盐酸胺碘酮片溶出度测定方法

目的:建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据.方法:参考2000年版<中国药典(二部)>标准,建立紫外分光光度法(UV法)测定盐酸胺碘酮片的溶出度.结果:该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法.结论:建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效.     

人工牛黄成品中胆酸含量测定探讨

人工牛黄成品中胆酸含量测定应注意以下几点(1)必须控制硫酸及糠醛浓度;(2)必须控制糠醛纯度;(3)反应温度、时间至关重要;(4)注意标准曲线制作与样品测定条件一致.     

高效液相色谱法测定托吡卡胺滴眼液含量

目的建立测定托吡卡胺滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用LunaC8色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.01mol/L辛基磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）-甲醇（45：55）,检测波长为254nm,柱温33℃,流速1mL/min。结果托吡卡胺质量浓度在25.26～353.64μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.30%（n=9）。结论高效液相色谱法与国家标准中的含量测定方法相比,简单、快速,回收率和重复性良好,其线性、重复性、回收率均符合规定,可作为托吡卡胺滴眼液的含量测定方法。