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目的 对不同程度首次接受药物治疗前的阿尔茨海默病(Alzhemer disease,AD)患者血脂水平[总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、血清高密度脂蛋白(serum high-density lipoprotein,HDL)、血清低密度脂蛋白(serum low-density lipoprotein,LDL)]进行研究。 方法 选取2018年1月—2019年9月我院首次收治入院并接受药物治疗前的AD患者128例(观察组)和健康体检者84例(对照组)作为研究对象。将观察组按照CDR评分,分为轻度AD组(CDR=1)、中度AD组(CDR=2)、重度AD组(CDR=3)。采用全自动生化分析仪检测所有研究对象血脂水平。 结果 观察组与对照组研究对象2组性别构成(χ2=0.716,P=0.398)、年龄(t=0.117,P=0.907)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,重度AD组患者的TG水平低于对照组(Z=2.598,P=0.009);轻中重度AD组患者TC水平均高于对照组(LSD-t=5.185,3.837,3.701,均P<0.001);中度AD组患者HDL水平低于对照组(LSD-t=3.997,P<0.001)差异均有统计学意义。轻中重组组间比较,轻度AD患者TG水平高于重度患者(Z=2.633,P=0.008),HDL水平高于中度患者(LSD-t=2.450,P=0.015);中度AD患者HDL水平低于重度患者(LSD-t=2.288,P=0.023)。血脂水平与简易智力状态检查量表(Mini-mental State Examination,MMSE)分值之间的相关性分析显示TG与MMSE分值呈正相关(r=0.287,P=0.001)。 结论 未经药物治疗的AD患者的TC及HDL水平与正常人存在差异,证实AD疾病本身会影响部分血脂水平,而中重度AD患者尤为明显。AD患者随着认知功能减退,TG水平随之下降,但与正常人比较无明显差异。 相似文献
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目的 观察帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性.方法 58例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)脑卒中后抑郁症患者随机分成两组,分为对照组帕罗西汀组和试验组帕罗西汀合并小剂量奥氮平组进行治疗,疗程8周.于治疗前、治疗后1、2、8周末采用汉密尔顿(HAMD24项)进行疗效评定,并观察两组药物的安全性.结果 试验组在治疗第1周起效,对照组在治疗第2周起效.治疗8周后,试验组与对照组在第1、2、8周末HAMD评分差异均有统计学意义,p<0.05,不良反应均较轻.结论 帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁起效快,疗效好,不良反应轻,值得临床推广. 相似文献
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目的 了解宁波市各级非精神病专科医院精神科会诊状况.方法 回顾性分析宁波市各级医疗机构邀请精神科会诊531例次的临床资料,包括联络会诊数量、医院性质、医院等级、会诊科室、患者性别和年龄、会诊原因等.结果 联络精神科会诊的医疗机构共计21家,其中三级医院频次最高,占89.5%;综合性医院和骨科医院分别占69.7%和9.8%;联络精神科会诊的科室以神经内科、骨科最多,分别占15.8%和10%;患者需要精神科会诊与季节不相关.老年患者精神卫生问题突出,≥60岁老年人会诊254例次,占47.8%.结论 各科患者都可能出现精神障碍症状,以老年患者为主. 相似文献
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目的 观察医护联合家庭访谈模式在老年精神专科住院患者中的应用效果。方法 选取该院2020年1月至2021年3月首次住院的老年精神障碍患者97例,随机分为访谈组48例与对照组49例。两组均予常规治疗及护理,访谈组在此基础上于患者入院3 d内、病情稳定期及出院前进行医护联合家庭访谈,比较两组干预前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,治疗依从性及治疗结束后医护干预满意度。结果 访谈组HAMD、HAMA评分低于对照组,治疗完全依从率75.0%(36/48)高于对照组的49.0%(24/49),差异均有统计学意义(P <0.05)。访谈组总满意率95.8%(46/48)高于对照组的87.8%(43/49),但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 开展医护联合家庭访谈可有效缓解老年精神障碍患者的焦虑及抑郁情绪,提高治疗依从性及对医护满意度。 相似文献
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