参芪注射液对乳腺癌术后化疗患者心肌损伤的影响

乳腺癌是一种严重威胁女性生命健康的常见恶性肿瘤,术后化疗可以明显提高患者生存率,但化疗导致的心肌毒性作用使许多患者终止治疗。本研究采用参芪注射液配合乳腺癌术后化疗,观察其对化疗药物的心肌毒性作用的影响,取得满意效果,报告如下。     

乳腺癌术后靶向治疗及新辅助化疗的临床研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其病因还没有完全明确,但与绝经前后体重指数、乳腺疾病、家族肿瘤史、生活方式、职业习惯等相关因素有关。临床已经证实,乳腺癌有明显的家族遗传倾向。20世纪80年代以后通过长期随访研究提出的乳腺癌生物学理论,认为乳腺癌是一种容易经血液系统全身转移的疾病,乳腺癌细胞转移无固定模式,     

参芪注射液在乳腺癌术后选择性靶向治疗中的作用

目的观察参芪注射液在乳腺癌术后选择性靶向治疗中对提高疗效、改善生活质量及增加机体免疫力的作用。方法将52例乳腺癌患者随机分为2组,均予希罗达2 000mg/m2口服,每日1次,连服2周,休息1周,每3周为1个疗程。治疗组在每周期治疗之前给予参芪注射液250 mL静脉滴注,连用3 d。结果治疗后治疗组病情稳定率及生活质量、免疫功能改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论参芪注射液在乳腺癌术后选择性靶向治疗可增强机体免疫力,改善生活质量,提高病情稳定性。     

参芪注射液在转移性乳腺癌联合治疗中的作用

目的 观察参芪注射液对蒽环类治疗后的转移性乳腺癌联合治疗中的作用.方法 58例经蒽环类治疗后复发转移的乳腺癌患者采用紫杉醇联合卡培他滨治疗,将58例患者分为2组,对照组28例采用紫杉醇270 mg静脉滴注第1天,卡培他滨2 000 mg/m2口服,2次/d,连服2周,休息1周,3周为一疗程;治疗组30例在联合治疗的同时静脉滴注参芪注射液250 mL,1次/d,连用10 d,每个周期观察疗效和记录不良反应.结果 治疗组总有效率33.3%,病情稳定率83.3%;对照组总有效率32.1%,病情稳定率67.9%.治疗后2组的外周血T细胞亚群有不同程度改变;治疗组优于对照组(P＜0.05);不良反应有骨髓抑制、消化道反应、手足综合征、乏力以及心电图改变等,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 参芪注射液在紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌中,能明显提高疗效,降低不良反应,改善患者生活质量,提高机体免疫力.