卡波普在口服缓释制剂中的应用概况

目的 介绍卡波普在口服缓释制剂中的应用进展情况，为我国开展缓释制剂研究提供参考。方法 广泛查阅资料，并结合实际研究工作，从卡波普在口服缓释制剂上的应用特点、释药机制、制备工艺、释药影响因素及实际应用情况等方面作综述。结果与结论 卡波普作为一种新型的缓释材料应用前景广阔。     

HPLC法测定银黄片中绿原酸含量

目的建立银黄片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3),检测波长为324nm。结果绿原酸在5.35～53.5mg.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论方法简便,定量准确,重复性好,可用于银黄片的质量控制。     

２３１例抗菌药物不良反应报告分析

目的　科学研究２３１例抗菌药物不良反应报告,为临床合理用药提供科学的数据参考.方法　采用回顾性研究方法,选取在我院２０１１年１２月－２０１６年２ 月临床科室上报的２３１例抗菌药物不良反应报告,采用SPSS２０．０统计学软件进行统计学分析２３１例抗菌药物不良反应因素(给药途径、抗菌药物品种、临床表现)以 及不同阶段的年龄人群.结果　２３１例患者中≥６０岁发生抗菌药物不良反应的概率最大,占２４．０％(１２/５０);抗菌药物种类一共有５０个品种,第一位为头孢菌素类, 占３８．９６％(９０/２３１);给药途径以静脉给药为首,占８６．５８％(２００/２３１);其次为口服给药,占１３．４２％(３１/２３１);所有患者的临床表现为红肿、荨麻疹以及皮疹等.结论 　２３１例抗菌药物不良反应报告显示与给药途径、抗菌药物品种以及患者年龄密切相关,临床中应该加强对医师的培训且需要密切观察用药过程,降低抗菌药物不 良反应发生率.     

昂立舒渴口服液的加速稳定性试验

目的　考察昂立舒渴口服液的稳定性 ,推测其在室温下的有效期。方法　采用经典恒温法 ,昂立舒渴口服液中总黄铜含量随时间变化属 1级降解反应 ,计算出室温反应速度常数 k=4.361× 1 0 -6/h。结果　用经典恒温法推算在室温下的有效期为 2 .75年。结论　昂立舒渴口服液在室温下是稳定的     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的建立银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55∶45),检测波长为280nm。结果黄芩苷在3.896～77.92mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论方法简便,定量准确,重现性好,可用于银黄片的质量控制。     

尿液中呋喃妥因的HPLC测定

建立了测定尿液中呋喃妥因的ＨＰＬＣ法。采用Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８色谱柱,以甲醇－水－甲酸（２６：７３：１）为流动相,检测波长２６５ｎｍ,尿样经加入等体积乙腈混合后,高速离心,取上清液２０μｌ直接进样。线性范围为０．０５～１２８μｇ／ｍｌ（ｒ≥０．９９９７）,方法回收率为９１．８０％～１０４．３％,最低检测限为０．２ｎｇ（Ｓ／Ｎ）≥３）,日内、日间精密度ＲＳＤ均小于６％。     

卡波普作为干粘合剂在中药片剂中的应用

为了改善中药片剂的外观,减少片剂中糖和滑石粉的用量,提高传统中药制剂的质量,近年来越来越多的人将中药片剂由原来的糖衣改为薄膜衣.然而,由于中药浸膏本身可压性差的特性,通常压出的素片难以符合薄膜包衣的要求.因此有必要通过制剂技术来改善中药浸膏可压性差的特性.     

卡波普作为干粘合剂在中药片剂中的应用

为了改善中药片剂的外观,减少片剂中糖和滑石粉的用量,提高传统中药制剂的质量,近年来越来越多的人将中药片剂由原来的糖衣改为薄膜衣。然而,由于中药浸膏本身可压性差的特性,通常压出的素片难以符合薄膜包衣的要求。因此有必要通过制剂技术来改善中药浸膏可压性差的特性。卡波普是一种较新的药用辅料,目前主要用作凝胶剂基质和在缓控释制剂中用作缓释材料[1～3] 。由于其具有良好的可压性和粘合性,因此有望在改善中药素片质量