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1.
泰利霉素侧链的合成
曹志凌
邹钰钰
陶传洲
宋晓凯
《中国医药工业杂志》
2009,40(12)
3-溴乙酰基吡啶经氨解、甲酰化、环合反应制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,进而与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合后肼解,制得泰利霉素侧链化合物4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-基]-1-丁胺,总收率为33%.
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