糖尿病性多发性神经病患者血清脂质过氧化物含量变化

脂质过氧化物是不饱和脂类过氧化作用的产物之一。血清中的脂质过氧化物(Lipidperoxides,LPO)在动物体内聚积后,会出现对组织的毒性作用。其毒性作用主要是对生     

黄芪注射液及提取成分对小鼠肝脂质过氧化物的影响

采用在体和离体两种方法研究黄芪注射液及提取成分木糖-葡萄糖-环黄芪醇(XGA)对小鼠肝匀浆脂质过氧化物(LPO)水平的影响。实验结果表明:黄芪注射液及XGA能够明显抑制小鼠离体肝脏的脂质过氧化物的生成作用,抑制率分别为27.4％和31.5％(P<0.05);并且能够抑制阿霉素引起的小鼠体内脂质过氧化物水平的升高,抑制率分别为41.2％和83.8％(P<0.05和0.01)。     

黄芪有效成分研究：黄芪中清除超氧阴离子成分的分离和检测

本文使用黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶－鲁米诺化学发光体系和化学发光检测法研究了黄芪中各成分的清除超氧阴离子自由基的能力，以药物抑制发光强度50％的浓度（IC50）为指标。经研究证明，黄芪总皂甙部分（N）具有较强的活性，IC50为185μg/ml，再经进一步导向分离并鉴定证明，黄芪甙Ⅲ，Ⅳ和Ⅵ的IC50分别为80、50和11μg/ml，从而证明黄芪的抗心力衰竭的有效成分可能为黄芪总皂甙部分。     

用RP-HPLC法测定除湿注射剂中苦参碱的含量

除湿注射剂是由苦参、生地、龙胆草三味药材经水提、醇沉、水沉等工艺制成的肌肉注射剂,具有清热、利湿、祛风的功效,用于治疗急慢性湿疹,尤其对于慢性湿疹渗出严重、反复发作者,疗效确切,且较西药有明显优势。为进一步提高该制剂质量,作者参阅有关文献,对其中苦参碱建立了RP—HPLC含量测定方法,可简便、快速地检测出该制剂中的苦参碱含量,为更好地控制该制剂的质量提供了依据。     

复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量测定

目的　测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制指标。方法　采用紫外分光光度法,测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量。结果　米诺地尔浓度在1～5mg·L-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r =0 . 9999,n =3) ,回收率为10 1. 0 % ,RSD为0 .34% (n =6 )。结论　该法能排除干扰,可作为复方米诺地尔溶液质量控制的有效方法之一。     

三波长分光光度法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

目的研究测定粉刺合剂中黄芩苷含量的方法。方法采用三波长分光光度法于２３３．５、２８４．５、２９２．５ｎｍ处进行测定。结果在２～１２μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收值呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为（１００．８±０．５９）％（ＲＳＤ＝０．５８１１）％。结论此法符合医院制剂的质控要求。