率的提高。     

万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

万古霉素为糖肽类抗生素,属速效杀菌剂,临床上主要用于严重革兰阳性菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染。头孢哌酮钠舒巴坦钠为β-内酰胺酶抑制剂类抗生素,临床上主要用于革兰阳性需氧菌、革兰阴性需氧菌．厌氧菌等感染。我院静脉药物配置中心药师在配药过程中发现上述两种药物配伍时液体变浑浊并产生乳白色絮状物。     

注射剂配伍审查系统应用可靠性评价

合理用药监测系统(preseription automatic screening system,PASS)是一种规范化、自动化的管理系统,是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求,采用计算机数据库组织原理和技术,通过将科学、权威和更新的医学、药学及相关学科知识进行信息标准化处理后,应用于医嘱审查和医药信息查询,从而预防药物不良事件(Adverse dnlg event,ADE)发生,实现合理用药的应用软件系统[1].