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目的:建立高效液相色谱法测定核黄素四丁酸酯的含量和有关物质。方法:采用迪马公司Diamonsil c18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,用外标法测定,紫外检测波长为447nm。结果:在0.24-1.2μg范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;回收率为100.8%(RSD=0.48%,n=5),最低检测量为4ng。结论:该法准确、简便、灵敏,可用于核黄素四丁酸酯的含量测定和有关物质检查。 相似文献
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目的 建立测定替加氟片含量及其溶出度的高效液相色谱法.方法 分析柱为惠普C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(10:5:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm.结果 替加氟进样量在2.041-4 082 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=0.13%(n=9).替加氟的检测限和定量限分别为1.4 ng和4.7 ng.结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于替加氟片的常规分析. 相似文献
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强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种主要累及中轴关节的慢性炎性自身免疫性疾病(chronic inflammatory autoimmnue disease),病理性新骨形成是其标志性病理特征。AS发病率在炎性关节炎中占第二位,由于其好发于中青年男性,具有较高的致残、致畸率,给家庭及社会带来沉重负担,目前已成为国内外研究领域的重点。基于对各种AS动物模型和临床的深入研究,对于炎症与新骨形成的关系有了一些新的认识,但由于AS炎症与新骨形成的具体分子机制还没有阐释清楚,炎症与新骨形成的关系目前仍然存在争议。本文基于AS骨化相关信号通路探讨其炎症与骨化的关系,以期为今后AS发病机制的研究提供参考。 相似文献
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目的:建立氨基乙磺酸片的含量测定方法。方法:采用比色法。利用氨基乙磺酸与茚三酮显色后于572nm波长处测定溶液的吸收度值,结果:标准曲线y=0.1275 0.812x(r=0.99996)。平均回收率为99.58%,RSD=0.45%。结论:本方法灵敏,操作简便。 相似文献
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方盐酸赖氨酸片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立复方盐酸赖氨酸片中盐酸赖氨酸的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱-蒸发光散射检测仪,DiamonsilC18(15cm×4.6mm×5μm)色谱柱,以0.1%三氟醋酸溶液为流动相,流速为0.5ml/min,测定复方盐酸赖氨酸片中盐酸赖氨酸的含量。结果:在4~20μg范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.14%(RSD=0.59%,n=6)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于复方盐酸赖氨酸片中盐酸赖氨酸的质量控制。 相似文献
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目的 探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对常见呼吸道感染病原菌的抑菌作用及其影响抑菌作用的因素。方法 以常见呼吸道感染病原菌为供试菌,通过有限稀释法和悬液定量杀菌法进行抑菌试验。观察不同影响因素(不同浓度、不同时间、pH、有机物质和存放时间)对NAC抑菌作用的影响。结果 NAC对金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度(MIC)为2.5mg/ml,最小杀菌浓度(MBC)为5mg/ml。对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的MIC为5mg/ml,MBC为10mg/ml。悬液定量杀菌结果表明,5mg/ml NAC,在菌终浓度约为104cfu/ml,作用40min,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、嗜食麦窄食单胞菌、肺炎链球菌和乙型溶血型链球菌,杀菌率几乎达到100%;pH=5.4~7.5之间,在作用40min,20mg/ml的NAC对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的杀菌作用与相应pH浓度的PBS之间无显著差异;pH=4.0时,NAC具有明显的杀菌作用,而相同的PBS无明显杀菌作用;有机物质(小牛血清)8%以上时,NAC对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌杀菌作用明显降低;在密封条件下,冷藏3d,NAC仍能保持较好的杀菌活性,但室温条件存放1d以上,杀菌效果就会有所降低。结论 NAC对常见呼吸道感染菌具有较好的抑菌效果;环境中的有机物质、酸碱度是影响NAC抑菌效果的主要因素。 相似文献
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胆囊动脉变异较为多见,笔者在解剖1具甲醛固定的男性成尸时发现其胆囊动脉异常,现有资料中未见与此类相同报道,为提供相关资料积累和临床行肝胆胰手术参考,特此报告如下. 相似文献
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目的:研究 HPLC 法测定亚硫酸氢钠甲萘醌片的含量及其含量均匀度。方法:采用 Lichrospher C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.015mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(70:30)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长230nm。结果:在0.08~2.40μg 范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;回收率为100.4%(n=18)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于亚硫酸氢钠甲萘醌片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定布洛芬颗粒的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立布洛芬颗粒中布洛芬的含量测定方法。方法:用Diamonsil C_(18)(25cm×4.6mm×5μm)色谱柱,以0.01mol/L磷酸溶液~乙腈(37:63)为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长220nm。结果:在0.04968~0.4968mg/ml范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.52%(RSD=0.32%,n=18)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于布洛芬颗粒中布洛芬的质量控制。 相似文献