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目的观察酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将98例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组予以口服酒石酸美托洛尔片6.25 mg,bid;试验组在对照组的基础上,予以静脉滴注左卡尼汀注射剂2 g,qd,2组均持续治疗10 d。比较2组患者的临床疗效,血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、糖类抗原125(CA125)和N末端脑钠肽前体(NT-proB NP)水平和药物不良反应发生率。结果试验组和对照组总有效率分别为93.87%(46例/49例)和71.42%(35例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组血清Gal-3分别为(4.19±0.59),(5.64±0.73)μg·L-1;CA125分别为(48.16±5.54),(73.47±8.02)U·L-1;NT-proB NP分别为(291.93±36.30),(389.61±45.60)μg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应主要有转氨酶上升和头痛,药物不良反应发生率分别为22.44%(11例/49例)和18.37%(9例/49例),差异无统计学意义(P>0.05)。结果酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效肯定,且安全性高。 相似文献
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人口服给药实验结果表明,峰浓度随着剂量的加大而增高,志愿者口服单剂量后的t_(1/2)为1.1~1.3h。 相似文献
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很多抗癌药物由于血脑屏障的限制对脑瘤作用比较差,不利于药物的吸收。紫杉醇是二萜类天然产物,其在体外能有效地抑制恶性脑胶质瘤的生长,但并不能显著提高恶性脑胶质瘤患者存活时间,其原因主要是紫杉醇在血浆中消除太快,血脑屏障渗透能力差等导致肿瘤部位吸收过低。为了解决这个问题,一种可靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP-1)的19个氨基酸的肽Angiopep-2与3分子紫杉醇结合构成ANG1005,ANG1005与LRP-1结合作用后可以促使受体介导的药物通过跨细胞转运进入脑组织中。 相似文献
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郑学敏 《中国新药与临床杂志》1985,(1)
<正> 河北省医药总公司、河北省卫生厅于1984年10月15~16日在石家庄主持召开了息喘酚(hexop-renaline)鉴定会。参加会议代表有中国医学科学院首都医院,北京友谊医院,解放军总医院,中国人民解放军军事医学科学院,天津医药工业研究所及河北医学院附属二、三、四医院,河北省医院,白求恩国际和平医院等有关单位的专家、技术人员共48人。对息喘酚工艺路线、质量标准、临床疗效进行了详细讨论和审查,一致认为:息喘酚的研制成功,填补了我国平喘药的一项空白,为临床增加了一个疗效较好的平喘药。合成工艺路线合理,有较 相似文献
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甘草次酸衍生物抗肝纤维化的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨甘草次酸衍生物(TY501)对四氯化碳(CCl_4)致小鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法采用经典CCl_4造模法建立小鼠肝纤维化模型,给予高、中、低剂量(45、15、5 mg/kg)TY501干预治疗,用秋水仙碱(0.36 mg/kg)作阳性对照。给药30 d后,检测各组小鼠肝功能指标、肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸(Hyp)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的量,并取其肝组织进行病理学染色。结果与模型组相比,TY501各治疗组肝功能指标(ALT、AST、ALP、ALB)、肝纤维化指标(HA、LN、PCIII、CIV)及肝组织Hyp、TGF-β1的量均有不同程度改善,其中高剂量组改善作用最为明显(P0.05、0.01);肝组织病理学切片显示,给药组小鼠肝纤维化程度降低,有逆转趋势。结论 TY501对CCl_4造成的肝纤维化有明显的保护作用。 相似文献
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10名健康受试者交叉口服单剂量日本产及国产交沙霉素片(800mg)后,用微生物法测定血药浓度,按单室血管外模型处理分析得出各药物动力学参数。结果表明二者基本相似,其相对生物利用度为97±37%。 相似文献
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当前在整个医护领域 ,科学思维在实际工作中的应用是较缓慢的。 2 0 0 1年我们曾对我院 6 2名护理人员进行过调查 ,结果如下 :(1)基本掌握 ,能运用2 1人 ,占 33 9% ;(2 )有所了解 ,运用有困难 2 8人 ,占 4 5 2 % ;(3)对工作实际作用不大 9人 ,占 14 5 % ;(4 )不了解 4人 ,占 6 5 %。由此可见 ,护士对科学思维在医护工作中的作用普遍认识不足 ,从而引起了我们的重视。1 对科学思维的认识思维是理性反映过程 ,是人对客观事物间接的、概括的反映过程。科学思维是现代整体护理系统的重要组成部分。学习的目的就是将科学的医护理念运用到实践… 相似文献
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分化簇155(CD155)是一种单次跨膜的细胞表面蛋白,在正常组织中表达量很少或不表达,但在包括胰腺癌、胆管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、乳腺癌的多种恶性肿瘤中高表达,使其能够成为抗肿瘤药物的理想靶点。CD155作为细胞黏附分子参与肿瘤细胞的黏附、迁移和极化,还作为免疫调节分子与T细胞或NK细胞上的包括TIGIT、DNAM-1、CD96的共刺激或共抑制受体相互作用,发挥免疫调节作用,影响免疫微环境。目前靶向CD155及其受体的药物研发火热,其高亲和力受体TITIG有多种药物进入Ⅲ期临床,直接靶向CD155及其受体DNAM-1和CD96的肿瘤治疗也逐渐增加。通过对靶向CD155及其受体的药物研究进展进行综述,以期为后续的药物研发提供依据。 相似文献
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头孢羟氨苄及其甲氧苄啶的复方制剂对呼吸道、消化道、泌尿系、口腔及耳鼻喉科细菌性感染,经临床证实均有良好效果,前者总有效率达88.6%,后者为97.6%。实验室资料表明,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌等对本品敏感。复方制剂显著降低了成本,为广泛采用创造了有利条件。 相似文献