新型化合物FK106诱导白血病细胞凋亡的作用研究

目的 研究新型化合物FK106对白血病细胞增殖的抑制作用及其可能的机制。方法 采用噻唑蓝（MTT）法检测FK106对白血病MV4-11细胞存活率的影响,采用PI染色流式细胞仪检测FK106对细胞周期的影响,通过Annexin V-FITC/PI 双染流式细胞仪检测FK106对细胞凋亡的影响,采用Western blot检测凋亡相关蛋白表达的影响。结果 FK106对白血病细胞MV4-11的增殖具有抑制作用,且在0.1~1.0 mmol·L^-1浓度范围内,对白血病MV4-11的抑制率具有浓度、时间依赖关系;FK106能阻滞 MV4-11细胞G₀/G₁期;随着FK106浓度的增加,MV4-11细胞凋亡率呈现增高的趋势,并呈剂量依赖性;FK106可以抑制 Bcl-2和Fas mRNA的表达,同时Bax和Caspase-3 mRNA表达明显增加,以上均呈依赖性。结论 FK106能抑制人白血病细胞MV4-11细胞的增殖,并诱导其发生凋亡,可能通过Bcl-2和Fas途径诱导MV4-11细胞凋亡,具有较好的临床应用前景。