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1.
目的对比分析结核菌素纯蛋白衍生物(TB—PPD)和卡介菌纯蛋白衍生物(BCG—PPD)在结核分枝杆菌感染检测结果。方法将2012年10月至2013年5月在汕头市结核病防治所结核科门诊确诊的239例结核病患者随机分成A组和B组,分别采用TB—PPD试剂和BCG—PPD试剂进行结核菌素试验,分析、比较两组患者的检测结果及不良反应,同时设立健康对照组(90例)进行参照分析。结果实验A组PPD皮试强阳性79例(65.8%),高于实验B组的60例(50.4%),两者比较差异有统计学意义(Х^2=5.83,P〈0.05);实验A组PPD皮试阳性率为98.3%,实验B组为96.6%,两组比较差异无统计学意义;而在健康对照组中,A组PPD皮试阳性率为77.8%(35/45),B组阳性率为95.6%(43/45),两组比较差异有统计学意义(Х^2=6.15,P〈0.05)。结论TB—PPD和BCG—PPD既有区别,又有各自的优缺点,临床应用中应根据实际需要综合考量,合理选择。  相似文献   
2.
目的探讨颈部淋巴结结核的临床特点,提高颈部淋巴结结核的诊治水平。方法对2005年12月至2010年12月在我院确诊并治疗的126例颈部淋巴结结核患者的临床资料进行回顾性分析。结果126例病例中,结节型60例,占47.6%,浸润型27例,占21.4%,脓肿型22例,占17.5%,窦道型17例,占13.5%;合并肺结核58例,占46.0%,局部疼痛53例,占42.1%,咳嗽41例,占32.5%,低热21例,占16.7%,盗汗19例,占15.1%。乏力14例,占11.1%,消瘦15例。6个月疗程组治愈率为60.3%,显效率为39.7%;12个月疗程组治愈率为95.6%,显效率为4.4%。随访2年中,6个月疗程组复发3例,占5.2%。12个月疗程组复发2例,占2.9%。结论颈部淋巴结结核多数不伴有典型的结核病全身中毒症状,易产生误诊、漏诊,应根据淋巴结病理活检、结素试验、结核抗体试验等检查明确诊断,难以确诊者可以诊断性治疗;应重视淋巴结抗酸菌L型感染,避免漏诊;治疗原则与肺结核相同,溃疡型及窦道型可结合局部外科清创或抽脓治疗。疗程应适当延长至1年或以上,以提高治愈率,降低复发率。  相似文献   
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